Медичні статті » Імунологія » Особливості кооперації імунних клітин. Гуморальний фактор антитілоутворення


Взаємодія клітин на рівні зрілих антітелопродуцентов має особливості. Для даного типу клітинної кооперації характерна відсутність алогенного бар'єру. На відміну від кооперації клітин при індукції імунної відповідіпроцеси взаємодії в продуктивну фазу протікають як між Сингене, так і між алогенними клітинами. При спільному культивуванні клітин імунних лімфатичних вузлів і інтактного кісткового мозку, отриманих від мишей різних генотипів, ефект стимуляції антитілоутворення був такий же, як і у випадку використання донорів одного і того ж генотипу (Михайлова та ін, 1972; Степаненко, Михайлова, 1975).

Про це ж свідчать дані,отримані в дослідах з вивчення взаємодії алогенних лімфоцитів з антітелообразующіх клітинами і їх попередниками. Додавання клітин лімфатичних вузлів мишей СВА до клітин селезінки мишей C57BL в співвідношенні 1: 1 і введення цієї суміші разом з еритроцитами барана опроміненим реципієнтам (Сваха XC57BL) F1 призводило до інактивації попередників антітелообразующіх клітин. Однак у випадку трансплантації лімфоцитів мишей СВА через 1-3 дні після введення клітин селезінки мишей C57BL з еритроцитами барана спостерігався кооперативний ефект і число антітелопродуцентов збільшувалася в 3-4 рази (Манько та ін, 1976). Очевидно, що кооперація алогенних клітин можлива лише на пізніх стадіях індуктивної фази імунної відповіді і в продуктивний період. Іншою особливістю даного типу клітинної кооперації є порівняно швидке прояв ефекту. Збільшення інтенсивності синтезу антитіл і кількості антітелообразующіх клітин в змішаній культурі спостерігається вже через 3-б годину після початку культивування.

За цей час клітини кісткового мозку виробляють, мабуть, достатня кількість фактора, необхідне для стимуляції антитілоутворення в популяції клітин імунних лімфатичних вузлів.

Слід зазначити також, що взаємодія клітин в продуктивну фазу імунної відповіді не залежить від їх проліферації. Збільшення кількості антітелопродуцентов в імунній популяції відбувається без поділу. Вироблення стимулюючого фактора клітинами кісткового мозку також не пов'язана з їх проліферативною активністю. Про це свідчать наступні експериментальні дані.

Інтенсивність включення 14С-тимідину в ДНК в змішаних і однорідних культурах була практично однаковою, у той час як число антітелообразующіх клітин в змішаній культурі збільшувалася в 2 - 3 рази в порівнянні з їх числом в монокультурі. Ефект стимуляції вироблення антитіл у змішаній культурі спостерігався і при додаванні 5-бромдезоксіуріднна в дозах, повністю блокують синтез ДНК. Опромінення клітин кісткового мозку не скасовувало їх стимулюючої дії.

Таким чином, на відміну від кооперації при індукції імунної відповіді, що включає проліферацію клітин-попередників, процеси взаємодії, що розвиваються в продуктивну фазу, забезпечують збільшення пулу антітелообразующіх клітин без поділу.

Характерні особливості має і гуморальний фактор, Що стимулює антитілоутворення на піку імунної відповіді. Більшість вивчених медіаторів клітинного та гуморального імунітету виробляється лімфоцитами під впливом антигенних або мітогенних стимуляторів і є продуктами Т-клітин (Bloom, 1971; Pick, Turk, 1972; Waksman, Hamba, 1976).

З відомих чинників один лише тимозин виділяється епітеліальними клітинами тимуса в процесі нормального метаболізму і виконує найважливішу імунологічну функцію становлення Т-системи імунітету. Фактор, що забезпечує збільшення кількості зрілих антітелопродуцентов, синтезується клітинами кісткового мозку при відсутності будь-якої стимуляції. Методом диференціального центрифугування в градієнті щільності бичачого сироваткового альбуміну було показано, що клітини, відповідальні за синтез фактора, концентруються в легких фракціях і є, мабуть, бластних формами. У важких фракціях були виявлені клітини, які надають інгібуючу дію на синтез антитіл в зрілих антітелопродуценти, проте в вихідної популяції клітин кісткового мозку їх супресивна атівность не виявлялася (Михайлова, 1977).

Гуморальний фактор кісткового мозку, Стимулюючий антитілогенез в продуктивну фазу, термостабілен. Його активність зберігається при нагріванні до 56 ° С протягом 30 хв і знижується на 30% при 80 ° С. Супернатант, отримані після культивування клітин кісткового мозку, проявляють стимулюючу активність аж до розведення 1: 16.

Подальше вивчення властивостей стимулюючого фактора кісткового мозку дозволить з'ясувати і інші його фізико-хімічні характеристики, а виділення активної субстанції в чистому вигляді може мати і практичне значення.



...


2 (0,30621)