Генетичний аналіз, зовсім недавно став доступним практичної медицині, Дозволяє зібрати інформацію про стан здоров'я хворого та прогноз його захворювання, яку неможливо одержати ніяким іншим способом. Мова йде про метод діагностики на рівні генних структур людини. Дослідження аномалій генних структур часто дозволяє поставити правильний діагноз і передбачити проблеми зі здоров'ям у потомства.
Для чого може знадобитися цей вид діагностики - генетичний аналіз та інформація про генетичному матеріалі людини? Вона потрібна:
- Для вибору найбільш адекватного лікування
в залежності від діагнозу захворювання і конкретної аномалії на генному рівні,
- Для визначення вірогідності спадкових захворювань і своєчасного контролю за станом здоров'я пацієнта для попередження цих проблем,
- Для визначення ризику спадкових захворювань у потомства і близьких родичів.
Генетичний аналіз, який полягає у вивченні генів і хромосом, дозволяє визначити наявність ушкоджень в генетичних структурах, які можуть викликати захворювання або збільшити ризик його появи.
Коли
і кому потрібно проводити цей вид діагностики? Його рекомендується зробити:
- Якщо пацієнт страждає генетичним захворюванням і може передати його своїм нащадкам у спадок,
- Якщо лікарі підозрюють наявність генетичного захворювання і потребують додаткової діагностики, яка підтверджує це припущення,
- Якщо у пацієнта в сім'ї є спадкові захворювання
і йому потрібно знати ступінь ризику появи цієї патології,
- Якщо в сім'ї у хворого є випадки тих видів раку, які часто мають своєю причиною відомі аномалії генів,
- Генетичний аналіз
рекомендується проводити
жінкам, у яких повторюються викидні або дитина народилася мертвою.
- Таку генетичну пробу рекомендується зробити дитині, яка
відстає у фізичному і розумовому розвитку або народжується з фізичними аномаліями.
У чому полягає генетичний аналіз?
При проведенні цього методу діагностики у хворого перш за все ретельно вивчається історія його захворювання і захворювань в його родині серед близьких родичів. Пацієнт повинен бути готовий до того, що. лікарі попросять його докладно скласти своє генеалогічне древо.
На підставі вивчення цих даних фахівці в генетиці роблять висновок про необхідність проведення аналізу генетичного матеріалу.
Дорогі читачі, якщо ви читаєте цю статтю не на сайті Посольства медицини, то вона запозичена там неправомірно.
Генетична проба полягає в аналізі зразка крові для визначення
патології
в генних структурах: генах і хромосомах. При виявленні аномалій, діагностика завершується
розробкою рекомендацій. Ці рекомендації дозволять пацієнтові краще представляти своє майбутнє, робити більш реальні плани і обговорити цю інформацію в своїй сім'ї.
Інформація, отримана за допомогою цього виду діагностики, у багатьох випадках може допомогти лікарю адекватно підібрати лікування і вибрати найбільш раціональну форму контролю за станом здоров'я пацієнта.