Якщо дивитися на зародковий щиток ембріона на другому тижні розвитку зверху (уявивши собі при цьому, що амніотична дах, розпростираються над зародковим щитком, зрізана плоско), то видно, що в розрізі зародковий щиток має вигляд круглого диска; пізніше він набуває більш овальну форму.
На ектодермальну поверхні, зверненої до амніотичної порожнини, у цій фазі ще не виявляється жодних ознак розвитку первинної смужки.
Лише наприкінці друга або ж на початку третього тижня розвитку на цій поверхні починає ясно вимальовуватися закладка первинної, примітивної, смужки, тобто освіти, описаного вже при викладі розвитку птахів. Первинна смужка людини утворюється з майбутнього каудального краю зародкового щитка і за своїм значенням і способом утворення є аналогічною первинної смужці птахів.
Її оточує презумптівний матеріал для парахордальной мезодерми. З цієї причини (так само, як і у птахів) її можна порівнювати зі зрослими бічними губами бластопора ланцетника. Уздовж первинної смужки, за її середині виникає йде поздовжньо жолобок, а на його кінці в результаті скупчення клітин і потовщення утворюється первинний, примітивний вузлик (вузлик Гензо), який, як і у пташиних ембріонів, за своїм значенням відповідає потенційної передній губі бластопора. У цьому вузлику з'являється маленька ямка.
Між тим, в екстраембріональной частини поступово зростаючого зародка, покритого трофобластом, розширюється порожнину екозоцелома, а спочатку широка зв'язок амніону з трофобластом звужується, перетворюючись, нарешті, у порівняно ще широку мезодермальні зв'язок, яка, однак, уже переміщається в каудальному напрямку, пов'язуючи, таким чином, область майбутнього хвостового кінця ембріонального тіла з трофобластом.
Цей зв'язок називається зародковим стволом. Дуже скоро (на початку третього тижня) від каудального відділу ентодермального (желточного) мішка в цей зародковий ствол впячивается невеликий пальцевидний, сліпо закінчується виріст, який є закладкою аллантоиса.
В каудальної від первинної смужки області ектодерма зародкового щитка безпосередньо і міцно пов'язана з його ентодермою; таким чином, в цьому місці вже дуже скоро визначається закладка так званої клоакальной мембрани, про яку більш докладно буде сказано нижче. По краях між ектодерми і ентодерми зародкового щитка частково проникає навколишнє екстраембріональная мезодерма, що покриває екстраембріональние частини зародка.
На зародковому щитку вісімнадцятиденна зародка вже можна ідентифікувати розвивається хордомезодермальний відросток, з якого так само, як і у птахів, розвивається хорда і мезодерма. В результаті такого переміщення матеріалу, як це вже було описано у птахів, причому згадувалося, що дане переміщення можна порівняти з "обростанням" передньої губи бластопора, область презумптівной хорди і головний мезодерми зсувається в первинному гензеновском вузлику по потенційної передній губі і проникає між ектодерми і ентодермою зародкового щитка, прямуючи при цьому спочатку латерально, а потім краниально до головного кінця зародкового щитка.
Цей матеріал утворює хордомезодермальний відросток , розташований під поверхневою ектодерми посередині майбутньої спинної сторони зародка. Клітини цієї смуги не зв'язуються безпосередньо з клітинами ектодерми, вони відокремлені від них, але зате по середній лінії вони проникають в ентодермальні пластинку зародкового щитка. Це відповідає стану, яке спостерігалося у ланцетника і амфібій на поперечних розрізах зародків під час розпочатого нотогенеза, коли, як вже відомо, закладка хорди розташовується по середині даху майбутнього кишечника.