Від БА слід відрізняти іншу ідіопатичну деменцію - хвороба Піка, При якій атрофічний процес захоплює лобову і скроневу частки, а нерідко і субкортикальні ядра. Страждають переважно поверхневі шари кори, де, поряд з випаданням нейронів, виявляються дегенерують нервові клітини з наявністю в цитоплазмі тілець Піка, а також амілоїдні бляшки.

Для хвороби Піка характерно переважно ураження жінок, рання поява лобової симптоматики - атаксія стояння і ходьби, апатія, акінезія, хапальні рефлекси, рефлекси орального автоматизму, а також моторні і вербальні персеверации, ехолалія. Надалі виникають гіперфагія, гіперсексуальність, акінезія, мутизм, в фіналі - кахексія, маразм.

Від БА хвороба Піка відрізняють виникнення переважно лобної симптоматики, більш швидке прогресування симптоматики з досить ранніми проявами розпаду особистості. Хвороба некурабельних.

Хвороба дифузних тілець Леві - Дегенеративне захворювання нервової системи, що характеризується поширеними в корі і підкірці тільцями Леві - еозинофільними внутріплазматіческімі включеннями. Ці утворення в невеликій кількості зустрічаються і при звичайному старінні, а в чорній субстанції - при хворобі Паркінсона.

Основні клінічні прояви хвороби дифузних тілець Леві: Деменція з флуктуацією вираженості когнітивного дефекту, минущі яскраві зорові галюцинації, спонтанний, тобто не є наслідком застосування нейролептиків, паркінсонізм.