Взаємодія клітин на рівні зрілих антітелопродуцентов має особливості. Для даного типу клітинної кооперації характерна відсутність алогенного бар'єру. На відміну від кооперації клітин при індукції імунної відповідіпроцеси взаємодії в продуктивну фазу протікають як між Сингене, так і між алогенними клітинами. При спільному культивуванні клітин імунних лімфатичних вузлів і інтактного кісткового мозку, отриманих від мишей різних генотипів, ефект стимуляції антитілоутворення був такий же, як і у випадку використання донорів одного і того ж генотипу (Михайлова та ін, 1972; Степаненко, Михайлова, 1975).
Про це ж свідчать дані,отримані в дослідах з вивчення взаємодії алогенних лімфоцитів з антітелообразующіх клітинами і їх попередниками. Додавання клітин лімфатичних вузлів мишей СВА до клітин селезінки мишей C57BL в співвідношенні 1: 1 і введення цієї суміші разом з еритроцитами барана опроміненим реципієнтам (Сваха XC57BL) F1 призводило до інактивації попередників антітелообразующіх клітин. Однак у випадку трансплантації лімфоцитів мишей СВА через 1-3 дні після введення клітин селезінки мишей C57BL з еритроцитами барана спостерігався кооперативний ефект і число антітелопродуцентов збільшувалася в 3-4 рази (Манько та ін, 1976). Очевидно, що кооперація алогенних клітин можлива лише на пізніх стадіях індуктивної фази імунної відповіді і в продуктивний період. Іншою особливістю даного типу клітинної кооперації є порівняно швидке прояв ефекту. Збільшення інтенсивності синтезу антитіл і кількості антітелообразующіх клітин в змішаній культурі спостерігається вже через 3-б годину після початку культивування.
За цей час клітини кісткового мозку виробляють, мабуть, достатня кількість фактора, необхідне для стимуляції антитілоутворення в популяції клітин імунних лімфатичних вузлів.
Слід зазначити також, що взаємодія клітин в продуктивну фазу імунної відповіді не залежить від їх проліферації. Збільшення кількості антітелопродуцентов в імунній популяції відбувається без поділу. Вироблення стимулюючого фактора клітинами кісткового мозку також не пов'язана з їх проліферативною активністю. Про це свідчать наступні експериментальні дані.
Інтенсивність включення 14С-тимідину в ДНК в змішаних і однорідних культурах була практично однаковою, у той час як число антітелообразующіх клітин в змішаній культурі збільшувалася в 2 - 3 рази в порівнянні з їх числом в монокультурі. Ефект стимуляції вироблення антитіл у змішаній культурі спостерігався і при додаванні 5-бромдезоксіуріднна в дозах, повністю блокують синтез ДНК. Опромінення клітин кісткового мозку не скасовувало їх стимулюючої дії.
Таким чином, на відміну від кооперації при індукції імунної відповіді, що включає проліферацію клітин-попередників, процеси взаємодії, що розвиваються в продуктивну фазу, забезпечують збільшення пулу антітелообразующіх клітин без поділу.
Характерні особливості має і гуморальний фактор, Що стимулює антитілоутворення на піку імунної відповіді. Більшість вивчених медіаторів клітинного та гуморального імунітету виробляється лімфоцитами під впливом антигенних або мітогенних стимуляторів і є продуктами Т-клітин (Bloom, 1971; Pick, Turk, 1972; Waksman, Hamba, 1976).
З відомих чинників один лише тимозин виділяється епітеліальними клітинами тимуса в процесі нормального метаболізму і виконує найважливішу імунологічну функцію становлення Т-системи імунітету. Фактор, що забезпечує збільшення кількості зрілих антітелопродуцентов, синтезується клітинами кісткового мозку при відсутності будь-якої стимуляції. Методом диференціального центрифугування в градієнті щільності бичачого сироваткового альбуміну було показано, що клітини, відповідальні за синтез фактора, концентруються в легких фракціях і є, мабуть, бластних формами. У важких фракціях були виявлені клітини, які надають інгібуючу дію на синтез антитіл в зрілих антітелопродуценти, проте в вихідної популяції клітин кісткового мозку їх супресивна атівность не виявлялася (Михайлова, 1977).
Гуморальний фактор кісткового мозку, Стимулюючий антитілогенез в продуктивну фазу, термостабілен. Його активність зберігається при нагріванні до 56 ° С протягом 30 хв і знижується на 30% при 80 ° С. Супернатант, отримані після культивування клітин кісткового мозку, проявляють стимулюючу активність аж до розведення 1: 16.
Подальше вивчення властивостей стимулюючого фактора кісткового мозку дозволить з'ясувати і інші його фізико-хімічні характеристики, а виділення активної субстанції в чистому вигляді може мати і практичне значення.