Лише після пенетрації починається власне каріогамія. Поверхневі ядерні (фізичні) мембрани піддаються зворотному розвитку, а вміст обох первинних ядер зливається в єдине загальне ядро. Злиттям ядерного матеріалу закінчується процес запліднення, і утворилася зигота отримує одночасно імпульс до початку онтогенетичного розвитку нового організму. В єдиному ядрі знову утворюються хромосоми (у цій фазі вже знову в диплоидном кількості), розташовані, як і при звичайному мітозі, приблизно в екваторіальній площині поділяє веретена, утвореного між обома центриолями; відразу ж після цього відбувається нормальне мітотичний поділ, що дає початок двом першими клітинами (бластомери) нового організму.
Слід ще згадати, що у деяких видів тварин початок розвитку нового організму може відбуватися і без запліднення. Такий розвиток у деяких тварин (наприклад жаб), що починається в нормі тільки після запліднення, можна викликати штучним шляхом (за допомогою хімічної або фізичної стимуляції). Такий розвиток незаплідненої яйцеклітини називається партеногенезом.
Завдяки комбінуванню спадкових властивостей, одержуваних від яйцеклітини як клітини материнського організму і від сперми як клітини батьківського організму, значною мірою підвищується можливість комбінації спадкових ознак у знову виник організму. Біохімічні основи даних процесів, пояснені лише частково, є в даний час предметом дуже інтенсивного вивчення. Про деякі з них, так само як і про цитологічних ознаках гаметогенезу, що супроводжують процеси перенесення спадкових ознак з покоління в покоління, буде сказано в окремій статті.
Бластогенез і його етапи
Бластогенез, Або стадія первинного, примітивного розвитку, є першою стадією розвитку юного зародка після запліднення яйцеклітини. Ця стадія об'єднує процеси, що відбуваються з моменту запліднення аж до утворення основних первинних органів ембріона, так званих зародкових листків або пластів. З них в наступний період ембріональної і фетальної життя (під час органогенезу) формуються окремі органи і системи органів майбутньої особини відповідно до основної структурної схемою даної тварини виду.
В онтогенетичному розвитку людини, Яке в даному працю є головним предметом викладу, відповідно до основного біогенетичних законом в загальних рисах і в основній схематичне формі повторюються суттєві ознаки філогенетичного розвитку всього розряду хребетних (вертебральних) тварин, филогенетически найбільш розвиненим представником якого він є. Для того, щоб краще зрозуміти ембріональний розвиток людини, необхідно хоча б у загальних рисах ознайомитися з його філогенетичний розвитком, тобто пізнати історичні взаємозв'язку розвитку всього даного розряду.
Ці історичні зв'язки філогенетичного розвитку людини відображаються на основних процесах розвитку, що повторюються у своїй основній формі в онтогенетичному розвитку всіх тварин предків людини, починаючи від найбільш низько форм, а також значною мірою і в розвитку їх нині існуючих представників. У зв'язку з цим необхідно більш детально ознайомитися з головними ознаками розвитку деяких основних груп даного розряду тварин, у яких в процесі філогенетичного розвитку вперше відбувається ущільнення спинного відділу м'якого тіла організму і виникає так звана спинна струна (chorda dorsalis).
Найбільш низькою існуючої в даний час щаблем філогенетичного розвитку подібних тварин можна вважати організм, єдиної міцної осьової опорою тіла якого є спинна струна, і який, завдяки своїй ланцетовидной формі, називається ланцетника (Amphioxus lanceolatus або Branchiostoma lanceolatum). Його онтогенетическое розвиток включає вже у вигляді філогенетичної родової основи всі істотні, основні риси і ознаки розвитку, що повторюються потім у всіх вищих тварин організмів аж до людини (тобто у так званих хребетних тварин). Поряд з більш докладним викладом згаданих основних ознак розвитку ланцетника, слід хоча б коротко висвітлити розвиток головних груп хребетних тварин.