Описане вище рух мінеральних солей через товщу кореня в ксилему являє собою початковий етап їх транслокації по рослині в цілому. Потрапивши в ксилему, солі розносяться далі довсім органам за механізмом об'ємного потоку, який забезпечується транспіра-цією (транспіраціонний струм). Цей рух можна продемонструвати, поставивши досвід з кільцюванням рослин. При цьому видалення тканин, розташованих ближче до поверхні ствола, тобто флоеми і т. д., не порушить надходження іонів до верхніх частинах рослини. Аналіз ксілемного соку показує також, що значна частка азоту переноситься по судинах у формі амінокислот і інших близьких до них органічних сполук, хочадеяке його кількість рухається вгору в складі неорга-нічних іонів нітрату і амонію. Отже, уже в корінні частину мінерального азоту перетворюється в азотовмісних органіку. Точно так само і невеликі кількості фосфору і сірки транспортуються у вигляді органічних сполук.

Тому, хоча традиційно ксилему і флоему розглядають як дві тканини, які проводять відповідно мінеральні та органічні речовини, ці відмінностіне цілком чіткі.

Головними споживачами мінеральних елементів, тобто «пунктами їх призначення», є зростаючі частини рослини, Зокрема верхівкові і бічні меристеми, молоде листя, що розвиваються квітки і плоди, а також запасають тканини.

Транслокація органічних речовин по флоемі

Фотосинтез відбувається не в усіх частинах рослини. Тим з них, які віддалені від фотосінтезіруюшіх структур, наприклад коріння, потрібна спеціальна транспортна система постачання асимілятами. У судинних рослин органічні продукти переносяться з головних органів фотосинтезу - листя - до всіх інших частин рослини по флоемі. На малюнку приведена загальна схема зв'язків між автотрофними клітинами, які утворюють органічні поживні речовини, і клітинами, які отримують ці речовини. Як видно з цього рисунка, органічні речовини у рослин можуть переміщатися по паросткам як вгору, так і вниз. Це відрізняє флоему від ксилеми, по якій транспорт здійснюється тільки вгору. Слід також зазначити, що запасають органи в різний час можуть функціонувати то як джерела асимілятів, то як їх споживачі.

Зазвичай близько 90% всіх переносимих по флоемі поживних речовин становить дисахарид глюкоза. Це порівняно інертний і добре розчинний вуглевод, який не грає майже ніякої ролі в метаболізмі і тому служить ідеальною транспортної формою, так як малоймовірно, щоб він витрачався в процесі перенесення. Основне призначення сахарози - знову перетворитися на більш активні моносахариди - глюкозу і фруктозу. Висока розчинність дозволяє їй досягати у фло-емном соку дуже високої концентрації, наприклад у цукрового очерету вона становить до 25% (маса /об 'єм).

Флоема переносить в різній формі і деякі елементи мінерального живлення, наприклад азот і сірку в складі амінокислот, фосфор у вигляді неорганічного фосфату і фосфо-рілірованних Сахаров, калій у вигляді іонів. У ній можуть міститися невеликі кількості вітамінів, рослинних гормонів (таких як ауксини і гібереліни), вірусів та інших інгредієнтів.

Наочно продемонструвати циркуляцію вуглецю в рослині можна, якщо дати листю поглинати вуглекислий газ, мічений радіоактивним ізотопом | 4С. Радіоактивна вуглекислота буде фіксуватися в процесі фотосинтезу, і 14С опиниться в складі органічних сполук, включаючи сахарозу. Потім рух ізотопу по рослині можна простежити за допомогою відомих методів, наприклад радиоавтографии, підрахунку лічильником Гейгера імпульсів у поверхні рослини або екстрагування з його частин цього ізотопу. В кінцевому підсумку, і флоема, і ксилема будуть безпосередньо брати участь в циркуляції вуглецю. Наприклад, досягнувши в складі сахарози коренів, вуглець може використовуватися там для синтезу амінокислот з нітратів і вуглеводів, а потім синтезовані амінокислоти, що містять мічений вуглець, можуть транспортуватися в ксілемного соку вгору по стеблу.