Функції імунної системи знижують різні фактори - незбалансоване харчування, інфекції, іонізуюче випромінювання, хімічні речовини. Подібні порушення - імунодефіцити - Поділяють на первинні (вроджені) і вторинні (придбані).

Вроджені дефекти імунної системи зустрічаються порівняно рідко і обумовлені генними дефектами. Вторинні порушення часто представляють ланки патогенезу багатьох патологічних станів (наприклад, хвороб злоякісного росту, ендокринних розладів). Особливо часто вторинні розлади розвиваються при бактеріальних і вірусних інфекціях, звичайно носячи тимчасовий характер ( Транзиторні імунодефіцити ). Дефекти можуть зачіпати різні компоненти імунної системи.

Виділяють Т-клітинні, В-клітинні і комбіновані (Т-В-клітинні) імунодефіцити. Також можливі розлади гуморальних і клітинних факторів нсспеціфіческой зашиті організму.

Дефекти системи комплементу

Дефекти системи комплементу обумовлені порушеннями синтезу або функціональних властивостей компонентів комплементу або механізмів регуляції системи, Етіологія, клінічні особливості і діагностика цих синдромів представлені в табл. 10-10.

Розлади функцій фагоцитів

Порушення фагоцитарної активності (Табл. 10-11) можуть бути стійкими чи транзиторні-ми і виявлятися на будь-якому етапі фагоцитозу. При патології неінфекційної природи частіше спостерігають зміни хемотаксису і метаболізму клітин, на тлі різних інфекцій - порушення внутрішньоклітинного знищення збудників. Порушення, зумовлені дією інфекційних агентів, практично завжди носять транзиторний (тимчасовий) характер. Клінічні прояви вроджених дефектів схожі. Зазвичай це рецидивуючі шкірні, легеневі інфекції і хронічне запалення порожнини рота. Для первинних імунодефіцитів типові рецидивуючі, часто загрожують життю інфекції, викликані Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa, Haemophilus influenzae і бактеріями роду Aspergillus.