Недавнє поява на світ дитини, позбавлення в процесі штучної репродукції від генів, що викликають розвиток раку, продемонструвало світу
медицини, Що така профілактика раку стає реальною завдяки успіхам генної терапії.
У січні цього року в Іспанії народилася дитина, у якого в ході проведення штучної репродукції був видалений ген з небезпечною мутацією, що викликає рак, повторювався у членів цієї родини. Зроблено це було завдяки
технікам генної терапії. Цей випадок продемонстрував, що для багатьох батьків, які мають обтяжену спадковість, відкриваються нові можливості мати здорових дітей. Закони Іспанії дозволяють такого роду втручання на генному рівні, якщо необхідність цього доведена історією захворювань в сім'ї і генетичним аналізом.
Цей процес складний і складається з декількох етапів. Якщо в родині повторюються випадки ракового захворювання, то спочатку проводиться генетичний аналіз матері майбутньої дитини. Якщо у неї виявляють мутацію гена, що викликає рак, то це означає, що її діти мають 50%-у ймовірність мати такий же ген.
Після штучного запліднення «в пробірці» генетики аналізують гени отриманих ембріонів. Для імплантації в матку вибирається той, який не має генетичних аномалій цього типу. В результаті такої операції майбутня дитина з'являється на світ без ризику розвитку ракового захворювання, що передається у спадок. Дорогі читачі, якщо ви читаєте цю статтю не на сайті Посольства медицини, то вона запозичена там неправомірно.
Що таке рак? Це спадкове або набуте захворювання?
У появі цього захворювання завжди беруть участь генні аномалії, але вони не завжди є визначальним і провокуючим фактором. Вважати, що небезпечно мутований ген обов'язково призведе до розвитку раку - неправильно. Це не так. Наприклад, у розвитку раку молочної залози можуть бути винні багато генів, але це означає лише те, що в цієї людини є більший ризик появи цієї хвороби в порівнянні з тими, хто не має таких мутацій генів.
Генні мутації виникають в різних обставинах: вони можуть виникати в перебігу життя людини, а не бути спадковими. Тому в одних людей розвивається рак, а у інших - ні. Це демонструється тим, що більшість випадків раку з'являється у дорослих.
Проявляють себе ці генні аномалії в разі збігу різних обставин і звичайно - в дорослому віці. Існує і початкова генетична схильність в сім'ях, де повторюються випадки цього захворювання у різних членів сім'ї.
Профілактика раку на генному рівні - це складний процес. Тільки у випадку раку молочної залози є майже 100% вірогідність виникнення захворювання при наявності конкретних мутацій. При раку інших органів така залежність не встановлена. Тому видалення якихось генів у ембріона в більшості випадків не має сенсу, так як це не гарантує повний захист людини від розвитку цієї хвороби в майбутньому.
Говорити нині про те, що сучасні можливості медицини та генної терапії дозволяють попередити розвиток раку, поки що передчасно. Тим не менш, ця область медицини в останні роки неухильно розвивається. Можливості застосування відкриттів останніх років в практичній медицині залишаються дуже обмеженими, в той час як число бажаючих скористатися ними росте не по днях, а по годинах.