При достатньому вмісті патогенних бактерій у зразку проводять посів на щільні поживні середовища (для отримання ізольованих колоній). Якщо в досліджуваному матеріалі бактерій мало, то посів проводять на рідкі середовища збагачення. На практиці виділення щодо невибагливих бактерій зазвичай проводять на простих середовищах (наприклад, на КА, агарі Плоскірєва, тиогликолевой бульйоні, агарі Сабуро і т.д.).

Для виділення вибагливих видів бактерій в середовища вносять поживні речовини (кров, сироватку, дріжджовий екстракт та ін), а також поглиначі токсичних метаболітів, що утворюються при зростанні бактерій (наприклад, деревне вугілля). Для посівів застосовують мікробіологічні петлі, рідше голки і шпателі.

Отримання ізольованих колоній бактерій

Для отримання ізольованих колоній бактерій на практиці найбільш часто використовують модифікацію розсіву по Дрігальского. Для цього матеріал наносять на поверхню щільного поживного середовища ближче до краю і роблять «бляшку». Потім з неї матеріал розподіляють по чотирьох квадратах, проводячи петлею штрихи, як показано на рис. 11-12 обпалюючи петлю після засіву кожного квадрата. Подібний метод дозволяє отримати ізольовані колонії і вивчати їх.

Виняток становить техніка посіву при бактеріологічному дослідженні сечі (Техніка штрихового засіву показана на рис. 11-13). Зазначені методи придатні для посіву аеробних і факультативно анаеробних бактерій, а також нестрогих анаеробів.

Температура культивування бактерій

Патогенні бактерії варіабельні щодо температур, Оптимальних для їх зростання, але більшість з них непогано розвивається при 35-37 ° С. Виняток становлять деякі атипові мікобактерії, збудник чуми, лістерії і лептоспіри (температурний оптимум 20-30 ° С), а також Campylobacter jejuni (температурний оптимум 42 ° С).