Тепер, коли ми вивчили більшість циклічних змін, Які спостерігаються під час місячного жіночого статевого циклу, спробуємо пояснити основні рітмообразующіе механізми, які контролюють цю циклічність.

Продукція більшості гормонів передньої долі гіпофіза контролюється рилізинг гормонами, секретується гіпоталамусом і потім транспортуються до передньої долі гіпофіза за допомогою гіпоталамо-гіпофізарної портальної системи. У разі гонадотропінів важливу роль грає один рилізинг гормон, а саме ГнРГ. Коли його виділили в очищеній формі, він виявився декапептид:
Glu-His-Trp-Ser-Tyr-Gly-Leu-Arg-Pro-Gly-NH2

Перемежовуєтьсяпереривчастий характер секреції ГнРГ гіпоталамусом викликає переривчасту секрецію ЛГ передньою долею гіпофіза. Експериментальні дані вказують, що секреція ГнРГ гіпоталамусом не носить безперервного характеру; виділення ГнРГ триває 5-25 хв, перериваючись інтервалами, тривалість яких варіює від 1 до 2 год На рис. 81-8 показаний пульсуючий характер електричної активності гіпоталамуса, супроводжуваний переривчастим характером викиду ГнРГ.

Дивно, Але на тлі безперервного введення ГнРГ, коли його концентрація в крові стає постійною і втрачає звичайний пульсуючий характер, здатність ГнРГ стимулювати виділення ЛГ і ФСГ аденогипофизом втрачається повністю. З незрозумілих причин переривчастий характер секреції ГнРГ в природних умовах є необхідною умовою збереження його стимуляції впливів на передню частку гіпофіза.

Переривчастий характер виділення ГнРГ супроводжується вивільненням ЛГ з інтервалами, складовими приблизно 90 хв, тобто викид ЛГ в нормі також носить ритмічний характер.

Центри гіпоталамуса, Відповідальні за вивільнення ГнРГ. Нервові центри, активність яких супроводжується періодичним виділенням ГнРГ, зосереджені головним чином в медіобазальних відділах гіпоталамуса. Особливо це стосується аркуатних ядра, тому припускають, що саме аркуатне ядро гіпоталамуса контролює більшість статевих функцій жіночого організму, хоча було показано, що преоптіческая область переднього гіпоталамуса також здатна продукувати ГнРГ в помірній кількості. Багато нервові центри такий функціонально високоорганізованої області мозку, як лімбічна система, відповідальна за психічні реакції, передають свої сигнали в аркуатних ядра гіпоталамуса, моделюючи як інтенсивність продукції ГнРГ аркуатних ядрами, так і частоту його ритмічної активності, що пояснює впливу психогенних факторів на рівень сексуальної активності жіночого організму.

Естрогени навіть в невеликих кількостях надають потужне інгібуючі вплив на продукцію як ЛГ, так і ФСГ. Присутність прогестерону необхідно для прояву гальмівного впливу естрогенів, хоча самі гальмівні ефекти естрогенів виявляються набагато більш істотними.

Прогестерон практично не виявляє здатності впливати на продукцію гонадотропінів. Негативний зворотний зв'язок, очевидно, здійснюється безпосередньо на рівні передньої долі гіпофіза і в значно меншій мірі опосередкована гіпоталамусом, що знижує в цьому випадку продукцію ГнРГ, в основному за рахунок зменшення частоти ритмічної активності, що приводить до вивільнення ГнРГ.

Гормон ингибин, Що продукується жовтим тілом, гальмує вивільнення як ЛГ, так і ФСГ. Крім механізму негативного зворотного зв'язку, опосередкованого естрогеном і прогестероном, існує такий же механізм, пов'язаний з присутністю інших гормонів, особливо інгібіну. Інгібін синтезується спільно зі стероїдними статевими гормонами клітинами гранульози в яєчниках, коли там формується жовте тіло, подібно до того, як синтезується ингибин в клітинах Сертолі в сім'яниках у чоловіків. Цей гормон надає однаковий вплив в жіночому і чоловічому організмі: гальмує секрецію ФСГ і меншою мірою - ЛГ передньою долею гіпофіза. Припускають, що саме інгібіна належить вирішальна роль у зниженні продукції ФСГ і ЛГ в кінці жіночого місячного статевого циклу.