З метою визначення ефективності вибраного способу лікування і судження про імунологічні силах організму і регенеративних процесів у рані проводиться цитологічне дослідження мазків-відбитків з поверхні раниповерхні. Виготовлення та аналіз відбитків ранової поверхні - технічно простий здійсненний в будь-яких умовах і досить об'єктивний метод вивчення ранового процесу. Систематичне дослідження відбитків розкриває динаміку морфологічних змін раневого ексудату та поверхневого шару грануляційної тканини; вони відображають реактивні, імунобіологічні сили організму і регенеративно-запальні процеси, що протікають в рані. Метод відбитків дозволяє судити про напруженістьборотьби організму з інфекцією і про динаміку очищення ран від мікробів і некротичних тканин.
Цитологічний аналіз відбитків допомагає встановити фазу ранового процесу і може бути використаний для оцінки хірургічного втручання, успішності медикаментозного лікування, а також уточнення показань і протипоказань до хірургічного втручання в подальшому. Проте цитологічний аналіз відбитків - тільки додатковий методвивчення ранового процесу і повинен проводитися в комплексі з іншими методами дослідження уражених тварин.
Метод відбитків з поверхні рани, запропонований вперше Покровської і Макаровим і вдосконалений в 1973 р. А. Н. Голікова, полягає в тому, що відбитки виготовляються безпосередньо з поверхні рани і поряд з клітинами ранового ексудату в них знаходять клітини знов утворюється грануляційної тканини.
Техніка виготовлення відбитків. Відбитки за допомогою предметного скла. Перед виготовленням відбитка обережно видаляють з поверхні рани стерильним марлевим тампоном, зволоженим ізотонічним розчином натрію хлориду ранової ексудат (сухий тампон навіть при легкому дотику нерідко травмує грануляційної тканини, особливо в перші дні після її утворення). Потім перпендикулярним дотиком до поверхні рани стерильним і знежиреним в спирт-ефірі склом отримують на останньому відбиток. При цьому не допускається сильного натискання склом на ранову поверхню і ковзних рухів, тому що в противному випадку клітини деформуються.
З одного і того ж ділянки рани послідовно беруть 4-5 відбитків. У першій ділянці переважають клітини раневого ексудату і гнійний детрит. У наступні відбитки, особливо в останні два, потрапляють клітини і мікроби, що знаходяться на поверхні рани, в тому числі клітини проліферати (поверхневого шару грануляційної тканини), що мають найбільше діагностичне значення.
Відбитки слід брати з можливо більшої поверхні або з декількох ділянок рани, так як регенеративні процеси і розподіл клітин за ранової поверхні нерівномірні, а іноді протилежні.
Відбитки за допомогою ватного кульки. Перед взяттям відбитка видаляють з поверхні ранового каналу кров, гній, інший ексудат. Для отримання ранового відбитку пінцетом витягають стерильний ватний кульку з пробірки з фізіологічним розчином та вводять в рановий канал до зіткнення з біологічною тканиною. Потім тампон одномоментно прикладають до предметного скла.
Отримані відбитки необхідно швидко підсушити на повітрі і зафіксувати в етиловому або метиловому алкоголі протягом 5 хв або спирт-ефірі (у рівних частинах) 15 хв. Фіксовані відбитки, піофлорограмми, як і мазки крові, забарвлюють за Романовським-Гімзою (АЗУР-еозин розбавляють дистильованою водою 1: 10 мазок поміщають в чашку Петрі на скляні палички відбитком вниз і наливають барвник). Відбитки з поверхні свіжих ран слід фарбувати 45-60 хв, а з поверхні гранулюючих ран 1-15 ч. Після фарбування мазок промивається дистильованою водою.
Після фіксації відбитка на зворотному боці скла відзначають восковим олівцем дату і номер історії хвороби. Виготовлені таким чином відбитки вивчають під мікроскопом.