Серед ДНК-геномних вірусів розвиток пухлин у людини можуть викликати віруси з сімейств Papovaviridae, Herpesviridae і Hepadnaviridae.

Аденовіруси та поліомавіруси не викликають розвитку пухлин у своїх природних господарів (включаючи людину), але здатні трансформувати клітини інших тварин.

У природних умовах розмноження ДНК-геномних онкогенних вірусів не супроводжується розвитком неоплазій. Проникнувши в чутливу клітину, вірус зазвичай не вбудовується «жорстко» в клітинний геном.

Замість цього кодується вірусний геном білок (Або група білків) швидко активує клітинну систему реплікації ДНК, і потім вірус використовує її для реплікації власної ДНК, яка в свою чергу служить матрицею для синтезу інших компонентів вірусу за рахунок клітини.

Репродукція дочірніх популяцій вірусу триває аж до загибелі клітини.

Значно рідше вірус потрапляє в нечутливі клітини, де може перебувати як завгодно довго в результаті сталого впровадження в одну або більше клітинних хромосом. В цьому випадку вірусний ген, відповідальний за активацію реплікації клітинної ДНК, також може транскрибувати, «примушуючи» таким чином клітку знову і знову здійснювати цикл ділення.

Вірусний ген оnс + починає працювати як онкоген, викликаючи пухлинну трансформацію. Таким чином, порушення контролю клітинного ділення ДНК-геномних онкогенними вірусами - частина їх стратегії виживання.

Паповавіруси

Сама назва вірусів вказує на здатність викликати пухлинні трансформації клітин[па(пиллома) + по(лиома) + ва(куолизирующие) вирусы]. Сімейство Papovaviridae включає пологи Papillomavirus і Polyomavirus, останні призводять до розвитку папілом і повному у своїх господарів - різних ссавців (у тому числі і людини).

Геном паповавирусов утворює кільцева ДНК; капсид організований за типом кубічної симетрії.

Середній розмір вирионов паповавирусов 45 - 50 нм. Реплікація паповавирусов реалізується в ядрі інфікованих клітин, включає ранню та пізню фази. Продукти ранньої транскрипції - три неструктурних Т-Аг.