У підручниках з офтальмології писали і пишуть про те, що клітини ендотелію рогівки не здатні до поділу. І в звичайних умовахце, дійсно, так. Якщо порівняти кількість ендотеліоцитів у новонародженого і 90-річного старого, з'ясується, що щільність (кількість на одиницю площі) ендотеліоцитів у старого менше в 3-5 разів в порівнянні з немовлям. Протягом життя число ендотеліоцитів безперервно зменшується.
Проте, виявляється, що ендотеліоцити рогівки не втрачають свій потенціал до поділу навіть влітньому віці. Для того, щоб змусити клітину ендотелію ділитися, їй потрібно створити спеціальні умови. Цілому ряду дослідницьких груп вдалося домогтися розмноження клітин ендотелію рогівки людини в культурі. Більше того, з'явилися роботи, які показують можливість застосування вирощених в культурі клітин для лікування захворювань рогівки, пов'язаних з дисфункцією ендотелію.
В організмі є рядклітин, які (умовно) не діляться після народження індивідуума. До таких відносяться загальновідомі нервові клітини (нейрони) і клітини серцевого м'яза (міокардіоцити). В оці також є такі клітини - нервові клітини сітківки і. зорового нерва, А також клітини ендотелію (самого внутрішнього шару) рогівки. Загибель достатнього числа клітин ендотелію в результаті хвороби (наприклад, Дистрофія Фукса ) Або травми призводить до їїнабряку і зниження прозорості, а значить до втрати зору.
Цілком природно вважати, що, створивши спосіб заміщення загиблих клітин рогівки, лікарям вдалося б ефективно лікувати багато захворювань рогівки, не вдаючись до такої великої та не завжди безпечної операції як пересадки
а рогівки. Вирощувати ендотелій рогівки в пробірці вчені навчилися ще в 1979 році. Останнім часом була показана можливість використання клітин ендотелію рогівки людини, вирощених в пробірці, для поліпшення стану рогівки на експериментальній моделі лабораторного тварини.
Вчені Токійського університету виростили клітини в культурі. Різними тонкими методами показали, що функції вирощених клітин повністю відповідають вихідним клітинам. За допомогою спеціальної тестової камери була також продемонстрована транспортна функція вирощеного ендотелію. Як відомо, клітини ендотелію рогівки вистилають її зсередини (з боку передньої камери) одним тонким шаром. Клітини з'єднані між собою особливим щільним чином, щоб не пропускати воду в товщу рогівки. А та рідина, яка все-таки проникає в строму рогівки, викачується ендотелієм назад в передню камеру, тим самим, підтримуючи прозорість тканини рогівки. Також було показано, що «штучний» ендотелій самостійно утворює одноклітинний пласт, здатний до зупинки росту при досягненні меж вільної поверхні (т.зв. контактна інгібування).
Говорячи коротко, дослідники не тільки виростили клітини, а й довели, що виростили те, що планували (а не що-небудь ще). Наступний етап експериментів полягав у введенні колоній вирощеного ендотелію рогівки в очі (передню камеру) кроликів, у яких попередньо штучно була викликана недостатність рогівкового ендотелію.
Нейрохоріоретініт.
Для того, щоб штучний ендотелій прижився в оці, тварин протягом 1 доби тримали в положенні очима вниз, щоб введені в око клітини осіли на внутрішній поверхні рогівки. Через 1 місяць після введення клітин рогівки тварин досліджували гістохімічними методами, щоб довести, що пересаджені клітини прижилися. В результаті всіх цих маніпуляцій було показано, що ендотелій рогівки людини з пробірки приживається у хворому оці лабораторного тварини. Як Ви самі розумієте, такі результати дають обгрунтовану надію на те, що подібні технології в майбутньому можуть бути застосовані для лікування захворювань рогівки в клініці.
Проте, виявляється, що ендотеліоцити рогівки не втрачають свій потенціал до поділу навіть влітньому віці. Для того, щоб змусити клітину ендотелію ділитися, їй потрібно створити спеціальні умови. Цілому ряду дослідницьких груп вдалося домогтися розмноження клітин ендотелію рогівки людини в культурі. Більше того, з'явилися роботи, які показують можливість застосування вирощених в культурі клітин для лікування захворювань рогівки, пов'язаних з дисфункцією ендотелію.
В організмі є рядклітин, які (умовно) не діляться після народження індивідуума. До таких відносяться загальновідомі нервові клітини (нейрони) і клітини серцевого м'яза (міокардіоцити). В оці також є такі клітини - нервові клітини сітківки і. зорового нерва, А також клітини ендотелію (самого внутрішнього шару) рогівки. Загибель достатнього числа клітин ендотелію в результаті хвороби (наприклад, Дистрофія Фукса ) Або травми призводить до їїнабряку і зниження прозорості, а значить до втрати зору.
Цілком природно вважати, що, створивши спосіб заміщення загиблих клітин рогівки, лікарям вдалося б ефективно лікувати багато захворювань рогівки, не вдаючись до такої великої та не завжди безпечної операції як пересадки
а рогівки. Вирощувати ендотелій рогівки в пробірці вчені навчилися ще в 1979 році. Останнім часом була показана можливість використання клітин ендотелію рогівки людини, вирощених в пробірці, для поліпшення стану рогівки на експериментальній моделі лабораторного тварини.
Вчені Токійського університету виростили клітини в культурі. Різними тонкими методами показали, що функції вирощених клітин повністю відповідають вихідним клітинам. За допомогою спеціальної тестової камери була також продемонстрована транспортна функція вирощеного ендотелію. Як відомо, клітини ендотелію рогівки вистилають її зсередини (з боку передньої камери) одним тонким шаром. Клітини з'єднані між собою особливим щільним чином, щоб не пропускати воду в товщу рогівки. А та рідина, яка все-таки проникає в строму рогівки, викачується ендотелієм назад в передню камеру, тим самим, підтримуючи прозорість тканини рогівки. Також було показано, що «штучний» ендотелій самостійно утворює одноклітинний пласт, здатний до зупинки росту при досягненні меж вільної поверхні (т.зв. контактна інгібування).
Говорячи коротко, дослідники не тільки виростили клітини, а й довели, що виростили те, що планували (а не що-небудь ще). Наступний етап експериментів полягав у введенні колоній вирощеного ендотелію рогівки в очі (передню камеру) кроликів, у яких попередньо штучно була викликана недостатність рогівкового ендотелію.
Нейрохоріоретініт.
Для того, щоб штучний ендотелій прижився в оці, тварин протягом 1 доби тримали в положенні очима вниз, щоб введені в око клітини осіли на внутрішній поверхні рогівки. Через 1 місяць після введення клітин рогівки тварин досліджували гістохімічними методами, щоб довести, що пересаджені клітини прижилися. В результаті всіх цих маніпуляцій було показано, що ендотелій рогівки людини з пробірки приживається у хворому оці лабораторного тварини. Як Ви самі розумієте, такі результати дають обгрунтовану надію на те, що подібні технології в майбутньому можуть бути застосовані для лікування захворювань рогівки в клініці.
...