Юсупов Г. А.
К.м.н. ВАТ «Холдинг ЕДАС»

Відсутність молекул вихідної речовини вгомеопатичних препаратах високих розведень є основним аргументом, що вказує на необхідність досліджень в області квантово-хвильової фізики для наукового обгрунтування гомеопатії. Наукові та експериментальні дослідження повинні дати відповіді на головні питання теоретичної гомеопатії:

• Який фактор і механізм сприяє в процесі потенціювання набуття терапевтичних властивостей гомеопатичними ліками?
• Якиймеханізм реалізації лікувальної дії гомеопатичних препаратів?
• Чому з підвищенням розведень спектр дії гомеопатичного препарату стає ширше, ефективність вище і «глибина» більше?

Відомо, що дія однієї молекули на іншу молекулу приводить до структурно-функціональних змін в молекулах. Взаємодія ферменту з субстратом призводить до розщеплення молекули субстрату, взаємодія гормону з мембраннимрецептором запускає каскад внутрішньоклітинних біохімічних процесів. Деякі гормони, які проникають у клітину, активують фактори транскрипції генів, які потім зв'язуються з ДНК і активують транскрипцію, а ферменти РНК-полімерази транскрибують гени. Тим не менш, одними молекулярними взаємодіями не можливо пояснити велике розмаїття природних явищ і функціональних можливостей організму людини. Чимало питань у природознавстві, які залишаються без відповіді. Не ясний до кінцянавіть механізм ферментативного процесу, немає відповіді на питання - яким чином взаємодія факторів транскрипції і инициаторного комплексу регулює ініціацію і т. д.

В даний час немає наукового напрямку, що вивчає енергоінформаційні процеси на рівні молекул. Основна увага приділяється вивченню структури біомолекул, розшифровці генетичного коду, розрахунками енергетичного компонента молекулярного електростатичного потенціалу і т. д. Специфічнимефектів впливу, перш за все частоти електромагнітного поля на структуру і відповідно і функцію молекул приділяється недостатня увага. Тим не менш, з'являються чимало цікавих ідей і цілком логічних припущень. Так Е. Н. Чиркова відвінула ідею активізації генів при поглинанні хвильової інформації нуклеїновими кислотами в ДНК, випромінюваної молекулами білків, які, як відомо сильно поляризовані і здійснюють коливальні рухи. Спектр випромінювання білкових молекул і спектрпоглинання нуклеїнових кислот знаходиться в ультрафіолетовому діапазоні електромагнітного поля[20]. Раціональне зерно в цій ідеї, безсумнівно, є.

Вітчизняні вчені П. С. Зарьянов і Е. М. Лівшиць, а також учені із США і Канади S. M. Block, F. M. Burnet, стверджує, що хвильова інформація сприяє взаємному розпізнаванню і руху назустріч антитіл і антигенів, споріднених клітин, а так же функціонально пов'язаних клітинних органел. Важливої роліінформації у функціонуванні організму присвячені праці П. К. Анохіна, В. І. Вернадського, А. Г. Гурвича, В. П. Казначеєва та ін

Великий інтерес представляє науковий погляд на інформаційні процеси в біологічних об'єктах К. В. Судакова - директора НДІ фізіології ім П. К. Анохіна. Наводимо кілька цитат з[7, 17], Що стосуються ролі електромагнітного поля в інформаційних процесах: «Електромагнітне поле є найбільш вивченим, і саме з ним довгий часпов'язувалися надії на «упіймання» інформації. Особливий інтерес представляють у цьому плані слабкі і понад слабкі електромагнітні поля, так як їх впливу на біологічні об'єкти можна порівнювати з впливом малих доз речовин, що розглядаються нами як інформаційні детермінанти потенційований коштів Чутливість до потенційований речовин індивідуальна. Відносно ж слабких під порогових електромагнітних впливів існує досить парадоксальний феномен - стохастичнийрезонанс, завдяки якому в біосистемі відбувається посилення під порогових вхідних сигналів у випадках, коли вони супроводжуються шумом. Очевидно, шум електромагнітного сигналу і є модуляцією, яку, насамперед, прагне вважати біосистеми. Феномен схоластичного резонансу демонструє, що електромагнітні випромінювання можуть бути як «порожніми», так і інформаційно - модульованими ». Позиція щодо ДНК у К. В. Судакова близька до концепції хвильового генома П. П. Горяєва. «Інформаційна дискретність ДНК, очевидно, не повинна вичерпуватися геном. Вкрай обережно ми можемо припустити, що будь-який інформаційний імпульс, який досяг ДНК через механізм біорезонансу, записується на неї, змінюючи просторово-коливальні характеристики строго окресленого і набагато меншого, ніж ген ділянки спіралі цієї супермолекул ». І, нарешті, думка К. В. Судакова на процес переробки інформації: «Весь процес переробки інформації в організмі можна розділити на кількасхематична етапів. Спочатку інформаційні сигнали, що надходять в організм у вільному (гомеопатичні засоби) або пов'язаному з фізико-хімічними факторами вигляді (будь-які зовнішні впливу), через численні явища біорезонансу дробляться в системі сприймають коливальних контурів (функціональних системах) на більш прості в семантичному плані інформаційні домінанти. Кожна з цих домінант, в свою чергу, піддається дробленню з тимчасового принципом на послідовні щаблі.Кінцевий продукт розщеплення інформаційного імпульсу - умовна інформаційна буква - фіксується на строго окресленому ділянці ДНК у вигляді коливальних трансформацій цієї молекули. Частина інформації «осідає» в геномі назавжди, може, очевидно, успадковуватися, але не перетвориться в оперативну пам'ять. При накопиченні певної порції інформації, що заповнює функціонально дискретний ділянка ДНК - ген, відбувається її трансляція на пептид, який кодує цей ген. І вже з цим пептидом інформаціяпереноситься через рідинні середовища в конкретні обсяг біосистеми - структурований локус, після чого стає, власне кажучи, оперативної ».

Більшість вітчизняних і зарубіжних дослідників свої гіпотези наукових основ гомеопатії пов'язують з властивістю пам'яті води, хоча механізм переносу, фіксації інформації та реалізації її терапевтичного впливу представляється по-різному. Різні гіпотези відтворені у відповідності з публікаціями авторів ізнезначними скороченнями. Читачеві представляється можливість, для критичного аналізу наукових висновків та експериментальних даних, на основі яких можуть виникнути нові концепції.

Розглянемо спочатку сучасні уявлення про надмолекулярної системної організації рідкої води.[13]. Системна організація рідкої води може бути представлена у вигляді усіченої піраміди, що складається з трьох шарів: інтерфейсу, внутрішньої поверхні (навколо гідрофобних розчиненихречовин) та сфери сальваціі (навколо гідрофільних розчинених речовин). Інтерфейс належить не тільки рідкої воді, але і контактує фазі. До тих пір, поки підтримуються обидві фази, між ними відбувається постійна взаємодія, і тому їх молекули повинні бути в стані високої напруги і не перебувати в стані термодинамічної рівноваги. Важливу роль в існуванні рідкої води грають гідрофобні молекули газу. Саме їм приписується вирішальний вплив на коливальнуструктуру всієї рідини: «Коливання молекул газу повинні гармонізувати з коливаннями внутрішніх поверхонь рідини, які забезпечують умови статичної кордону для коливань, як молекул газу, так і молекул води»[13]

При такій взаємодії коливання молекул газу змінюються під впливом коливальної структури рідини, яка в той же час впливає на коливання розчинених молекул газу. Це, в свою чергу, означає, що «молекулирозчиненого газу володіють дивовижною здатністю приймати структурну ін-

формацію від розчину і зберігати її динамічно в межах свого коливального поведінки, в гармонії з коливальним поведінкою розчину ».

Які ж зміни у колективній структурі розчину викликають високо розведені лікарські засоби в процесі потенціювання?

Як зазначають Г. Реш і В. Гутман[13], Розчин у воді показує тимбільша схожість з «чистою» водою, чим менше в ньому концентрація розчинених речовин. Коли так звана «материнська тинктура» розчиняється в чистому розчиннику, в контакт входять дві схожі системи, а саме більш диференційований розчин з його більш розвиненими структурними статичними аспектами і менш диференційований і динамічно більш активний розчинник. Велика «відкритість» і більш розвинені динамічні аспекти чистої рідини дозволяють інтегрувати структурну інформаціюматеринської тинктури в більш розведений розчин. «На кожному етапі розведення концентрація молекул материнської тинктури знижується, а інформація не втрачається, а розподіляється по всьому більш розлученій розчину. З поліпшенням динамічних аспектів оригінальна інформація з материнської тинктури інтегрується в коливальну картину і стає її частиною, яка динамічно посилюється вищими ієрархічними рівнями.

Використання С. Ганеманном для виробництвапотенційований гомеопатичних препаратів водно-спиртової суміші послужило стимулом до вивчення макроскопічних властивостей води при додаванні спирту.

Встановлено[13], Що при додаванні спирту до рідкої воді в зіткнення входять дві різні, але все ж схожі системні організації. Молекули води і спирту дуже схожі в силу добре розвинених донорських та акцепторних властивостей, що приводить до утворення мережі водневих зв'язків. З наявних відмінностей слід відзначитикращий розвиток у води донорських і акцепторних зв'язків, що виявляється в більш сильних водневих зв'язках у рідкій воді, ніж у рідкому етанолі. Присутність гідрофобною алкілових групи на місці одного з атомів водню призводить до того, що мережа молекул спирту в рідкому етанолі менш розвинена, ніж у воді.

В силу даних відмінностей рідкий етанол є менш «структурованим» і динамічно краще розвиненим, ніж рідка вода. В процесі динамізації всієї системи молекули спиртуінтегруються в нижні ієрархічні рівні в силу схожості гідрофільних властивостей молекул води і спирту. У свою чергу, збагачення молекулами

води верхніх шарів забезпечує поліпшення умов для динамічних властивостей на всіх рівнях. Як зазначають автори, «утворилася поліпшена системна організація , суміш стає більш диференційованою, ніж будь-яка з її складових в чистому вигляді»[13].

Саме цим пояснюється здатність високорозлучених лікарських засобів у водно-спиртових розчинах містити і зберігати з великою точністю інформацію, яка, може розпізнаватися водним вмістом організму, що несе всю інформацію про людину. Здатність розчинів зберігати інформаційні властивості розчинних речовин пояснюється короткочасними взаємодіями у воді водневих зв'язків, Ван-дер-ваальсовимі силами, які утворюють з молекул води своєрідну мережу[13].

Як показуєстатистика, що утворюється у водному середовищі структурна мережа схильна швидким змінам. Кожна молекула води здатна утворювати чотири водневі зв'язки з сусідніми молекулами, причому кожен протон (Н) пов'язаний з електрично негативною зоною атома кисню. Одна молекула веде себе як донор протонів для двох інших молекул і, в свою чергу, є акцептором протонів від двох молекул. Отже, протони взаємодіють з двома атомами кисню, перебуваючи в постійному русі абоколиванні між цими двома атомами.

Рідина визначають як середовище гомогенну, але з нерегулярним розташуванням молекул. Однак факт нерегулярності не означає, що молекули води знаходяться в стані тотального безладу, безлад обмежений конкретної геометрією молекул, що мають тенденцію до утворення тетраедрів, а також феноменом, пов'язаним з дипольними властивостями молекул.

Дипольними властивостями молекул води пояснюється феномен залученнявеличезної кількості молекул в когерентні (узгоджені) коливання в умовах дії електромагнітного поля, фаза яких збігається з фазою самого поля.

Саме цей шар когерентно вагається водних молекул розглядається в якості можливого носія інформації, якщо в умовах електромагнітного поля виникнуть «модулятори» у вигляді хімічних або фізичних сил.

Згідно з уявленнями К. Сміта «пам'ять води» забезпечується спеціальноюагрегацією молекул води у формі клатратів. Можливість існування «порожнин» в рідинах загальновизнана, так як, зокрема, у воді її молекули об'єднуються в пентагональіие або гексагональних форми завдяки водневим зв'язкам. На формування порожнин, а також поверхневого натягу, що викликає негативний тиск усередині, крім водневих зв'язків впливають дипольні взаємини[25].

Додеказдральний кластер молекул води, що взаємодіютьза допомогою водневих зв'язків (клатрат). Важливо відзначити, що клатрати утворюються не тільки навколо молекул

розчинної речовини, але можуть існувати й підтримувати стабільність у випадку, якщо речовина залишає нішу. «При послідовному розведенні та динамізації навколо ядерних клатратів утворюються нові клатрати, які в кінцевому підсумку також структуруються розчинником»[16]

Завдяки упорядкованим, послідовної організаціїводневих зв'язків навіть самі «ніші» виявляються здатними до когерентної вібрації в резонанс з магнітним полем. Частота вібрації залежить від форми і довжини таких структур (в свою чергу визначаються розчинною речовиною), рівно, як і від ступеня прогресивно структурируемой води в процесі динамізації.

Як зазначив Smith C. W.[25], Вода не випромінює і не генерує електромагнітне поле, тобто не є активним джерелом когерентності для інших систем, азалишається ніби «дзеркалом» когеренціі через слабкі взаємини між зовнішніми магнітними полями, які утворюються «всередині» води. У випадку, якщо б дана фізико-хімічна структура води виділяла енергію, то вона в коротко час виявилася б «енергетично виснаженої». Якщо ж взаємодія виникає як результат певного резонансу між когерентним паттерном розчинника (викликаного структурними особливостями розчиненої речовини) з паттерном частоти організму (визначенимсамим станом організму, нормальним або патологічним), то для інформаційних взаємин електромагнітним шляхом немає необхідності в тому, щоб сам розчин випромінював енергію.

Як пропонує Зенин С. В.[8]«Інформаційно-фазові стану матеріальних систем складають новий клас явищ. Наочне уявлення про інформаційно-фазовому стані можна отримати на прикладі стану води - першої матеріальної системи, де воно було виявлено.

Виявилося, що вода складається з комірок полумікронного розміру і ця структура є основним для нового інформаційно-фазового стану. Кожна комірка складається з великого числа (близько 28 млн) структурних елементів води, які мають в комірці повністю детерміноване розташування, ідентичне для всіх осередків. Така взаємозалежність структурного розташування елементів в різних осередках визначається процесом молекулярної інформаційної ретрансляції, коли зарядовий малюнокелементів води на поверхні комірки передається оболонок сусідніх осередків.

Якщо комбінація структурних елементів води в комірці змінилася під впливом виникли зовнішніх чинників, наприклад, при розчиненні у воді субстанції гомеопатичного препарату, і це зміна виявилося незворотнім, то внаслідок молекулярної інформаційної ретрансляції всі оболонки комірок можуть перейти в новий стан, що означає перехід водного середовища в іншу мікрофаза з іншими властивостями (внаведеному прикладі з властивостями субстанції гомеопатичного препарату). Оскільки передача зарядового малюнка оболонки може розглядатися як інформаційний процес, то кожна така мікрофаза водного середовища фактично стає інформаційно-фазовим станом.

Внаслідок того, що кількість комбінацій з 2800000 елементів в осередку безмірно велике, кількість різних структурованих станів водного середовища також виявляється надзвичайно великим. Перехід від однієїкомбінації елементів в осередку до іншого означає рух по фазової траєкторії, що і здійснюється при потенціювання субстанції гомеопатичного. Осередок води виступає як потужний биокомпьютер, що програмує передачу інформації від речовини до оболонки осередку води. При такому розгляді структурний елемент води виступає як логічний елемент біокомп'ютера і для нього більш важливим стає не кількість молекул води в ньому (912 молекул), а форма у вигляді шестигранного ромбічного кубика,кожна грань якого володіє відповідним зарядовим малюнком, що робить логічний елемент біокомп'ютер багатофункціональним.

оболонок цих просторових осередків здатна передаватися і впливати на розташування структурних елементів водного середовища. Зазначене припущення видається досить обгрунтованим внаслідок наявних даних про існування дистантно-адресного біоенергетичного впливу, в якому неможливо обійтися без польової інформаційноїретрансляції у фізичному вакуумі Для гомеопатичного препарату це означає наявність його інформаційного впливу на навколишній простір, що і реєструється за допомогою водного датчика ».

Механізм отримання гомеопатичних препаратів, відповідно до гіпотези В. С. Зеніна зводиться до наступних стадіях:

1. Дистильована вода, ще не побувала під впливом будь-яких зовнішніх чинників (ідеальний випадок), може розглядатися як сукупністьосередків води з нульовими по заряду оболонками. При їх взаємодії заряди активного центру витягують з осередку води межі з комплементарним зарядом. Виходить зарядовий відбиток на оболонці осередку води. Далі відбувається як повторне взаємодія малюнка заряду активного центру, так і взаємодію вже наявного зарядового відбитка на оболонці осередку води з оболонками інших осередків. Таким чином відбувається розмноження відбитків. При великій кількості з'являються осередків з однимвідбитком вже між ними виникає взаємодія, що призводить до двох відбитками і далі за цією схемою до насичення оболонки відбитками. В експерименті, наприклад, щодо зміни з часом електропровідності води додавання відбитка призводить до появи відповідної щаблі на кінетичної кривої. Зазвичай на кривій буває 5 - 7 ступенів

2. Оболонка води після першого потенціювання внаслідок комбінації накладаються малюнків заряду має також і інші зарядовімалюнки, які можуть виявитися основними для формування відбитків при другому потенціювання.

3. Вода, що складається з комірок з новим відбитком, у співвідношенні 1:10 або 1:100 змішується з вихідною дистильованою водою. Відбувається процес постадійного виникнення відбитків на оболонках осередків дистильованої води, знову приводить до насичення оболонок осередків новими відбитками.

4. Оболонка осередку води після другого потенціювання внаслідокнової комбінації накладаються малюнків заряду може мати кілька різних зарядових малюнків.

Автор даної гіпотези зазначає, що кожного разу в процесі чергового потенціювання може виникати своя специфічна матриця заряду на оболонці осередку води та інформаційні властивості водного середовища в кожній потенції можуть виявитися специфічними.

Протягом багатьох років В. Н. Сорокін проводить дослідження фізико-хімічнихпроцесів, що протікають по ходу потенціювання[17]. Як він зазначає, при розтиранні гомеопатичних лікарських засобів з лактозою або струшуванні екстрактів зі спиртом протікають механохімічної реакції, в результаті чого утворюються неіонізовані протонсодержащіе солі. В утворених неіонізовані солях відбувається передача інформації від гомеопатичного лікарського сировини молекулам води в присутності протонів.

Головну роль у механізмі передачіінформації В. Н. Сорокін відводить протонам: «протони, зважаючи на свою активності миттєво взаємодіють з кристалізаційної водою, що входить до складу лактози по твердофазної технології або зі спиртом по жидкофазной технології Наявність рідкої фази (70% спирт) і твердої поверхні (скляна стінка) , дроблення рідини (струшування) і виникнення потенціалу на кордоні «рідке-тверде», є тими необхідними складовими, які дозволяють оцінити даний процес як явищеелектроосмосу, що означає виділення часток на твердій поверхні в колоїдному стані Все гомеопатичні лікарські засоби, незалежно від своєї природи під дією потенціалу «рідке-тверде» в умовах електроосмосу заряджаються позитивно і рухаються в напрямку скляної стінки, яка має негативний заряд Таким чином, загальним початком в гомеопатичних лікарських засобах Ганеманна і Корсакова є інформаційні водні комплекси та інформаційне поле на основіводних комплексів, електроосмос органозолей або молекул гомеопатичних ліків і домішок на скляних стінках пробірок »[17].

Як зазначає Ф. Р. Черніков, при послідовному множині розведенні в ході приготування гомеопатичних препаратів, молекули вихідної речовини усуваються із середовища, а в середовищі залишається інформація про них у вигляді структурно-динамічного стану, індукованого молекулами цієї речовини.[19]На підставі результатіввласних експериментів та інших авторів Ф. Р. Черніков стверджує, що лікарська активність гомеопатичних засобів не пов'язана з присутністю молекул лікарської сировини, а визначається колективним динамічним станом середовища. В одному з експериментів на тваринах (щурах) результати дії гомеопатичного препарату і його копій, отриманих методом електронної перезапису виявилися ідентичними, зокрема, однаковою виявилася реакція на стрес, що виражалася збільшенням вагинадниркових залоз і тимуса, а також ряду інших показників імунного статусу. При дослідженнях, проведених з використанням методу молекулярного флуктуаційного світлорозсіювання, отримані результати вказували на збільшення кількості вільних ОН-груп у воді після гомеопатичної обробки.

Як припускає Ф. Р. Черніков[19], «Ця обробка, призводить до зміни стану протонної підсистеми середовища, збільшуючи рухливість протонів. Така змінапротонної динаміки призводить до зміни потенційної енергії протонної підсистеми води і змінює магнітні властивості і поведінку середовища (препарату) в магнітному полі Дослідження структурного протонного резонансу в цих середовищах (Н = 100Е, f = 100 +120 400 + 430 кГц) на розробленої нами установці прямо показало відмінність енергетики або структури (структурних резонансів) протонної підсистеми препарату і початкової води. В області 400 - 406 і 423 - 430 кГц спостерігається резонансне обурення середовища,визначається за зсувом флуктуаційних спектрів препарату щодо спектрів води. Отже, лікарська активність гомеопатічес визначається тонкою настройкою протонної (і тісно з нею пов'язаної електронній) підсистеми рідкого середовища, що виявляється в коливальної структурі молекул і клатратних систем.

Впливаючи на протонну (і електронну) підсистему розчинених в ній макромолекул, вода відповідним чином змінює їхній стан, насамперед стан їхньогоелектронної Гомеопатичний метод впливу на організм полягає у впливі саме на цю колективну систему протонно-електронних потенціалів за допомогою введення в організм сформованої структури протонно-електронних потенціалів у вигляді спеціально підготовленої рідкого середовища, званої гомеопатичним лікарським засобом. »[19].

Як припускає А. А. Комісаренка[9], «Феномен дії гомеопатичних ліків пояснюється тим, що поміру розведення речовин, відбувається зміщення фази лікарських інформаційних ЕМ-хвиль з чергуванням зон мінімуму і максимуму активності, специфічне для кожного конкретного препарату. Розведення гомеопатичних лікарських засобів до повної відсутності молекул в розчині буде супроводжуватися зміщенням їх інформаційної хвилі до половини фази, тобто, коливання стають зворотними коливань молекул речовини, погашають їх інформаційні хвилі, забезпечуючи захисний ефект Для впорядкуванняхаотичного руху в рідині різних частинок, що створюють перешкоди в пульсуючому ЕМП, використовують струшування розчину. Воно доповнюється частотою тремору рук, відповідного альфа-ритму людини; при цьому руху частинок в лікарському розчині збігаються з власними коливаннями тканин хворого, що полегшує передачу інформації і пояснює ефект динамізації ГЛС Коли система корекції гомеостазу не справляється зі своїми зобов'язаннями, щоб відновитизахисні функції організму, необхідно внести ГЛС, що мають інформаційні коливання, подібні ЕМ - коливанням надійшли в організм чужорідних агентів ».

Дослідники з інституту загальної фізики РАН Л. В. Беловалова і М. В. Глушков на підставі сукупності експериментальних даних припускають, що важливу роль у механізмі дії гомеопатичних препаратів поряд з молекул води грають активні форми кисню[2]. «Молекула розчиненого речовини не тількиорганізовує навколо себе унікальне водне оточення, а й, крім того, кооперативне взаємодія молекул води пролонгується на значні відстані, тим більші, чим нижче концентрація розчинених молекул. У граничному стані весь об'єм води може містити одну молекулу розчиненого речовини або не утримувати його зовсім, але весь об'єм води веде себе як єдина система, організована даними з'єднанням. Збереження і навіть збільшення біологічної активності гомеопатичнихлікарських засобів при високих розведеннях обумовлено унікальними особливостями будови сітки водневих зв'язків між молекулами води, що пов'язано з відзнакою молекули Н2О від усіх інших сполук, в тому числі і від D2O і HOD. В силу ряду обставин, властивих тільки водної структурі, кожен протон приблизно однаково належить двом атомам кисню сусідніх молекул води. Це робить ефективної передачу деформацій структури по естафетного механізму по всій сітці водневих зв'язків,яка представляє собою хоча і дуже рухливу і сильно спотворену тепловим рухом, але єдину структуру навколо кожної молекули розчиненої речовини. Кожна молекула розчиненої речовини утворює свій «ансамбль», структура і динаміка колективних коливань якого визначається параметрами даної молекули. При великих концентраціях розчиненого речовини величина кожного «ансамблю» мала і становить гідратну оболонку молекули, а тепловий рух гідратованих іонівперешкоджає встановленню єдиних коливань в значному обсязі водного середовища. Процеси потенціювання і динамізації спрямовані на зменшення числа осциляторів, коливання яких не узгоджені один з одним, і встановлення єдиної осциллирующей системи в усьому обсязі ».

Л. В. Бєловолова і М. В. Глушков прийшли до наступних висновків:

1. При гомеопатичних концентраціях лікарських засобів, розчинених у водному середовищі, їх біологічну діюобумовлено колективними осциляціями протонів води в єдиній сітці водневих зв'язків.

2. Активні форми кисню (супероксидний аніон-радикал, синглетний кисень, перекис водню, гідроксильний радикал тощо), оксиди азоту і радикали бікарбонату в низьких концентраціях постійно присутні в гомеопатичних препаратах і самі по собі є типовими гомеопатичними лікарськими засобами.

3. При низьких концентраціях активні формикисню у водних середовищах є компонентами структури сітки водневих зв'язків і служать причиною утворення довгоживучих нерівноважних станів водного середовища, що представляють собою нелінійні (солітони) коливальні процеси.

4. Чутливість біологічних систем до слабких магнітним і електромагнітних полів може бути обумовлена взаємодією АФК з протонами водного середовища в сітці водневих зв'язків. Дане взаємодія призводить до появи локальнихнерівноважних станів магнітної впорядкованості протонів, які мігрують по всій структурі водневих зв'язків, беручи участь у створенні і стабілізації довгоживучих нелінійних коливань квазірешеткі води (солітонів). Ці коливання можуть бути джерелом електромагнітних і акустомагнітних випромінювань, параметри яких визначаються структурою водного оточення молекул лікарського засобу та їх концентрацією, видом і вмістом АФК, а також концентрацією домішкових іонів металів і поверхневимиефектами[2].

У статті «Вода як носій інформації»[23]Ludwig W., для обгрунтування своєї позиції наводить такі аргументи: «Вода має пам'ять. Якщо інші рідини мають стабільну діелектричну константу, яка може бути величиною, яка виражається з точністю до четвертого знака після коми, то діелектрична константа води багато в чому залежить від походження цієї субстанції, від власне «передісторії» води. Діелектрична постійна (ДП)характеризує ізолюючі властивості матеріалу (діелектрика) і визначається за допомогою наступного модельного представлення: йдеться про здатність того чи іншого матеріалу при його розміщенні між двома металевими пластинками підвищувати потужність конденсатора по відношенню до повітря. ДП повітря дорівнює 1 у води же ця величина коливається в залежності від "передісторії" від 79 до 82. У науковій літературі часто наводяться різні значення цієї постійної, але не вказується попередня обробкаоб'єкта досліджень, тобто "передісторія". Насправді, важливість станів, що передували вимір константи, легко проілюструвати на такому прикладі: якщо вода попередньо піддавалася термічній обробці.

На зовнішній електронній оболонці (визначальною валентність елемента) кисню (О) знаходяться 6 електронів. У загальній складності на цій оболонці мало б розміщуватися 8 електронів. Таким чином, кисень має дворазовий негативний заряд і єакцептором електронів. Водень (H) має одинарний позитивний заряд і виступає в якості донора електронів. Водень є відновником і в поєднанні з великими за розміром молекулами виступає в якості "пастки радикалів". Кисень в молекулі води пов'язаний з двома атомами водню за допомогою двох пар електронів. Утворюють цей зв'язок пари електронів полярно зміщені в напрямку кисню таким чином, що атом кисню має один частково негативним, а обидва атома водню -частково позитивними зарядами.

Рідка і тверда вода, як і водний пар, складаються не з окремих молекул, а з так званих кластерів. Розрахунки показують, що в воді при кімнатній температурі близько 400 окремих молекул об'єднуються в кластер, утворюючи великі молекули. У хімії такого роду з'єднання називають асоційованими або полімерно пов'язаними молекулами.

При кімнатній температурі молекули води не перебувають у спокої, а постійно

генерують складні комплексні коливання, які виявляються за допомогою електромагнітної спектроскопії і поділяються за допомогою цього методу на прості складові. Навіть на рівні окремих молекул має місце явище генерації широкого спектра коливань феномена, схожого з роботою антени - передавача. Атомне ядро, що складається з протонів і нейтронів, генерує коливання в мікрохвильовій частини спектра. Електронна оболонка атома випромінює низькочастотні коливання, пов'язані зобласті величин, що вимірюються в герцах і кілогерцах. Зв'язок кисню з воднем характеризується випромінюванням в інфрачервоній частині спектра. Кут, утворений між зв'язками обох атомів водню з атомом кисню, характеризує генерацію коливань в інфрачервоній і мікрохвильовій області. І, нарешті, за рахунок впливу денного світла відбувається постійне збудження електронів, розташованих на валентної оболонці: протягом однієї десятимільйонна частки секунди електрони відриваються від неї і спонтанноповертаються назад з вивільненням світлового кванта (фотона). При цьому частота коливань молекул води досягають максимальної величини - близько 1015 герц. Як видно з наведених величин, спектр частотних коливань молекул води дуже широкий. Ще більш великим спектром характеризуються кластери води. Окремі молекули води, кожна з яких є диполем, приєднуються один до одного таким чином: між атомами водню однієї молекули володіють частково позитивним зарядом, іатомами кисню іншої молекули з частково негативним зарядом утворюються зв'язку, звані водневими містками. Навколо цих зв'язків, що задають структуру псевдополімерной ланцюга, власне і обертаються молекули води. Випромінювані при цьому коливання характеризуються частотами інфрачервоного спектра. Зрозуміло, при фактичній величині кластера, що становить близько 400 взаємопов'язаних молекул, можливо незліченну кількість різних конфігурацій цих структур Кластери характеризуються в кіло-імега герц. Таким чином, «кластерна» вода має істотно більшою кількістю резонансних частот, ніж одиничні молекули води.

З позицій квантової фізики можна пояснити, яким чином вода може протягом довгого часу зберігати інформацію, тобто стабільно зберігати певну структуру. До недавнього часу вважалося, що зв'язування за рахунок водневих містків є настільки слабким, що кластери нестабільні, постійно руйнуються і утворюються знову.Дійсно, це стосується частини молекул води, що утворює структуру, звану вода I, організовану хаотично і текучу в звичайному сенсі цього слова. Але існує й інша "частину" води, інакше звана вода II, із структурою, аналогічною кристалу. Обертання в ланцюжку, утвореної диполями, здійснюється синхронно, тому зв'язок посилюється за рахунок електромагнітної взаємодії між окремими молекулами. Практика показала, що структура води II може залишатися стабільною будькількість часу, але до того моменту, поки не відчує на собі вплив сильних полів перешкод (сильні магнітні поля, рентгенівське випромінювання і т.д.). У клініці Роберта воша в Штутгарті, в сейфі знаходяться гомеопатичні препарати, які Ганеман більше 150 років тому динамізувати власними руками. Ці сполуки мають такий же частотним спектром, як і свіжоприготовані гомеопатичні препарати Чим вище біологічне якість води, тим більше в ній частину, що позначається яквода II. Вода в складі організму живих істот складається тільки з води II. Сучасні дослідження, що проводилися за допомогою інфрачервоної спектроскопії і нееластичного нейтронного розпилення, показали, що вода є двофазну систему і що структура води II може бути піддана незворотних змін кластерів за рахунок впливу слабких зовнішніх електромагнітних полів в низькочастотної частини спектра.

Вода II - це субстанція з більш міцними зв'язками, ніжвода I, тому для переносу інформації з води I на воду II повинна бути підведена додаткова енергія. У гомеопатії це відбувається за рахунок інтенсивного струшування (динамізації). Процеси, що відбуваються при виготовленні гомеопатичного cрeдства, можуть бути проілюстровані на механічної моделі процесу коливань. Турбогенератор, що виробляє змінний струм в 50 Гц стоїть на бетонному фундаменті. Якщо, наприклад, через деформацію лопаті турбіни дисбаланс досягне критичної величини,фундамент піддасться механічним коливанням, і це може в кінцевому підсумку призвести до тріщини в фундаменті. Постійний потік енергії буде таким чином впливати на тріщину, що вона розійдеться настільки, що залишок фундаменту, на якому стоїть генератор, увійде в резонанс з частотою коливань, наприклад в 50Гц. Цей приклад може бути перенесений на воду: як "генератора" в цій моделі виступає вноситься в воду маткова настоянка з її резонансними частотами. Надалі цянастойка буде оброблятися згідно гомеопатичної технології. У якості "фундаменту" розглянемо кластери води, а в якості тріщини - розриваються водневі містки в воді I. Кластери при перегрупуванні підкоряються звичайним законам механіки, що в результаті призводить до утворення нових кластерів, що знаходяться в точному резонансі з власними коливаннями маткової настоянки. За допомогою інтенсивного струшування нова структура кластера переноситься з води I на воду II, і причому цевідбувається описаним вище чином.

Маткова настоянка і вода не можуть коливатися в фазу, оскільки в цьому випадку підвищувалася б загальна енергія і виникало б протиріччя з першим законом термодинаміки. У фазу - це означає, що мають місце не тільки коливання маткової настойки і води в такт, але і збіги відхилень у напрямку в рухах атомів, kink-руху і руху електронів і пр. в кожен окремий момент часу. Маткова настоянка і кластери водихарактеризуються противофазно спрямованими коливаннями, тобто коливальні рухи маткової настойки і кластерів води відбуваються в протилежні сторони Різні рідини, включаючи воду, що міститься в організмі, характеризуються синхронними коливаннями. Очевидно, що ці коливання були порушені якимось зовнішнім сигналом і потім підтримуються в однаковому такті. Це випливає з експериментів по медикаментозному тестуванню, в ході яких було встановлено, що препарат можезастосовуватися для діагностики тільки за тієї умови, що пацієнт буде тримати його в руці.

Цей тест може проводитися і тоді, коли власні частоти медикаменту переносяться на медиаторну коливання, повідомляються пацієнтові, через ручний електрод у Демодулірованний формі (тест «передавач-приймач»). Ця тестова система може працювати тільки в тому випадку, якщо існує міцна фазова зв'язок між віддаленим на відстань препаратом і пацієнтом, оскільки медикаментповинен знаходитися в резонансі із структурними елементами організму пацієнта. В алопатичної медицині зазвичай застосовують модель рецептора: медикамент повинен "як ключ до замка" (модель Поля Ерліха) підходити по своїй структурі до тканинних рецепторів, що забезпечило б ефект впливу. Безумовно, домінує і принцип "доза-дія": чим більше доза, тим сильніше вплив, оскільки може бути задіяно більшу кількість рецепторів. У разі використання моделі"Передавач-приймач", навпаки, є актуальним принцип резонансу: подібні атомні групи в препараті або в тканинах opгaнизма мають схожі або навіть однаковими резонансними характеристиками. Таким чином, препарат діє на основі власного спектра коливань. В екранованому від магнітного випромінювання приміщенні цей тест не відтворюється: інакше кажучи, при цьому зникає фазова зв'язок між гомеопатичним засобом і структурами організму.

Сучасній науці відомопро існування "біологічної норми", званої в честь її першовідкривача "хвилі Шумана". Вони утворюються між поверхнею землі і нижніми шарами атмосфери в якості поперечних магнітних хвиль (трансверсальних магнітні хвилі-ТМ). Трансверсальних або поперечний при цьому означає, що магнітний вектор коливання розташований під прямим кутом до напрямку поширення. Очевидно, резонанси Шумана є тригерами, як для препаратів, так і для живих організмів. В електроніцівикористовується уявлення про те, що можливо спрямоване збудження коливань однієї і тієї ж або протилежної фази Експериментальним доказом здатності води до перенесення і зберігання інформації з'явилися дослідження води з модифікованою структурою на 150 пацієнтах з алергією. Серед цих пацієнтів були і хворі з гіперергіческом алергією, тобто з дуже високою чувствітельностьюпо відношенню до якого-небудь алергену, причому їх реакції мали яскраво виражену форму, наприкладвтрати свідомості або сильного порушення в ходьбі, і їхня реакція могла служити показником інтенсивності впливу досліджуваної субстанції. Алерген обробляли згідно з правилами гомеопатії, однак розводили лише в співвідношенні 1:5 щоб отримати більш точну "оцінну шкалу". Після 35-кратного повторення цього кроку розведення у воді практично не залишається жодної молекули маткової настойки (настоянки алергену), оскільки в 1 молі речовини (наприклад, 1 моль води - це 18 г) завжди знаходиться 6х 10 "часток (число Лошмідт або константа Авогадро) Негативним впливом на пацієнта характеризувалася не тільки маткова настоянка, але і високі потенції, що перевищували за значенням число Лошмідт, коли вплив здійснюється тільки за рахунок чистої води, тобто фотонів, збережених водою (кванти взаємодії). В "проміжку" між цими двома негативними ефектами розташовувалися потенції з нейтралізуючим алерген впливом. Наприклад, у пацієнтки, яку простезіткнення з цвілевим грибком призводило до втрати свідомості, свідомість поверталося після того, як кілька крапель такої нейтралізуючу потенції потрапляло на тильну поверхню руки. Ці результати багаторазово відтворювалися в подвійному сліпому тесті.

Обидва ряду експериментів проводилися не тільки з гомеопатично потенційований алергенами, а й з електромагнітними сигналами від маленького передавача. Згадана пацієнтка при використанні низької частоти в 3 Гцвтрачала свідомість, а при 10 Гц знову приходила в себе. Іншими словами, тут також спостерігався періодичний ефект впливу. Нейтралізуючу частоту коливань (наприклад, 10 Гц) переносили на воду, потім воду інтенсивно струшували і капали знаходиться без свідомості пацієнтці на тильну поверхню руки. Вона приходила в себе. Результати цього тесту також підтверджувалися в подвійному сліпому експерименті. Аналогічні результати спостерігалися і у інших пацієнтів. На тлі мультифакторної алергії один зпацієнтів був настільки чутливий, що реагував на алергени вже тоді, коли вони просто перебували поблизу нього. На відстані в 0 5 м у нього починалася відтворювана і вимірювана реакція. За участю цього пацієнта вже проводився експеримент: між потенційований алергеном і передавачем частоти (у двох серіях експериментів) і пацієнтом була розміщена провідна мережа з різною шириною петлі. Така мережа пропускає тільки ті хвилі, довжина яких менше величини хвилі петлі.

В залежності від тестованого препарату (у пацієнта спостерігалась Алергія На багато речовин), ефект впливу спостерігався лише при розмірі петлі між 1 і 10 мм. Мікрохвилі мають довжину хвилі, що вимірюється в міліметровому діапазоні, і

виконують, як це використовується в радіопередачах, функцію несучої частоти. Вони модулюють частотами, що відносяться до набагато більш низькому частотному спектру Якщо при проведенні медикаментозного тесту зФоллю ампулу субстанції опромінювати інфрачервоним світлом, то вимірний ефект впливу на пацієнта стає більш вираженим, оскільки відбувається додаткове збудження інфрачервоних частот води. Якщо ж ампулу охолоджувати, ефект стає менш помітним.

За допомогою інфрачервоної спектрометрії вдалося встановити, що скло звичайних ампул при довжині хвилі в 32 мкм пропускає понад 40%. У кварцу пропускна здатність ще вище, навпаки, плексиглаза непроникний для довжинхвиль величиною 32 мкм. У випадку менш чутливих пацієнтів в першу чергу впливають сильніші інфрачервоні частоти. Якщо при медикаментозному тесті помістити ампулу в плексіглазовий циліндр, то тест більше не буде функціонувати.

Всі наведені в цій статті приклади служать доказом того, що частотний спектр коливань води впливає на організм людини ».

В іншій статті Ludwig W. наводить результати експериментів,пов'язаних з фізичними методами оцінки УФ - вимірювань при дуже коротких довжинах хвиль, аналізу сигналу і спектрального зображення в полярних координатах (діаграма Нюквіста). Ці результати, як стверджується у статті, є лише частиною дуже великих досліджень, що проводилися протягом декількох років у Технологічному центрі в Горбі, відтворено доводить наявність у води здатності до збереження інформації. За допомогою цих даних показується, що гомеопатичні засоби містятьпевну електромагнітну інформацію, здатну входити в резонанс із власними частотами живих організмів[24].

На унікальній властивості води засновують свої припущення про наукові основи гомеопатії ще не мало вітчизняних і зарубіжних дослідників.

Вода в енергоінформаційних процесах, безумовно, відіграє важливу роль, але чи тільки в особливі властивості води суть?

Як відзначають Strube J., Stolz P., Maier W.,при розгляді питання про механізм дії гомеопатичних препаратів виходять з того, зазвичай виходять з того, що вихідна речовина розводиться в чистій воді або в суміші з чистої води і чистого етилового спирту. В реальності вода і спирт, крім газів, так само розчинені речовини в низьких концентраціях, зокрема виявляється ряд пептидів і амінокислот. Навіть в результаті багаторазової дистиляції води і перегону спирту не вдається повністю позбавитися від домішок. Автори стверджують, щовисокі потенції також містять амінокислоти і пептиди і вважають, що амінокислоти і пептиди можуть грати вирішальну роль для стабільного збереження інформації та реалізації терапевтичної дії.[26]

«Що містяться в середовищі для потенціювання гідратізірованние протеїнові речовини та амінокислоти можуть, таким чином, при струшуванні утворити структури (за допомогою таких факторів, як спіновий ефект, когерентні області), комплементарно подібні - як«Негативу» - вихідного речовини (потенціруемой лікарської субстанції). На наступному етапі (наступаючому в результаті проходження багатьох ступенів потенціювання) може утворитися новий комплемент до вже наявної комплементарної формі, таким чином, сформується «позитив». При продовженні цього процесу наступним етапом знову стане освіту негативу і так далі Процес потенціювання може полягати в тому, що містяться в середовищі для потенціювання невпорядковані кількостіпротеїнових речовин змінюють його структуру і перетворюються під впливом існуючої зазвичай в упорядкованому вигляді вихідної субстанції в аналогічне їй відображення. Також і при більш високих щаблях можна знову уявити собі аналогічний процес. Впорядковані протеїнові речовини утворюють навколо себе загальне поле, яке сильніше, ніж протеїнові субстанції середовища для потенціювання, чисельно великі, але внаслідок своєї різнорідності не здатні до реалізує себе порядку. Так, приструшуванні впорядковане «меншість» здійснює свій порядок (структуру, образ) і відображається на більшості молекул з утворенням власного комплементу »[26].

Можливість такого механізму автори обгрунтовують тим, що протеїни містяться в спирті і воді використовуваної в якості середовища для потенціювання можуть формувати різноманітні структури (асоціати) за рахунок водневих зв'язків. Допускається можливість, що пропонована гіпотеза актуальна і ввідношенні амінокислот, що містяться в лактози при спільному розтиранні твердих речовин. Специфічність дії, відповідно до даної гіпотези, обумовлена зі збігом структури амінокислотних і пептидних асоціатів, утворених в процесі потенціювання.

Аналіз вище наведеного наукового матеріалу показує, що відповіді на головні питання теоретичної гомеопатії не позбавлені певних протиріч. Незважаючи на помітні відмінності, для всіх запропонованих гіпотез загальнимє припущення, що процес перенесення «життєвої сили» обумовлений матеріальними об'єктами (молекулами води, протонами, активними формами кисню, пептидами і іншими домішками, присутніми в середовищі потенціювання). Специфічність дії пов'язується з особливостями молекулярних структур, що виникли в процесі потенціювання та їх зарядовими характеристиками, тобто суть лікувальної інформації бачиться в стереохимических особливості молекул гомеопатичного лікарського засобу та /або«Мозаїкою» позитивних і негативних зарядів на молекулярних структурах води.

За твердженням Юсупова Г. А., певною мірою уточнення відповідей на теоретичні питання сприяє використання для експериментальних робіт сучасної модифікації електропунктурної діагностики та медикаментозного тестування з Р. Фоллю[27]. «Можливість електронної перезапису характеристик гомеопатичних препаратів на різні речовини включаючи метали[14, 15, 21],можливість перенесення специфічних властивостей гомеопатичних ліків і нозодов - («життєвої сили») за допомогою лазерного променя, фіксації їх в мікросхемах типу ПЗУ[14, 21], Магнітних носіях, а так же передачі по системі інтернет[3]вказують на необхідність пошуку універсальних відповідей, які пояснюють усі відомі явища, пов'язані з законом подібності.

Зіставлення даних фундаментальної науки і результати досліджень з використанням можливостейсучасної модифікації електропунктурної діагностики з медикаментозним тестуванням дозволяють уточнити відповіді на головні питання, поставлені гомеопатією: у чому суть «життєвої сили» (інформації), який механізм її вилучення та переносу, а так само яким чином реалізується лікувальну дію гомеопатичного засобу?

Структурно-функціональні зміни від впливу хвиль і елементарних частинок, які мають хвильовими властивостями, можливі не тільки в молекулахводи. Характер дії хвилі і частинок з хвильовими властивостями на біомолекули може бути обумовлений тільки їх енергетичними характеристиками або енергоінформаційними характеристиками. Дуже важливо мати на увазі ці відмінності. Спробуємо розібратися в принципових розбіжностях цих двох природних явищах.

Широко відомі молекули, в структурі яких при поглинанні фотона (кванта видимого діапазону електромагнітного поля)відбуваються суттєві зміни. Так сприйняття видимої інформації на сітківці очей починається з того, що в молекулі родопсину розривається хімічний зв'язок, поглинання фотона молекулою бактеріородопсин призводить до конформаційних змін в ній, в результаті чого з клітки в позаклітинний простір виноситься протон, а в процесі фотосинтезу від молекули хлорофілу відривається електрон. У всіх наведених прикладах результат обумовлений енергією фотона, так як результат практично незалежить від хвильових властивостей (частоти) фотона. Хлорофіл поглинає фотони і червоного і блакитного світла, а родопсин однаково реагує практично на фотони всього видимого діапазону електромагнітного поля.

Для одних процесів важлива кількість енергії кванта або хвилі, цей варіант взаємодії можна умовно називати енергетичним. Для інших процесів пов'язаних з хвильовими взаємодіями вирішальне значення має частота і фаза хвилі. Цей варіант взаємодіїлогічно називати енергоінформаційним, і можливий тільки при збігу частоти (інформації) взаємодіючих хвиль або частинок, що володіють хвильовими властивостями.

Енергетичне від. енергоінформаційного впливу відрізняється тим, що в другому випадку при істотно малих енергетичних витратах можливий результат і що найважливіше - це дія буде мати вибірковістю, іншими словамиспецифічністю. Якщо ми поставимо на однаковій відстані від рояля сім камертонів, кожний з яких відповідає певній ноті, то при натисканні клавіші ноти «ми» - задзвенить відповідний камертон, а інші будуть «мовчати». На камертон, резонуючий на хвилі ноти «мі» надано енергоінформаційний дію, а на решту камертони - тільки енергетичне.

Тепер уявімо на місці семи камертонів сім атомів різних хімічнихелементів з різними спектрами поглинання. При направленні на них по одному фотону з однаковою частотою - тільки у атома, спектр поглинання якого співпаде з частотою фотона, електрон перескачет на більш дальній енергетичний рівень - атом «задзвенить». Фотон в цьому випадку зробив енергоінформаційний вплив. У решти 6 атомів різних хімічних елементів електрони залишаться на колишньому енергетичному рівні, так як на них було тільки енергетичний вплив у зв'язку з тим, що довжинахвилі (відповідно і частота) не збіглися зі спектром поглинання.

Принципові відмінності енергетичного і. енергоінформаційного процесів можна зрозуміти також на прикладах з області електронної техніки:

• Якщо в розетку для підключення радіо включити лампочку або моторчик, то при відповідній силі (енергії) струму, лампочка загориться, а моторчик почне обертатися. Якщо ж включитирадіо - ми почуємо розмову або музику. Для того, щоб загорілася лампочка або початку обертатися моторчик мало значення тільки енергетичні характеристики електричного струму надходить в розетку. Процес в цьому випадку може називатися енергетичною. Для функціонування радіо, в першу чергу важливі частотні (інформаційні) характеристики хвильової модуляції струму. Результат (музика, розмова чи пісня) носить енергоінформаційний характер.
• Уявімо ситуацію, коли кілька десятків або сотень мобільних телефонів однієї і тієї ж марки знаходяться в одному приміщенні. На цьому місці може задзвеніти будь-який з мільйонів подібних телефонів, так як хвилі від мільйонів інших телефонів, з яких набираються номери, діють на всі апарати. Енергетична складова цих хвиль практично однакова для всіх телефонів, а задзвенить той, який налаштований на відповідну довжину (відповідно і частоту) хвилі. Тільки длятелефону, номер якого був набраний процес енергоінформаційний, а на інших діяла тільки енергія хвиль всіх телефонів дзвонили в цей час і тих, за якими говорили, діяв тільки енергетичний компонент. На енергію одночасно діючих хвиль від мільйонів телефонів, телевізійних і радіосигналів - жодної реакції!
• Якщо транзисторний радіоприймач, перебуваючи поруч з радиопередающей станцією налаштувати на хвилю такої ж потужностірадіостанції, розташованої на протилежному території земної кулі, то ми почуємо (завдяки енергоінформаційному дії), то що «приносить» радіохвиля за десятки тисяч кілометрів, а хвиля, що випромінюється в ста метрах від приймача, на функцію радіоприймача ніяк практично не впливає. Зрозуміло, що енергетичне дію хвиль, випромінюваних близько розташованої радіостанції набагато сильніше, ніж дія енергії хвиль дійшли з далеких країн. Можуть виникнутисправедливі заперечення, що кількість енергії, конфігурація молекул, величина заряду (потенціалу) і багато інших параметрів так само є інформацією!? Безумовно, і тому кажучи про інформацію необхідно мати на увазі рівень процесів, при обговоренні яких використовується поняття «інформація». Зрозуміло, новини, курси валют і прогноз погоди, надруковані в газеті чи звучать по радіо, є інформацією для людини, яка розуміє цю мову, але для атомів і молекул,мікробів і комах все це рівним рахунком нічого не означає ».

• З наведеного вище матеріалу стає очевидним, що при приготуванні гомеопатичних ліків і при терапевтичному ефекті процеси засновані на природних властивостях хвиль і специфічності хвильових взаємодій.

  Як справедливо зазначив В. Г. Зілов, « розглядаючи механізм дії гомеопатичних препаратів вирішальне значення в позитивних лікувальних ефектівгомеопатії належить не стільки разведениям (десятковим, сотень, тисячним і т. д), скільки способом їх отримання. Ще С. Ганеманн наполегливо вказував на необхідність численних, до 100 разів струшувань гомеопатичних препаратів на кожній стадії приготування їх розведень З цього випливає, що розгадка механізмів дії гомеопатичних препаратів полягає не в самій мірі розведення, а в тих процесах, які відбуваються в процесі їх приготування »[7].

  У своїх дослідженнях, спрямованих на вивчення процесів, які лежать в основі як переносу «життєвої сили» при потенціювання, так і її механізму дії Юсупов Г. А. використовував модифікацію електропунктурної діагностики з медикаментозним тестуванням. «На відміну від класичного методу[5, 12, 14, 27]і варіантів[11, 15]у використовуваній модифікації заміри проводяться тільки на 5 - 7 БАТ локалізованих на фалангах кистей рук. Порівнюються вихідні показники (без підключеннятестованого препарату) і результат тестування (показники ЕП БАТ при підключенні тестованого препарату). Параметр «падіння стрілки» при даній модифікації, що має відмінності в техніці вимірів, відсутня[21, 22].

  Група для досліджень включала 9 осіб (5 жінок і 4 чоловіків середнього віку). Їх об'єднувало те, що вихідні показники ЕП на всіх досліджуваних БАТ, низькі (від 35 до 48), а при підключенні для тестування гомеопатичного препарату Rhustoxycodenron C6 у всіх досліджуваних показники на всіх досліджуваних БАТ відповідали нормі (60 умовних одиниць в даній модифікації), незалежно від вихідних показників.

  Досвід 1. З використанням спеціальної електронної техніки в осередку ПЗУ (програмований запам'ятовуючий пристрій) була проведена інжекція електронів, причому в 3 осередки з підключенням в ланцюг препарату Rhus toxycodendron C6 і в 3 осередки без підключення препарату. З точки зору кібернетиків всі ціосередку мали заряд відповідний «1». Для двійкової системи кібернетичного мови всі 6 осередків ПЗУ відповідають «1» і між ними різниці немає. Різницю відчуває живий організм, що проявляється, зокрема, у вигляді змін ЕП БАТ. При підключенні до вимірювальної ланцюга комірки з інформацією Rhus, у всіх випробовуваних показники ЕП на всіх БАТ відповідали нормі, а при підключенні осередків, куди електрони інжектувати без інформації препарату Rhus, показники не змінювалися. Випробовувані і операторпри цьому не знали послідовність підключаються осередків. Повторення досвіду через 2:00 показала такі ж результати, тільки вихідні показники незначно відрізнялися від початкових показників ЕП БАТ. При зміні полярності струму, який подавався на щуп з «+» на «-», досвід відтворити не вдалося. Ці результати дають підставу вважати, що. носіями інформації можуть служити електрони, ця інформація електрони можуть зберігати і передавати іншимелектронам.

  Досвід 2. Група для дослідження та ж, що і в першому досліді. Проведено тестування різних речовин (води, водно-спиртового розчину, цукрового сиропу, вазелінового масла) оброблених променем напівпровідникового лазера, до ланцюга живлення якого по черзі підключалися 6 осередків ПЗУ (3 з інформацією про препарат Rus і 3 без). Показники ЕП ставали нормальними тільки в тих випадках, коли в ланцюг вимірювального струму підключався будь речовина,оброблене променем лазера (потоком фотонів), в ланцюг живлення якого підключався одне з 3-х осередків ПЗУ, в які були інжектовано електрони з інформацією препарату Rhus. Такий результат відзначався, якщо розчини під час опромінення струшувати. Аналіз результатів цього досвіду дозволяє зробити 3 припущення : А) фотони як і хвилі можуть бути промодулирован хвильовими характеристиками електронів, які складають ток харчування лазера, б) Лазерний промінь (потік фотонів) можепередати «життєву силу» гомеопатичних препаратів різних речовин; в) для того, щоб енергоінформаційні характеристики були «записані» (зафіксовані) необхідно струшування розчинів під час обробки, так само як при приготуванні гомеопатичних засобів.

  За таким же принципом проведені дослідження з шматочками різних металів, через які пропускався струм у звичайному стані, в період переходу з розплавленого стану в твердий стан і, третій варіант, під час пропускання струму з інформацією по шматочку металу наносився удар молотком. При тестуванні шматочка металу, через який пропускався струм з інформацією препарату Rhus в період зміни стану металу - показники ЕП ставали нормальними. Якщо ж струм з інформацією пропускали, не змінюючи при цьому стану зв'язків в молекулах металу, вихідні показники електропровідності в БАТ не змінювалися ».[ж. Трад. мед.]

  Юсупова Г. А. вважає, що процес потенціювання (струшування і претурація), призводить до розриву міжмолекулярних і внутрішньомолекулярних зв'язків. Одночасно при цьому виникають нові зв'язки з молекулами речовини, що використовується як лікарської основи. Плавлення і деформація від удару також призводить до зміни стану взаємин між молекулами, електронами і ядрами атомів, тобто зв'язків. Зв'язки (ковалентні, іонні, водневі і т. д.), як відомо, є електромагнітними взаємодіями між протилежно зарядженими частинками і /або ділянками молекул. При розриві одних зв'язків виникають як акустичні хвилі, так і електромагнітні, а можливо і інші випромінювання зі специфічними енергоінформаційними характеристиками, які і модулюють виникають в цей же час зв'язку з молекулами речовин, що використовуються в якості основи. Промодулірованний при потенціювання можуть бути елементарні частинки (електрони, протони, фотони) і носії зарядів (в тому числі і активні форми кисню)[23].

  Виникає навколо різних молекул, що утворюються в процесі потенціювання молекулярний електростатичний потенціал (МЕСП)[6], Будучи за своєю суттю електромагнітним полем (МЕСП обумовлений рухаються делокалізованих електронами), володіє хвильовими властивостями. Це означає, що хвильові характеристики МЕСП можуть «утримувати» частотні характеристики випромінювань, що виникали по ходу потенціювання. Взаємодії молекул носять характер хвильових взаємодій. Хвильові характеристики МЕСП молекул гомеопатичних ліків може надати енергоінформаційний дію на МЕСП іншої молекули, при збігу частот. При цьому можливі явища конструктивної чи деструктивної інтерференції (в залежності від фази хвилі), які можуть призвести до структурно-функціональних змін в молекулі при збігу частотних характеристик (якщо сила виявиться «життєвої»)[23].

  Таким чином, гіпотеза Юсупова Г. А. припускає, що:

  1. Факторами специфічних властивостей переданих в процесі динамізації є хвильові характеристики електромагнітного поля, що забезпечує внутрішньомолекулярні і міжмолекулярні взаємодії (зв'язку) і хвильові характеристики МЕСП.

  2. Переносниками цих енергоінформаційних характеристик можуть служити електромагнітні та акустичні хвилі, що виникають при розривах зв'язків, а також частки, що володіють хвильовими властивостями (електрони, протони, фотони).

  3. Фіксуватися «життєва сила» може в зв'язках, що виникають в процесі потенціювання, у вигляді модуляцій хвильових характеристик цих зв'язків. Хвильові характеристики внутрішньомолекулярних зв'язків будуть відображені і в МЕСП цих молекул.

  Результат лікувальної дії може бути обумовлений конструктивною або деструктивною інтерференцією, що виникає тільки при збігу частотних характеристик МЕСП та зв'язків молекул - мішеней і молекул - носіїв хвильової інформації, тобто енергоінформаційних (гомеопатичних) коштів. В організмі хвильові характеристики від препаратів до молекул - мішенях можуть передаватися опосередковано, різними носіями хвильової інформації, в тому числі і молекулами структурованої, при впливі цих хвиль, води.

  На підставі даних з робіт С. І. Аксьонова[1]і А. І. Кайвяряйнена[10]можна припускати, що водний розчин клітини є системою, одноманітно інтегрує різні хімічні і фізичні дії і передавальної