Судинна система ранніх ембріонів за своїм функціональним значенням може бути розділена на три окремі групи аферентних і еферентних судин. Кожну з цих груп судин можна назвати колом кровообігу. Один з цих кіл ми назвемо внутрізародишевим. В цьомуколі кров, виштовхується серцем, розподіляється аорта по тілу ембріона. Невеликі гілки аорти розпадаються на капіляри, які постачають кров'ю розвиваються тканини, доставляючи їм кисень і харчові речовини і звільняючи їх від непотрібних продуктів метаболізму. Кров потім збирається кардинальними венами та іншими венозними судинами, які утворюються пізніше у зв'язку з цими венами, і повертається в серце.
Іншими колами кровообігу є жовтковим коло, що досягає жовткового мішка, і аллантоідний, або пупковий, що досягає хоріона. Обидва ці кола починаються в межах ембріона, так як серце служить загальним перекачувальних центром, а аорти - загальним розподільником крові для всіх трьох кіл кровообігу.
Але з огляду на те, що головні судини поширюються за межі тіла з термінальними розгалуженнями у внезародишевих оболонках, два останні кола зазвичай називаються внезародишевих.
В желточном колі ми бачимо виразне відображення філогенезу людини. Представники анцестральной ствола, з якого виділилися вищі ссавці, мали великий жовтковий мішок, багато забезпечений заздалегідь накопиченими матір'ю харчовими запасами. У таких тварин розвинувся особливий коло кровообігу, за допомогою якого їжа, необхідна для їх росту, могла бути засвоєна і перенесена з жовткового мішка в тіло ембріона. Хоча вищі ссавці більше не залежать у своєму рості від їжі, накопиченої у вигляді жовтка, у них в силу законів спадковості і раніше утворюються жовтковий мішок і жовткові кровообіг.
Аллантоідний коло филогенетически виник пізніше, ніж жовтковий. Замість того щоб регресувати, як це відбувається з жовтковим колом, він у ссавців досягає найвищого розвитку. У ранніх ембріонів ссавців він сприяє досягненню судинами ембріона внутрішньої поверхні хоріального міхура, забезпечуючи тісний зв'язок з кров'ю матки і здійснюючи обмін їжею киснем і продуктами метаболізму. Природно, що ця система внезародишевой кровообігу з'являється дуже рано і по ній переноситься велика кількість крові. Саме завдяки Аллан-тоідному кровообігу ембріони вищих ссавців, позбавлені жовтка, здатні здійснювати обмін речовин, без якого їх розвиток був би неможливим.
Встановити час початку циркуляції крові через розвиваються серце і судини дуже важливо. Прямих спостережень над початком циркуляції крові у людини не було. Грунтуючись на тривалих спостереженнях над ембріонами інших ссавців за допомогою методу тканинних культур, ми допускаємо, що перше скорочення серця відбувається приблизно в кінці третього - початку четвертого тижня розвитку.
У курячих ембріонів перші скорочення серця і початок циркуляції крові безпосередньо спостерігалися і демонструвалися за допомогою мікрокінозйомок. Перші серцеві скорочення мають судомний характер і розділені періодами спокою. Між першими скороченнями зростаючої серцевого м'яза і початком циркуляції крові протікає значний час. Образно кажучи, протягом цього періоду серце тренується і набуває скоротливу силу, достатню для приведення крові в рух.
Перший час в кров'яних острівцях жовткового мішка формуються клітини крові, а вени, що йдуть до серця, містять рідину. Спочатку ця рідина позбавлена клітин, але безпосередньо перед початком повноцінного кровообігу в венах можна бачити невелику кількість клітин, що рухаються з кожним серцебиттям в обидві сторони. Серце до цього часу набуває силу, достатню для просування крові, утворюються клітини крові і в судинах починається пересування рідини. Як тільки при посередництві поступово розвивається мережі невеликих периферичних судин створюється зв'язок між артеріями і венами, коливальний рух клітин замінюється рухом толчкообразное і виникає циркуляція крові. Якщо розвиток ембріона людини можна порівняти з розвитком ембріона курки, то треба думати, серце починає скорочуватися за 4 або 5 днів до того, як воно призведе кров в рух - можливо вже на початку, четвертого тижня розвитку.