Ранні зміни в гонаде ембріона жіночої статі виявляються зовсім іншими, ніж зміни, що спостерігаються при утворенні чоловічої гонади. В яєчнику раннього ембріона значно менш виражена зона сполучної тканини, розташована під зачаткових епітелієм, ніж подібна зона, що з'являється ввідповідному місці семенника в якості закладки tunica albuginea.
Клітинні тяжі в яєчнику в ході розвитку стають все менш помітними і потенційні статеві клітини виявляються розсіяними в мезенхимной стромі. Деякі з цих клітин ростуть, стають більшими своїх сусідів і оточуються дрібними клітинами, утворюючи первинний оваріальний фолікул. До моменту народження ці фолікули вже досить добре розвинені і за своєю будовою схожі змолодими фолікулами в яєчнику дорослої жінки.
Дуже часто вони настільки розвиваються, Що утворюють невеликий antrum. Це безсумнівно є наслідком реакції на материнські гонадотропні гормони, що досягають плоду через плацентарний кровообіг, так як тенденція до утворення antrum, що спостерігається в яєчниках плодів, ніколи не виявляється в період дитинства, а знову проявляється тільки при настанні статевого дозрівання.
Слід зазначити, що аналогічна реакція на материнські статеві гормони з боку молочних залоз і слизової оболонки матки плодів останніх днів розвитку вже згадувалася.
По всій ймовірності ці добре сформовані в яєчнику новонародженої фолікули в процесі подальшого розвитку дегенерують. Яйцеклітини, які дозрівають значно пізніше у дорослої жінки, утворюються з зачаткового епітелію або зпоходять з нього клітинних тяжів. Звичайно, цей погляд знаходиться в протиріччі з колишніми уявленнями, згідно з якими в яєчнику до моменту народження вже містяться всі яйцеклітини, які повинні утворитися у даної особини, але залишаються в «дрімаючому стані» до настання статевої зрілості.
Як зазначалося в статті, присвяченій гаметогенезу, Це розходження думок з приводу утворення нових яйцеклітин під час статевоїзрілості має не тільки теоретичний інтерес. Якщо під час статевої зрілості триває утворення нових яйцеклітин, то збереження при хірургічних операціях на яєчниках навіть невеликих ділянок зачаткового епітелію може мати більше значення, ніж це досі визнавалося.
В яєчнику поступово диференціюється периферически розташована коркова зона і мозковий шар, що поширюється від місця прикріплення яєчника до мезоварію. У мозковий шар з широкої зв'язки вростають судини і нерви. У мозковому шарі, в широкій зв'язці і мезоваріі розташовуються клітинні тяжі, що утворюють так звану rete ovarii. Ці тяжі є гомологами клітинних тяжів, подібним чином розташованих в сім'яниках і перетворюються в семявиносящих протоки.
Rete ovarii рано відчуває регресивні зміни і зникає. Кора яєчника кілька щільніше мозкового шару і заповнена первинними фолікулами.
Опускання сім'яників плоду
Ні насінники, Ні яєчники не залишаються на тому місці, де вони почали формуватися. Перед тим як розглядати зміни в їх положенні, слід чітко уявити собі їх первинну локалізацію в тілі ембріона. Вся сечостатева система утворюється в дорзальной стінки тіла, покритої мезотеліальної вистилки целома.
Пізніше, коли целомічний мезотелий черевної області зміцнюється сполучною тканиною, цей шар називається очеревиною (peritonaeum). Тому місце освіти сечостатевих органів по відношенню до порожнини тіла можна коротко охарактеризувати як забрюшинное (ретроперитонеальний).
Опускання насінників. Коли мезонефрос починає швидко збільшуватися в об'ємі, він виступає в цілому, відсуваючи перед собою покриває його очеревину. У обох кінців мезонефроса очеревина в ході цього процесу утворює складки. Одна з них тягнеться в краніальному напрямку до діафрагми і називається діафрагмал'ной зв'язкою мезонефроса. Інша складка, яка йде до каудальному кінця целома, набуває фіброзне будова і називається пахової зв'язкою мезонефроса.
Пахова зв'язка грає в подальшому важливу роль в опусканні насінників. Ми вже бачили, що при своєму утворенні семенник знаходиться під перитонеальній оболонкою мезонефроса, яка в цьому місці все далі й далі відсувається від дорзальной стінки тіла, пристосовуючись до його збільшується масі. При подальшому зростанні семенника він починає витісняти регресує мезонефрос і покривається його перитонеальній оболонкою. У всьому цьому процесі семенник тісно пов'язаний з пахової зв'язкою мезонефроса. По суті остання настільки ж пов'язана зі зростаючим насінників, наскільки і з дегенерують мезонефроса.
Після дегенерації мезонефроса зв'язка, до цього називалася пахової зв'язкою мезонефроса, набуває назва зв'язки семенника (ligamentum testis) і утворює краниальную частина так званого провідника семенника (gubernaculum testis).
У той же час в паховій області на кожній стороні тіла в тих місцях, де прикріплюється зв'язка семенника, утворюються випинання целома. Кожне з цих вистелених очеревиною випинань целома називається processus vaginalis. З зовнішнього сполучнотканинного шару processus vaginalis у напрямку до шкіри зростаючої мошонки направляється фіброзний тяж, званий зв'язкою мошонки (ligamentum scroti).
Таким чином, зв'язка мошонки по суті є продовженням зв'язки семенника, і обидві вони разом складають провідник семенника (gubernaculum). З поглибленням пахового відростка зв'язка мошонки стає коротшою і широкою і в кінці кінців зливається з сполучнотканинними шарами стінки мошонки. На той час, коли processus vaginalis досягає своєї найбільшої величини, отвір, що веде до нього з целома, зменшується, а його краї зміцнюються сполучною тканиною, утворюючи внутрішнє пахові кільця. Таким чином, дефінітивного мошонка, вистелена зсередини очеревиною пахового відростка, покрита зовні шкірою, а між цими двома шарами знаходяться тонкі м'язовий і фасціальний шари, які є продовженням цих верств черевної стінки. Навіть в мошонці у дорослої людини можуть бути виявлені всі шари, характерні для черевної стінки, хоча і в зміненій формі.