Навряд чи хтось із наших читачів чув про синдром Кандла ( CANDLE ). Нічого про нього не знають і багато лікарів сімейної медицини. Судячи з усього, це. - Нове, дивне і незрозуміле
сучасній медицині
захворювання.
Медицині відомо всього п'ять випадків синдрому Кандла.
Два випадки цього захворювання були виявлені медиками Іспанії.
Про них вони неодноразово розповіли на наукових Конгресах з дерматології, поки одного разу в США. не виявилося ще два аналогічні випадки - у дітей-близнюків. Після публікації цієї інформації в «Журналі Американської академії дерматології»
медичному світу став відомий ще один випадок дитини з Єрусалиму
і, можливо, ще один - з Палестини.
Хвороби було дано назву синдрому Кандла ( CANDLE ). Це. - Скорочена назва за першими літерами на англійській
мовою від «хронічного
атипові нейтрофільного дерматозу з ліподистрофія і підвищенням температури ».
Що про нього відомо сімейної медицини та дерматології? Дуже мало.
Хворим із синдромом Кандла ставилися самі
різні діагнози, але частіше - діагноз лімфоми. Справа в тому, що зміни, що виникають в організмі такого хворого схожі з такими при захворюваннях білої крові. І тим не менш, цей синдром
- Не злоякісна пухлина.
З'являється він у перші шість місяців життя, і його симптоми
посилюються до росту дитини.
Протягом перших 6 місяців хворі страждають від щоденної лихоманки (підвищення температури). На шкірі у них розвиваються ознаки запалення, почервоніння, бляшки: в основному - на тулуб, століттях і обличчі. З часом вони перетворюються на різновид синців - гематом. Характерною ознакою є набряклість вік: вони стають багряного кольору.
Пізніше запалення може розвиватися в різних органах, і тоді виникає епісклерит (набряк очей), менінігіт (запалення мозкових оболонок), нефрит, пневмонія, тіроідіт, запальні процеси в суглобах (артропатії).
У цих хворих збільшена селезінка.
Результатом цього запалення є виражене відставання таких дітей у фізичному розвитку: вони мають зріст і вагу менший, ніж у інших дітей цього ж віку. З плином часу
у них з'являється ліподистрофія: вони втрачають жирові клітини в підшкірній клітковині обличчя, рук і тулуба.
Протікає захворювання у вигляді загострень і ремісії.
Дорогі читачі, якщо ви читаєте цю статтю не на сайті Посольства медицини, то вона запозичена там неправомірно.
Сімейна медицина
практично нічого не може сказати про прогноз цієї хвороби. Усі відомі в даний час випадки його - у дітей молодше 15 років.
Більшість вчених схиляється до думки, що причина цієї патології
- В аномалії генних структур. Швидше за все, синдром Кандла
виявиться одним з аутоімунних розладів, викликаних мутаціями різних білків, які регулюють запальні
процеси в організмі цих хворих.
В даний час невідомі ні методи профілактики його, ні способи лікування. За аналогією з іншими аутоімунними захворюваннями, для полегшення стану хворих в сімейній медицині використовуються глюкокортикоїдні гормони, протизапальні засоби та імунодепресанти
(Метатрексат).
Існує величезна потреба в доскональному вивченні цього розладу, ще зовсім недавно зовсім невідомого медицині, але таке дослідження ще не розпочато. І в умовах нинішньої економічної кризи перспективи для цього - вельми туманні.