Меланоцити. На відміну від кератиноцитів, які становлять приблизно 90% клітинної популяції епідермісу, на частку ме-ланопітов припадає приблизно 5%. Меланоцити мають велику кількість відростків і розташовуються, попереджаючи, серед клітин базального шару, розгалужені відростки їх поширюються доповерхні епідермісу. Меланіновий пігмент транспортується в кератиноцити, що відбувається, насамперед, через ці дендрітіческіе відростки. Ці дані пояснюють походження нормальних ме-ланоцітарних відростків. Більшість же меланоцитарних невусів і меланом не володіє цими структурам, тому меланоцити в них виявляються як безотростчатие округлі клітини, які не нагадують нормальні структури.
При звичайній світловій мікроскопії меланоцити визначаються як окремі клітини серед клітин базального шару (приблизно 1 меланоцит на 10 базальних кератиноцитів) з круглими або овальними темними ядрами і слабо помітною цитоплазмою.
Ультраструктурно меланоцити характеризуються відносно світлою цитоплазмою, відсутністю міжклітинних контактів, або десмосом, але містять різну кількість меланосом в різних стадіях меланіза-ції. Ранні премеланосоми (не мела-нізірованних) представляють собою дрібні мембранозний, еліпсоідние цітоплазматічес-кі вакуолі, часто з внутрішніми пластинками, які виглядають як тонкі періодичності. Після меланізацію ці структури стають щільними непрозорими тільцями Це - останній тип зрілих меланосом. які зазвичай переходять в кератінопіти.
Різні пухлинні клітини також можуть фагоцитувати зрілі меланізірованних меланосоми з лежачих вище або суміжних кератиноцитів, і, таким чином, виявлення ранніх меланосом (премеланосом) необхідно для ультраструктурного підтвердження меланоцитарних або близького до нього походження. Активні меланоцити можна відрізнити від клітин епідермісу за допомогою гістохімічне ДОФА-реакції, яка заснована на здатності меланоцитів синтезувати меланін, що, в свою чергу, залежить від синтезу ферменту тирозинази.
Меланоцити містять протеїн S-100 в цитоплазмі, визначення якого є чутливою реакцією, хоча не строго специфічною, тому що нервові клітини і клітини Лангерганса також мають позитивну реакцію до S-100 протеїну.
Клітини Лангерганса
Подібно меланоцитам, клітини Лангерганса володіють великою кількістю відростків і відносно світлою цитоплазмою. Вони зазвичай розташовуються в межах шиповатого шару середній частині епідермісу, хоча випадкові клітини також можуть зустрічатися і в самих нижніх шарах епідермісу. Клітини Лангерганса мають костномозговое походження, це, так звані, мо-нонуклеарние клітини які знаходяться в епідермісі. Вони призначені для прийому, обробки та подання інформації про антигенах навколишнього середовища (і, можливо, також про ендогенних антигенах) Т-лімфоцит-там в шкірі і в лімфатичних вузлах, дренуючих шкіру. Відповідно, вони є важливими медіаторами таких настільки різноманітних станів, як контактні дерматити і, потенційно, пухлинна регресія. Резидентні популяція клітин Лангерганса та асоційовані з ними імунологічно активні лімфоцити і мононуклеари були названі асоційованої зі шкірою лімфоїдної тканиною - SALT (skin-associated lymphoid tissue).
При звичайній світловий мікроскопії клітини Лангерганса важко помітні. Електронно-мікроскопічно в них виявляються характерні цитоплазматичні структури, які формують перетинчасті диски, часто з внутрішньою періодичністю і маленькою перетинчастої везикулою на поверхні (гранули Birbeck). Ці гранули клітин Лангерганса нагадують тенісні ракетки, коли зріз досліджується в двовимірному плані. Подібно меланоцитам, клітини Лангерганса володіють позитивною імуногістохімічної реакцією на наявність протеїну S-100. В заморожених зрізах або в тканини, що зберігається в розчині Мітчела, на їх поверхні при імуногістохімічної реакції експресується GDI-антиген. Було показано, що цей глікопротеїн є високоспецифічний маркером для клітин Лангерганса та їх проліферуючих форм, клітин гістіоцитоз X.