Супресорна активність макрофагів виявлена в дослідах по вивченню впливу різної кількості клітин перитоніального ексудату на синтез ДНК в культурі клітин селезінки, стимульованих антигеном. Якщо співвідношення числа макрофагів і лімфоцитів менше 1: 5 спостерігається посилення включення 3Н-тимідину в ДНК селезінкових клітин. Збільшення співвідношення макрофагів і лімфоцитів до 1:5-1:3 призводить до придушення проліферативного відповіді (Parkhaus, Dutton, 1966; Waldman, Gottlieb, 1973). Пригнічення синтезу ДНК спостерігається вже через 4 години після додавання в культуру макрофагів, інгібіція досягає 95% і є оборотною (Waldman, Gottlieb, 1973).

Подібні результати були отримані і при оцінці антитілоутворення по числу бляшкообразующіх клітин в культурі. Додавання 2 * 10 5 макрофагів до 10 7 клітин селезінки посилювало імунну відповідь до еритроцитів барана в культурі in vitro в 3-4 рази. Збільшення дози макрофагів до 2 * 108 приводило до різкого пригнічення імунної відповіді.

Наведені факти демонструють можливість придушення імунної відповіді під впливом макрофагів. Механізм супресорної дії цих клітин маловивчений. Інгібуючий вплив макрофагів на антитілогенез може бути пов'язане з передачею сигналів іншим клітинам, наприклад Т-супресорів. У той же час не виключено і прямий вплив макрофагів на антітелообразующіе клітини або їхні попередники.

Існують докази наявності гуморального фактора, Опосредующего супрессивное вплив макрофагів на імунну відповідь. Цей фактор діалізуем, витримує нагрівання до 80 ° С протягом однієї години, молекулярна вага його становить 500-1000 (Diener е. а., 1970; Kasahara, Shioiri-Nakano, 1976). У той же час є дані, що показують, що для прояву супресорної дії макрофагів необхідний безпосередній клітинний контакт.

Таким чином, супресія імунної відповіді, Що представляє собою один з основних компонентів пммунорегуляторного механізму, здійснюється, очевидно, за участю різних типів клітин. Найбільш докладно в даний час охарактеризована супрессорная функція Т-лімфоцитів. Їх називають нерідко клітинами-регуляторами. Проте в регуляції імунних реакцій беруть участь і В-лімфоцити, і макрофаги. В залежності від конкретних умов ці клітини індукують різні сигнали, які контролюють розвиток імунної реакції.

Кооперація зрілих антітелопродуцентов

Описані вище міжклітинні кооперативні процеси протікають при індукції імунної відповіді і в початковий період його розвитку. Ініціюють клітинні взаємодії забезпечують активацію попередників антітелопродуцентов, їх вступ в проліферацію і іммунопоетіческую дефференціровку. Супрессірующего кооперативні процеси регулюють формування клона антітелопродуцентов і визначають, по-видимому, силу імунної реакції. В результаті всіх цих взаємодій, що протікають в індуктивну фазу імунної відповіді, клон клітин-попередників дає потомство зрілих антітелопродуцентов, що синтезують і секретують антитіла в продуктивний період.

У зв'язку з тим, що вивчення ініціюють взаємодій присвячені сотні робіт, склалося враження, що кооперація клітин необхідна лише на початкових етапах розвитку імунної реакції, в момент її запуску, вступили ж в антитілогенез клітини виконують свою функцію без будь-яких додаткових сигналів. Однак це не так. Вироблення антитіл в популяції зрілих антітелопродуцентов на піку імунної відповіді може бути збільшена або зменшена шляхом додавання до них інших типів клітин. Це вказує на те, що міжклітинна кооперація необхідна не тільки для індукції імунної реакції. Взаємодія між різними типами клітин відбувається також на наступних її етапах, і зокрема в продуктивну фазу.