Як уже було згадано вище, перші кровоносні судини у пташиного ембріона виникають в екстраембріональной області мезодерми жовткового мішка (vasa omphalomesenterica), пізніше - в області мезодермальной оболонки аллантоиса (vasa umbilicalia), пов'язаного з мезодермою хоріона в єдиний васкуляризированной хоріо-аллантоис.

Кровоносні судини, що утворилися в мезодермі жовткового мішка в області власне зародка, об'єднуються на периферії в єдиний, що проходить по обидва боки зародка крайової синус (sinus terminalis). В мезодермі цій галузі, ще до закладки серця, виникають кров'яні острівці.

Область кров'яних острівців видна під поверхневої ектодерми і в живому стані, оскільки в них, а саме в периферичної та каудальної подкововідной області більш світлої зони (area opaca), виробляється кров'яний барвник.

Ця область кров'яних острівців носить назву area vasculosa. Лише після того, як у цій зоні утворюється система дрібних і більших судин, судинна мережа з'єднується з двома короткими серцевими трубками, закладеними по обидва боки і безпосередньо поруч з головним кінцем ембріона.

Ці закладки серця виникають з мезодерми, Прилеглої до головного області ембріона до ентодермальних закладці первинного кишечника. Стінки серцевої закладки складаються з ендотеліал'них клітин, що вистилають обидві серцеві трубки, які пізніше вентральнее кишечника об'єднуються в єдину серцеву трубку, покриту мезодермальной оболонкою перикарда.

Кров'яні острівці в мезодермі жовткового мішка виникають в результаті того, що частина мезенхімних клітин на різних місцях утворює вузлики і канатики, причому крайові периферичні клітини цих вузликів трансформуються в ендотеліальну вистилку майбутніх судин, а центральні клітини перетворюються на первинні кров'яні тільця (гематогоніі).

З початком пульсації серця, Яке дещо пізніше, вдруге з'єднується з утворилася екстраембріональной (желточной і аллантоісной) судинною системою, вступає в дію кровообіг, яке забезпечує для ембріона подачу поживних речовин.

Бластогенез ссавців

Всі представники класу ссавців (Mammalia), за винятком їх самих нижчих членів, характеризуються наявністю яйцеклітини з вдруге зменшеним вмістом жовтка в ооплазме. Як вже було викладено в попередніх статтях, це явище являє результат адаптаційних процесів, що залежать від змін зовнішнього і внутрішнього середовища, в яких дані тварини види та їх яйцеклітини розвивалися в процесі філогенезу.

Однак розвиток Олиголецитальная яйцеклітин ссавців (особливо це стосується способу гаструляції) не є кроком назад до типу розвитку, що спостерігається у Олиголецитальная або мезолецітальних яйцевих клітин ланцетника і амфібій. Навпаки, в філогенетичному відношенні воно є продовженням розвитку плазунів і птахів (Sauropsida), яке коротко було розглянуто в попередніх розділах.

Таким чином, гаструляція і утворення зародкових листків (Пластів) у Олиголецитальная яйцеклітин ссавців і людини відбувається подібним чином, як у полілецітальних яйцеклітин плазунів і птахів, як якщо б при їхньому розвитку (в стадії бластули і гаструли) утворювався гіпотетичний жовтковий куля пташиних яєць.