Проте не виключена можливість того, що утворення антитіл однієї і тієї ж специфічності контролюється різними Vн-генами. Так, встановлено первинна структура вариабельной області альфа-ланцюгів трьох мієломних IgA миші з аітіфосфорілхоліновой активністю і показано, що між ними є від чотирьох до дев'яти замін. Крім того, ці білки різняться по довга третя гіперваріабельної ділянки (Rudikoff, Potter, 1976). В результаті дослідження первинної структури трьох препаратів антитіл кролика до полісахариди пневмокока встановлені відмінності в будові варіабельних областей важких ланцюгів, причому антитіла до пневмококи розрізнялися не тільки по довга третя гіперваріабельної ділянки, а й за його амінокислотної послідовності в такій мірі, що важко встановити яку б то не було просту однозначну зв'язок між первинною структурою Гіперваріативна ділянок та специфічністю.

Відсутня також однозначлая зв'язок між приналежністю важких ланцюгів антитіл до тієї чи іншої Vн-підгрупі, яка визначається виходячи з первинної структури, і локалізацією Vн-генів миші на генетичної карті, побудованій на підставі дослідів по спадкуванню ідіотіпіческіх детермінант. Так, при дослідженні первинної структури важких ланцюгів антитіл різних ідіотипів виявлено, що, з одного боку, антитіла однієї і тієї ж вариабельной підгрупи VнIII локалізовані у двох різних генетично картірованних сублокусом Vн-генів миші, а з іншого - що в одному і тому ж сублокусом виявлені антитіла, що належать до двох різних варіабельний підгрупах-VHII і VHIII. Очевидно, для усунення виявлених протиріч необхідно набагато більше інформації як про первинну структуру варіабельних областей антитіл, так і про характер їх успадкування.

Викладені в наших статтях роботи можна підсумувати наступним чином: 1) освіту варіабельних областей важких ланцюгів імуноглобулінів контролюється Vн-генами, відмінними від Сн-генів, що контролюють утворення постійних областей важких ланцюгів, 2) різні Vн-гени контролюють утворення антитіл різної специфічності; 3) число гаметіческой наследующихся генів невідомо, але їх має бути не менше, ніж відомо варіабельних підгруп важких ланцюгів і ідіотіпіческіх варіантів, (спадкова природа яких доведена; 4) Vн-гени зчеплені з Сн-генами.

Сімейство іммуноглобулінових генів можна розбити на три групи, кожна з яких контролює освіта поліпептидних ланцюгів певного типу: важких ланцюгів, легких каппа-ланцюгів і легких ламбда-ланцюгів. Для розуміння механізмів біосинтезу імуноглобулінів надзвичайно важливим є питання, на одній і тій же або на різних хромосомах локалізовані гени, які контролюють освіту важких і легких ланцюгів. Встановлено, що гени важких та легких ланцюгів розташовані на різних негомологічних аутосомах, і це справедливо для всіх вивчених у цьому відношенні видів тварин.

Ділянка хромосоми, В якому локалізовані структурні гени, що визначають будову того або іншого типу поліпептидного ланцюга, був названий транслоконом (Gaily, Edelman, 1972). До складу даного транслокона входять як гени, які контролюють будову вариабельной області поліпептидних ланцюгів певного типу, так і гени, які контролюють утворення постійної області поліпептидного ланцюга, причому V-гени згруповані окремо від С-генів.

Ділянка хромосоми, Де розташовані структурні гени імуноглобулінів, названий транслоконом з тієї причини, що передбачуваний механізм об'єднання V-і С-генів в єдиний VC-ген відбувається але типу транслокації, в результаті чого той чи інший V-ген переноситься (транслокується) в межах транслокона з одного місця на інше.