Бластодерма центрального відділу зародкової мішені, у зв'язку з її швидким зростанням у ширину, поступово стоншується. Її клітини, які спочатку не прилягають тісно один до одного і розташовуються шарами, нерідко з видимими щілинами між ними, організовуються потім по типу одношарового епітелію. При цьому зародковий валик на майбутньому каудальному кінці зародка більш товстий, ніж на майбутньому краніальному кінці.

Власне тіло зародка розвивається з центрального округлого ділянки бластодерми (зародкового щитка або ембріональної зони, area embryonalis), почасти прозорого і поширюється над субгермінатівной порожниною (аналогічної бластоцель) на площі, що відповідає приблизно її розмірами. Ця область бластодерми є більш темною і більш прозорою і називається блискучою зоною (area pellucida).

Назовні від цієї зони лежить область бластодерми, яка відповідає крайовому відділу, що обмежує з усіх боків субгермінатівную порожнину; таким чином, ця область розташовується над зародковим валиком і являє собою світле непрозоре поле (area Ораса). Нарешті, за самою периферії лежить шар, який відповідає ще не роздробленою желточной масі (area vitellina).

При подальшому розвитку дискобластула плазунів і птахів спочатку виникає ентодерми, яка, проте, в даному випадку вже не може розвиватися за допомогою інвагінації і тому утворюється іншим, новим шляхом. У той час як у деяких видів плазунів (наприклад у черепах) і у деяких риб ще спостерігаються деякі риси інвагініруется процесу, то у птахів інвагінація відсутня повністю.

Змінені умови існування, Поряд з великим вмістом жовтка, зробили у цих тварин неможливе утворення ентодерми шляхом інвагінації і зумовили виникнення принципово іншого виду гаструляції.

Ентодерми у плазунів і у птахів виникає в результат процесу, при якому відбувається відділення клітин і клітинних сукупностей від бластодерми (почасти й від каудального кінця зародкового щитка з відділу зародкового валика) та їх розподіл на суцільний клітинний шар, завдяки чому первісна бластодерма розщеплюється на поверхневу ектодерми і розташовану під ній ентодерми.
Таким чином, гаструляція в даному випадку відбувається за новим способом - шляхом деляминации (розщеплення) ентодермального шару.

У плазунів таким чином виникає двошаровий зародок - діскогаструла, у птахів - епігаструла.
Після закінчення даного процесу розвитку настає нотогенез, що відбувається в області блискучої зони (area pellucida), а саме в її центральній частині (в зародковому щитку, тобто в ембріональній зоні). У плазунів в задній частині цього зародкового щитка утворюється вузликове стовщення ектодерми - примітивна або первинна ротова пластинка.

У цій платівці клітинний матеріал починає проникати вглиб, завдяки чому виникає карманоподобное освіта - примітивний, первинний кишеню, що проникає між ектодерми і ентодерми. Порожнина цього кишені почасти відповідає порожнини первинного кишечника, і її можна вважати недосконалим результатом процесу інвагінації. Первинний чи інакше хордомезодермальний кишеню у плазунів росте в краніальному напрямку, причому краю отвору в його порожнину відповідають передній губі бластопора.

Матеріал цієї губи в процесі росту і підсовування кишені потрапляє всередину і дає початок хорді і головний мезодермі. Підстава кишені, прилегле до ентодермі, розривається, і виникає вільне повідомлення порожнини хордомезодермального кишені (архентерона) з субгермінатівной порожниною (освіта, аналогічне нервово-кишковому каналу). При цьому закладка хорди по середній лінії включається в звід ентодермальних закладки кишечника. В ектодермі каудально від первинної пластинки утворюється потовщена первинна смужка, і з її області, так само як і у птахів, матеріал парахордральной мезодерми, розташований по обидва боки хорди, переміщується в середину.
І у птахів після закінчення гаструляції і освіти ентодерми в області ембріональної зони (в зародковому щитку) починається нотогенез.