Генетика - це не тільки те, що визначає колір наших очей, зріст, розмір ноги і т.п., але захворювання які ми будемо хворіти або хворіємо. І не секрет що виявленнярізних захворювань дозволить уникнути важких і незворотних форм хвороб в майбутньому. Молекулярно-генетичні дослідження дозволяють серйозно знизити ризик розвитку захворювань і прийняти вчасно необхідні заходи для їх профілактики.

 

Генетична діагностика також надає істотну інформацію для Ваших родичів. У разі виявлення генної мутації зростає ризик, що Вашібатьки, брати, сестри або діти можуть також нести ці мутації.
Молекулярно-генетичні дослідження
членів сім'ї дасть реальну можливість запобігання хвороби.

 

Специфічною особливістю спадкових хвороб є те, що їх причиною (і в більшості випадків єдиною) є зміни ДНК. Цілком зрозуміло, що ДНК-діагностика ( молекулярно-генетичні дослідження
) Як технологія, спрямована на виявлення причини захворювання, є найбільш адекватним, об'єктивним та інформативним підходом до діагностики спадкових хвороб.

 

Для проведення молекулярно-генетичних дослідження необхідно:

 

Виділити ДНК(Дезоксирибонуклеїнової кислоти) - вона може бути виділена з різного біологічного матеріалу, вкрай важливого для дослідження:

 

- Крові (аналіз крові з ЕДТА) - переважно!

 

- Епітелію з внутрішньої поверхні щік (букального епітелію, одержуваного за допомогою мазка).

 

Що важливо, ДНК однакова у всіх клітинах людини і залишається незмінноюпротягом усього життя. Тому багато молекулярно-генетичні дослідження достатньо пройти лише раз при узгодженні з лікуючим лікарем.

 

В клініці «Евромедпрестіж» ви можете пройти дослідження і отримати індивідуальне висновок фахівця за результатами тестування. Термін виконання - 5 робочих днів.

  

Як результат проведеного молекулярно-генетичного дослідження ви отримаєте:

 

- Табличну форму з коментарями фахівця.

 

- Висновок за результатами тестування.

 

- Рекомендації по додатковим дослідженням.

 

- Практичнірекомендації.

  

Клініка «Евромедпрестіж» працює з декількома пакетами молекулярно-генетичних досліджень:

 

Для визначення генетичної схильності до різних захворювань:

 

- Розгорнуте генетичне обстеження для жінок

 

- Розгорнуте генетичне обстеження для чоловіків

 

- Скринінг

 

- Схильність до ожиріння і діабету

 

- Ризик атеросклерозу та ішемічної хвороби серця, схильність до дисліпідемії (порушення обміну речовин з підвищенням рівня холестерину в крові)

 

- Ризикпорушень системи зсідання крові в

 

- Дефекти ферментів фолатного циклу, що веде до розвитку різних важко піддаються діагностиці і лікуванню патологій (особливо патологій обміну речовин, вагітності і т.д.)

 

- Схильність до гіпертонії

 

- Схильність до бронхіальної астми

 

- Генетичнаобумовленість сили запальної реакції

 

- Ризик розвитку раку молочної залози

 

- Схильність до остеопорозу

 

- Спадкова лактозна непереносимість

 

- Схильність до парадонтозу

 

При фармагенетіке:

 

- Чутливість до деяких фармацевтичних засобів (варфарину, плавікс)

 

фармакогенетика антиагреганти препаратів.

Молекулярно-генетичні дослідження в Евромедпрестіж є принципово новою можливістю, що дозволяє в ряді випадків здійснювати ефективне превентивне лікування або вжити відповідні профілактичні заходи.

Молекулярно-генетичні дослідження дозволять Вам зазирнути в майбутнє!

Адреса медичного центру

 

"Евромедпрестіж" :

  

Москва, Ул. М. Дмитрівка, д. 16 корп.10

 

Тел.: (+7 495) 699-21-22
(+7 495) 777-30-70
(+7 495) 995-02-03
(+7 495) 699-18-74 - результати аналізів

 

Графік роботи

 

Без вихідних і перерв

 

пн-сб з 10:00 - 20:00

 

НД з 12:00 - 19:00

  

Москва, Ул. Донська, д. 28.

 

Тел.: (+7 495) 225-52-05

 

(+7 495) 955-90-21

 

(+7 495) 955-90-22

 
Графік роботи

Без вихідних і перерв

 

пн-пт з 9:00 - 20:00

 

сб з 9:00 - 18:00

 

НД з 12:00 - 18:00

 

Москва, Ул. Дубининская, д. 68.

 

Тел.: (+7 495) 797-07-02

 
Графік роботи

Без вихідних і перерв

 

пн-пт з 11:00 - 21:00

 

сб з 11:00 - 20:00

 

НД з 12:00 - 19:00

http://www.policlinica.ru