Медичні статті » Фізіологія » Інозітолфосфат «ІФ3». Інозітолтріфосфат. Диацилглицерол


Рис. 1.16. Ланцюг реакцій за участю внутрішньоклітинного посередника ІФ3 (інозітолтріфосфатом). Як і в системі цАМФ, позаклітинний сигнал опосередкований через білок G, який в даному випадку активує фосфодіестеразу (ФДЕ). Цей фермент розщеплює фосфат-ділінозіндіфосфат (ФІФ2) в плазматичній мембрані до ІФ3 і діацілгліцерола (ДАГ); ІФ3 дифундує в цитоплазму. Тут він викликає викид кальцію (Ca) з зндоплазматіческого ретикулума; підвищення концентрації кальцію (Ca) в цитоплазмі (кальцію (Ca),) активує протеїн-кіназу, яка фосфорилювання і, отже, активує ферменти. Інший продукт, ДАГ, залишається в мембрані і активує протеїн С (кофактор-фосфатидилсерин, ФС). Протеїнкінази С також фосфорилювання ферменти, що опосередковують специфічну дію, пов'язане зі стимуляцією зовнішнього рецептора R. Гілки ланцюга реакцій за участю ІФ3 і ДАГ можуть бути активовані незалежно іономіціном і Форбо-ловим ефіром відповідно (по[8, 9]Із змінами)

Внутрішньоклітинна система другого мирового посередника- інозітолфосфата - Була відкрита лише недавно (рис. 1.16). В даному випадку інгібіторний шлях відсутня, однак є схожість з системою цАМФ, в якій ефект стимуляції рецептора R переноситься на ГТФ-активується G-білок на внутрішній поверхні мембрани. На наступному етапі звичайний мембранний ліпід фосфатидилинозитол (ФМ), попередньо отримавши дві додаткові фосфатні групи, перетворюється в ФИ-дифосфат (ФІФ2), який розщеплюється активованої фосфодіестеразою (ФДЕ) на інозітолтріфосфат (ІФ3) і ліпід диацилглицерол (ДАГ).

Інозітолтріфосфат - Це водорозчинний другий посередник, дифундує в цитозоль. Він діє в першу чергу шляхом вивільнення кальцію (Ca) з ендоплазматичного рети-Кулум. кальцію (Ca) в свою чергу діє в якості посередника, як було описано вище; наприклад, він активує кальцію (Ca)-залежну фосфокінази, фосфо-рілірующую ферменти. Ліпідна субодиниця ДАГ (рис. 1.16) також переносить сигнал, диффундируя в ліпідної фазі плазматичної мембрани до розташованої на її внутрішній поверхні С-кінази, яка і активується за участю фосфо-тіділсеріна в якості кофактора. Потім С-кіназа запускає фосфорилювання білків, переводячи їх в активну форму.

Внутрішньоклітинна система другого посередника ІФ3 також може управлятися безліччю зовнішніх медіаторів і гормонів, у тому числі ацетілхо-лином, серотонін, вазопресином і тіреотроп-ним гормоном; як і система цАМФ, вона характеризується різноманітними внутрішньоклітинними ефектами. Можливо, ця система активується і світлом в зоровому рецепторі очі, і грає центральну роль в фототрансдукціі. Вперше в індивідуальному розвитку організму рецептор системи ІФ3 активується спермием, внаслідок чого ІФ3 бере участь в регуляторних реакціях, супроводжуючих запліднення яйцеклітини.

Системи цАМФ і ІФ3-ДАГ є високоефективними біологічними підсилювачами. Вони перетворять реакцію між медіатором і зовнішнім мембранним рецептором в фосфорилювання безлічі внутрішньоклітинних білків, які потім можуть впливати на різні функції клітини. Один з істотних аспектів проблеми полягає в тому, що, наскільки відомо на сьогоднішній день, існують тільки ці дві тісно пов'язані регуляторні системи такого типу, які використовуються численними зовнішніми посередниками для регуляції різноманітних внутрішньоклітинних процесів. Разом з тим, ці регуляторні системи, у тому числі і кальцію (Ca), тісно взаємодіють один з одним, що дозволяє їм здійснювати тонку регуляцію клітинних функцій.



...


1 (0,00148)