Зюзін Юрій Борисович [email protected]
«Все нове - добре забуте старе»
Підготовлено за результатами експертизи винаходів минулих років, до недавнього часу заборонених до публікації у відкритій пресі і тому обмежено доступних вітчизняним виробникам, і містить понад 400 описів способів виробництва (виготовлення) продуктів мікробіологічної галузі промисловості. Може бути корисним в науково-дослідної та винахідницької роботи. За Вашою заявкою вишлю ПЕРЕЛІК винаходів БЕЗКОШТОВНО.
1.СПОСОБ ВИРОЩУВАННЯ МІКРООРГАНІЗМІВ на живильному середовищі, що містить джерела вуглецю, джерела азоту і фосфору, мінеральні солі, що передбачає введення культуральної рідини вищих грибів як стимулятора росту в умовах аерації середовища, б тим, що, з метою спрощення та здешевлення процесу, культуральну рідину вводять в живильне середовище спільно з міцелієм вищих грибів періодично через в кількості Перед введенням вживильне середовище культуральну рідину з міцелієм підкисляють до рН і витримують протягом
2.Способи БЕЗПЕРЕРВНОГО ВИРОЩУВАННЯ МІКРООРГАНІЗМІВ на живильному середовищі, що містить джерела вуглецю, азоту, фосфору і мінеральні солі, в умовах аерації і перемішування з безперервним введенням джерела вуглецю в кілька точок введення, розосереджених по обсягу ферментера, б тим, що, з метою підвищення виходубіомаси, як джерело вуглецю іспотльзуют рідкі н-парафіни, а джерела азоту, фосфору і мінеральні солі вводять в ферментер поряд з джерелом вуглецю в процесі вирощування в 2-10 точок введення, при цьому кількість кожного подаваного речовини визначають за формулою
3.Способи ОДЕРЖАННЯ БІОМАСИ БАКТЕРІЙ шляхом вирощування продуцента на живильному середовищі, що містить метанол і вуглекислоту в якості джерела вуглецю та енергії,джерела азоту, фосфору і мінеральні солі, б тим, що, з метою підвищення виходу біомаси зі збільшеним вмістом білка і зниження вмісту екзополісахариду, як продуцента використовують штам автотрофних бактерій
4.Способи ВИРОЩУВАННЯ ДРІЖДЖІВ на живильному середовищі, що містить н-парафіни як джерело вуглецю, джерела азоту, фосфору, мікроелементи і стимулятор росту - гідратаційні осад,одержуваний при гідратації олії, б тим, що, з метою підвищення виходу біомаси та скорочення часу ферментації, гідратаційні осад попередньо прогрівають при протягом , при цьому концентрація стимулятора в живильному середовищі становить.
5.Способи ВИРОЩУВАННЯ ДРІЖДЖІВ на живильному середовищі, що містить очищені н-парафіни або цукру в якості джерела вуглецю, джерела азоту і фосфору, необхіднімінеральні солі, мікроелементи і стимулятор росту, б тим, що, з метою здешевлення процесу, як стимулятора росту використовують кормової препарат 1 (хлорметил) сілатран в концентрації
6.СПОСОБ ВИРОЩУВАННЯ КОРМОВИХ ДРІЖДЖІВ на живильному середовищі, що містить луг або сульфітно-спиртову барду як джерело вуглецю, джерело азоту та необхідні мінеральні солі, б тим, що, з метою стабілізації виходу дріжджів та змісту білка в біомасі в умовах вирощування при високих температурах і підвищеному вмісті в живильному середовищі інгібіторів, в живильне середовище вводять гіберелін в кількості
7.СПОСОБ ВИРОЩУВАННЯ ДРІЖДЖІВ роду Candida на живильному середовищі, що містить вуглеводні як джерело вуглецю, джерела азоту, фосфору, необхідні мінеральні солі, мікроелементи і стимулятор роступри аерації середовища, б тим, що, з метою збільшення виходу дріжджів, зниження вмісту залишкових вуглеводнів в біомасі та скорочення тривалості вирощування, за стимулятор зростання використовують марганцеву сіль метіоніта в кількості
8.СПОСОБ ВИРОЩУВАННЯ МІКРООРГАНІЗМІВ на живильному середовищі, що містить джерела вуглецю, азоту, фосфору, мікроелементи і стимулятор росту - відхід масложировийпромисловості, б тим, що, з метою спрощення процесу, як стимулятора росту використовують гідратаційні осад, що отримується при гідратації олії, в концентрації
9.СПОСОБ підвищення вірулентності УМОВНО-Патогенні ентеробактерії і синьогнійна паличка для оцінки in vivo ефективності імунопрофілактичними хіміотерапевтичних препаратів шляхом внутрішньочеревно зараження мишей, б тим, що, з метою підвищення точності оцінки, зараження здійснюють сумішшю суспензії бактерій і фізіологічного розчину, що містить агарози і залізо III-амоній дігідроцітрата, у співвідношенні
10.СПОСОБ ВИРОЩУВАННЯ ДРІЖДЖІВ, переважно з роду Candida, на живильному середовищі, що містить вуглеводні як джерело вуглецю, джерело азоту, мінеральні солі і комплекс ферментів як стимулятора росту при аерації середовища, б тим, що, з метою збільшення виходу дріжджів, як комплексу ферментів використовують препарат лізуючий ферментів - продукт біосинтезу актиноміцетів в концентрації
11.СПОСОБ ВИРОЩУВАННЯ МІКРООРГАНІЗМІВ, передбачає культивування при аерації на живильному середовищі, що містить джерела вуглецю, азоту, мінеральні солі і поліфосфорні сполуки як джерела фосфору і стимулятора росту, б тим, що, з метою збільшення виходу біомаси дріжджів, з поліфосфорних сполук використовують поліфосфати металів, отримані електрохімічним шляхом, в концентрації
12.СПОСОБ ВИРОЩУВАННЯ ДРІЖДЖІВ на живильному середовищі, що містить джерела вуглецю, азоту, фосфору, мінеральні солі і хлорсодержащие сполуки як стимулятора росту, б тим, що, з метою збільшення виходу дріжджів, зхлорвмісних сполук використовують гіпохлорит калію в концентрації
13.СПОСОБ ОДЕРЖАННЯ БІОМАСИ КОРМОВИХ ДРІЖДЖІВ, передбачає культивування продуцента на живильному середовищі, що містить гідролізат рослинної сировини, б тим, що, з метою збільшення виходу біомаси, до складу живильного середовища вводять коричневий сік зелених рослин в кількості
14.СПОСОБКУЛЬТИВУВАННЯ збудника сибірки, включає вирощування мікроорганізму на живильному середовищі, б тим, що, з метою скорочення часу культивування і спорообразования, в якості поживного середовища використовують рідку середу наступного складу Культивування проводять протягом при аерації з витратою повітря при температурі і контролюють спорообразование рН-метрів, причому після досягнення рН культуральної середовища , культивуванняпродовжують протягом до завершення споруляции бактерій.
15.ШТАММ ДРІЖДЖІВ DEBARYOMYCES APISI-1 № 30 ВИКОРИСТОВУВАНИЙ ДЛЯ ДІАГНОСТИКИ ДЕБАРІОМІКОЗА БДЖІЛ
16.СПОСОБ ОДЕРЖАННЯ СУПЕРЕЧКА Nosema apis, що включає зараження ними культури клітин і наступне культивування, б тим, що, з метою збільшення виходу суперечка, як культури клітин використовують субкультуру клітин нирки ембріона корови,минулий пасажів, а культивування проводять при температурі
17.СПОСОБ ОДЕРЖАННЯ СУПЕРЕЧКА THELOHANIA OPACITA RUDO, 1922. включає зараження ними культури клітин і наступне культивування, б тим, що, з метою збільшення виходу суперечка, як культури клітин використовують субкультуру клітин нирки ембріона корови,
18.СПОСОБ ОДЕРЖАННЯ мікроспоридій БЕЗХРЕБЕТНИХ, включає приготування монослоя культури клітин теплокровних тварин, зараження її мікроспоридії і подальшу інкубацію при температурі, оптимальної для розвитку мікроспоридій, б тим, що, з метою підвищення виходу мікроспоридій, як культури клітин використовують культуру нирки ембріона корови, яку попередньо субкультівіруют
19.СПОСОБ МОДИФІКАЦІЇ ЛІПІДНОГО КОМПОНЕНТА МЕМБРАН БАКТЕРІАЛЬНИХ КЛІТИН, включає прижиттєве введення в клітини гідрофобних сполук, б тим, що, з метою виключення можливої метаболизации вводяться гідрофобних речовин, бактеріальні клітини попередньо лиофилизируют, а для введення гідрофобних сполук їх змішують з розчинником, що містить гідрофобні сполуки, потім
20.СПОСОБ ВИРОЩУВАННЯ КУЛЬТУРИ КЛІТИН шкірних і м'язових ембріональної тканини шляхомінкубування в живильному середовищі Ігла МЕМ з додаванням 10% сироватки великої рогатої худоби, б тим, що, з метою підвищення проліферативної активності клітин, инкубирование проводять в середовищі, додатково містить натрієву сіль
21.ПІТАТЕЛЬНАЯ середу ДЛЯ ВИРОЩУВАННЯ КУЛЬТУРИ ТКАНИНИ раувольфії зміїної - ПРОДУЦЕНТА АЛКАЛОЇДІВ, містить солі , мікроелементи , тіамін, сахарозу, агар-агар і воду, відрізняється тим, що, з метою підвищення виходу алкалоїдів групи індоліна, середа містить компоненти в наступному кількісному співвідношенні
22.СПОСОБ КУЛЬТИВУВАННЯ КЛІТИН, включає заповнення сполучених ємностей живильним середовищем з клітинами, її витримку, періодичне переміщення з однієї ємності в іншу, періодичне обмивання утворюється монослоя клітин живильним середовищем з аерацією його повітрям, відрізняєтьсятим, що, з метою інтенсифікації процесу вирощування клітин, витримку живильне середовище в ємності роблять у протягом , переміщення живильного середовища з однієї ємності в іншу здійснюють зі швидкістю , причому час кожного циклу омивання утворюється монослоя клітин живильним середовищем становить , а час кожного циклу аерації -
23.СПОСОБ КУЛЬТИВУВАННЯ КЛІТИН ЖИВИЙ ТКАНИНИ шляхом її дезагрегації з наступним культивуваннямотриманої клітинної популяції і пасирування, б тим, що, з метою підвищення проліферативної активності клітин та їх чутливості до вірусів, дезагрегацію тканини проводять сумішшю, що містить % розчин тринатрий цитрату, ізотонічний розчин моновалентних солей і глюкозу, при темпрературе і співвідношенні тканину: суміш
24.АППАРАТ ДЛЯ ВИРОЩУВАННЯ КЛІТИННИХ КУЛЬТУР. Мета винаходу -підвищення продуктивності і спрощення процесу вирощування клітинних культур - досягається застосуванням тарілчастого сепаратора для поділу гетерогенних середовищ в якості апарату для вирощування клітинних культур.
25.СПОСОБ ОДЕРЖАННЯ МАКРОФАГІВ, ЯКІ МАЮТЬ Цитотоксичність ПО ВІДНОШЕННЮ до пухлинних клітин, включає імплантацію губки, пророслої донорськими фібропластов, в черевну порожнину реципієнта з подальшим виділенням клітин з губки, б тим, що, з метою спрощення методики та отримання неушкоджених макрофагів, губку імплантують на час , після чого виділяють макрофаги віджимання губки і инкубированием
26.СПОСОБ культивування ооцита ТВАРИН, переважно великої рогатої худоби, що включає виділення ооцитів з фолікулів яєчників, вирощування ооцитов у живильному середовищі, що містить універсальну середу 199 фетальну гомологичнуюсироватку, антибіотик і гонадотропний гормон, в газовому середовищі з додаванням вуглекислого газу з подальшим додаванням сперматозоїдів, б тим, що, з метою збільшення виходу життєздатних зигов, як гонадотропного гормону використовують лютенизирующего гормон або хоріонічний гонадропін або сироватку жеребних кобил, які
27.СПОСОБ ВИРОЩУВАННЯ КЛІТИННИХ КУЛЬТУР, включає підготовку мікроносіях,внесення їх у живильне середовище з клітинами, створення сприятливих умов у середовищі і вирощування клітин на мікроносіях, б тим, що, з метою підвищення продуктивності і спрощення процесу, як частинок мікроносіях використовують кісткову тканину
28.ШТАММ РАКУ ШЛУНКА ЛЮДИНИ РЖ-1-продуцент Раково-ембріональний антиген ЛЮДИНИ.
29.СПОСОБ ВИРОЩУВАННЯ клітин шкірного і м'язової тканини ЕМБРІОНАЛЮДИНИ, застосовуваних для приготування вакцин, шляхом суспендування клітин у живильному середовищі, що містить сироватку великої рогатої худоби з подальшим инкубированием, б тим, що, з метою підвищення виходу клітин, инкубирование здійснюють у присутності динатрієвої солі N-замещенной аспарагінової кислоти загальної формули
30.ШТАММ Хоріонепітеліома ЛЮДИНИ ХЕ-1-продуцент трофобластичної бета1-глобулінЛЮДИНИ.
31.ШТАММ раку товстої кишки ЛЮДИНИ РТК-7-продуцент Раково-ембріональний антиген ЛЮДИНИ.
32.ШТАММ раку товстої кишки ЛЮДИНИ РТК-1-продуцент Раково-ембріональний антиген ЛЮДИНИ.
33.ШТАММ раку товстої кишки ЛЮДИНИ РТК-2-продуцент Раково-ембріональний антиген ЛЮДИНИ.
34.СПОСОБ КУЛЬТИВУВАННЯ Інвазовані Тейлер ЛІМФОЇДНИХ КЛІТИН ТВАРИН, переважновеликої рогатої худоби, що включає тріпсінізацію проб инвазированной лімфоїдної тканини до отримання посівної концентрації суміші живильне середовище Голка з сироваткою великої рогатої худоби, вирощування їх при зміні середовища культивування до освіти монослоя і субкультівірованіе до отримання довгострокової культури, б тим, що, з метою підвищення виходу біомаси Тейлер і спрощення технологічного процесу, вирощування клітин проводять з зміною %живильного середовища на ранніх етапах культивування через кожні протягом до отримання первинної суспензійний популяції інвазованих клітин, а субкультівірованіе проводять розведенням суспензії свіжої живильним середовищем у співвідношенні , доведенням рН до і наступним пересівом
35.СПОСОБ КУЛЬТИВУВАННЯ КЛІТИН ТКАНИН ТВАРИН І ЛЮДИНИ на поверхні напівпроникних капілярів при безперервному потоці живильного середовища, б тим, що, з метою підвищення пережіваемості клітин, клітини культивують на внутрішній поверхні капілярів, а потік живильне середовище здійснюють з боку зовнішньої поверхні капілярів.
36.СПОСОБ ОДЕРЖАННЯ ІЗОЛЬОВАНИХ рибосомна субчастіц шляхом руйнування бактеріальних клітин, екстрагування рибосом, виділення їх з екстракту і дисоціації рибосом на субчастіци відомим методом з наступним поділом субчастиц, б тим, що, з метою підвищення продуктивності і спрощення процесу, поділ здійснюють шляхом пропускання через хроматографічну колонку, заповнену сефароза, диссоциированного розчину, в який додано сульфат аммнонія до концентрації і рН , з наступним елюювання до
37.СПОСОБ КУЛЬТИВУВАННЯ ТКАНИННИХ КЛІТИН ТВАРИН І ЛЮДИНИ на підкладці шляхом посіву вихідних клітин в живильне середовище іінкубацією посівів, б тим, що, з метою спрощення способу, як підкладки використовують перфтордекалін
38.ВАКЦІНА ПРОТИ хламідіозом сільськогосподарських тварин, містить антигенну рідина з суспензії клітин желточного мішка курячого ембріона, зараженого хламідіями, відрізняється тим, що, з метою посилення імуногенних властивостей, вона додатково містить розчинтригидрооксиметиламинометана і тетраметілдіаміна, розчин акриламіду і метілбісакріламіда, розчин персульфата амонію і розчин глютарового альдегіду при наступному співвідношенні
39.СПОСОБ ОДЕРЖАННЯ ВАКЦИНИ ПРОТИ Везикулярная Екзантема СВИНЕЙ, включає розмноження вірусу, збір вірусу і його инактивирование, б тим, що, з метою підвищення імуногенності вакцини, розмноження вірусу проводять в перещеплюваної лініїклітин нирки поросяти, инактивирование вірусу проводять формальдегідом при протягом , додатково в кінці інактивації додають до вірусної суспензії масляний ад'ювант, що складається з і суспензію гомогенізують
40.СПОСОБ АКТИВАЦІЇ Ооцити КОРІВ До партеногенетически РОЗВИТКУ IN VITRO, включає культивування ооцитів в середовищі при температурі протягом , б тим, що, з метою збільшення кількостіактивованих ооцитів, ооцити після культивування витримують при темпрературе протягом , а потім продовжують їх культвірованіе при початковій температурі протягом
41.СПОСОБ Концентрування ВІРУСІВ ГРИПУ шляхом очищення вируссодержащим рідини з подальшою сорбцією її і десорбцією цільового продукту, б тим, що, з метою спрощення і прискорення способу, очищення здійснюють на анионите ФАФ в хлор-формі зкоефіцієнтом набрякання і величиною гранул при рН , при співвідношенні діаметра колонки і висоти шару сорбенту , сорбцію проводять на катионите КМ-2п при рН при співвідношенні діаметра колнки і висоти шару сорбенту і десорбуються водою або ацетатом амонію при рН
.42.СПОСОБ ВИЯВЛЕННЯ мутантних генів ВІРУСУ ГРИПУ шляхом спільного вирощування досліджуваного вірусу з температурочувствительными мутантами ортоміксовірусів з відомими ушкодженнямигенома з наступним виявленням мутантного гена за освітою рекомбінантов, б тим, що, з метою підвищення чутливості способу, як температурочувствітельних мутантів використовують мутанти вірусу грипу птахів та вирощування здійснюють
43.ВАКЦІННИЙ ШТАМИ SCEIUS RUMINAMTIUM 4016. , Використовується для виготовлення інактивованої вакцини проти інфекційного ринотрахеїту великої рогатої худоби.
44.СПОСОБ ОДЕРЖАННЯ ЯЩУРНОГО АНТИГЕНУ, включає очищення вируссодержащим суспензії, її інактивацію і концентрування, б тим, що, з метою усунення антікомплементарной та підвищення специфічної активності антигену, вируссодержащую суспензію очищають поліетиленімін в концентрації і хлороформом, антікомплементарной усувають шляхом обробки вірусної суспензії поліакрилової кислотою в концентрації , з інактиваціювірусу здійснюють аміноетілетіленіміном % концентрації.
45.ШТАММ RABIES VIRUS FIX 0-73 УзНІВІ-ВГНКИ, Використовуваний для готування вакцини проти сказу тварин.
46.СРЕДСТВО ДЛЯ ДИФФЕРЕНЦИАЦИИ КИШКОВИХ ВІРУСІВ НА Поліо-І неполіоміелітние загальної формули
47.СПОСОБ Типування Аденовіруси шляхом інкубування суміші тіпоспеціфіческій сироватки здосліджуваним аденовирусом з наступним урахуванням результатів реакції, б тим, що, з метою прискорення способу, після інкубування до суміші додають еритроцити, сенсибілізовані типом аденовірусу, гомологичного типу сироватки, і досліджуваний аденовірус типують
48.ШТАММ NAG-фага № 60 Лізуючий NAG-вібріонів 22 серологічних варіантів.
49.СПОСОБ ОДЕРЖАННЯ Протигрипозні вакцини шляхомочищення і концентрування вируссодержащим суспензії з подальшою гельхроматографіей концентрату та виділенням вірусу, б тим, що, з метою підвищення виходу вірусу по гемагглютінірующей активності, очищення і концентрування здійснюють за допомогою мікрофільтрації на полісульфонамідной мембрані з діаметром пір , до отриманої суспензії додають сульфат амонію до концентрації і відокремлюють вірусну суспензію.
50.ШТАММ РВ-13ВІРУСУ ГРИПУ ДЛЯ ОТРИМАННЯ протигрипозних вакцин.
51.СПОСОБ ОДЕРЖАННЯ вакцинних штамів вірусів ГРИПУ шляхом спільного культивування в курячих ембріонах донора аттенуации та епідемічного штаму вірусу грипу людини з подальшими пассивированием і виділенням рекомбінантних штамів вірусу, б тим, що, з метою прискорення способу, як донора аттенуации використовують вірус грипу птахів і пасивування проводять при І дозі зараження
52.ШТАММ В (Ленінград) 14/76 ВІРУСУ ГРИПУ ДЛЯ ПРИГОТУВАННЯ ІНАКТИВОВАНОЇ ВАКЦИНИ.
53.СПОСОБ ІНДИКАЦІЇ Коронавіруси шляхом вирощування досліджуваного вірусу в культурі фрагментів трахеї плоду людини, з наступним внесенням індикаторного вірусу і пасирування індикаторного вірусу в тест-системі, б тим, що, з метою підвищення чутливості способу, якіндикаторного вірусу використовують вірус везикулярного стоматиту, як тест-системи - культуру клітин з фібропластов курячого ембріона і визначають наявність коронавірусу по
54.ФАГ НАГ ВІБРІОНІВ 0-8 Серотип 6515/423/6515 ДЛЯ ІДЕНТИФІКАЦІЇ ентеропатогенних ВІБРІОНІВ 0-8 серотипу.
55.ШТАММ Вірус хвороби Ауєскі «К-1», використовувані для приготування вакциною проти хвороби Ауєскі ХУТРОВИХ ЗВІРІВ, СВИНЕЙ І ОВЕЦЬ.
56.СПОСОБ ОДЕРЖАННЯ помірно активні Бактеріофаг шляхом ультрафіолетового опромінення бульонной культури бактерій з наступним витримуванням в темряві, відділенням фагсодержащей рідини і визначення наявності фага з допомогою індикаторних культур, б тим, що, з метою отримання донорспеціфіческіх дизентерійних бактеріофагів, попередньо відбирають культури, які не лізуються MS2 і ф-II фагами, лізуються полівалентний дизентерійнимбактеріофагом і не ростуть після попереднього опромінення, а визначення наявності фага ведуть
57.СПОСОБ Концентрування вірусів ящуру, включає обробку вірусної суспензії поліетиленгліколем, б тим, що, з метою скорочення втрат вірусу при концентруванні, поліетиленгліколь додають в вірусну суспензію до концентрації , а потім додатково проводять обробку вірусної суспензії %-ним водним розчиномаеросилу до кінцевої концентрації
58.СПОСОБ ОДЕРЖАННЯ гемагглютінірующей АНТИГЕНУ ВІРУСУ ларинготрахеїту КУР, включає культивування вірусу на денних курячих ембріонах протягом годин, проведення пасажів і використання суспензії вируссодержащим хоріоналлантоісних оболонок і аллантоісной рідини в якості антигену, б тим, що, з метою підвищення стабільності гемагглютинирующих властивостей вірусу ізбільшення титру гемаглютинації, культивування вірусу ларинготрахеїту здійснюють при температурі протягом
59.СПОСОБ ОДЕРЖАННЯ ФЕРМЕНТІВ ІЗ БІОМАСИ ESCHERICHIA COLI, включає руйнування клітин, екстрагування ферментів буферним розчином при град. С, фракціонування ферментів стрептоміцінсульфатом, поділ осаду і супернатанта, Автоліз нуклеїнових кислот отриманого осаду з наступним фракціонуваннямферментів сульфатом амонію, хроматографією на фосфорцеллюлозе за допомогою фосфатного буфера з рН і гельфильтрацией на сефадексе в присутності фосфатного буфера з рН , б тим, що, з метою розширення асортименту цільових продуктів, супернатант ділять на дві частини,
60.СПОСОБ ОДЕРЖАННЯ Ендонуклеаза-рестріктази, МАЄ Здатність впізнавати і розщеплює ПОСЛІДОВНІСТЬ НУКЛЕОТИДІВ 5-СС (С /G) GG, б тим, що в якості продуцента використовують Bacillus centrosporus RFL-1 глибинне культивування проводять при і аерації на живильному середовищі, що містить до досягнення оптичної щільності суспензії клітин з подальшим руйнуванням клітин ультразвуком, центрифугированием і виділенням ферменту
61.ШТАММ BACILLUS BREVIS-5/4-ПРОДУЦЕНТ Дрожжелітіческая ФЕРМЕНТІВ.
62.СПОСОБ ВИДІЛЕННЯ Фосфоліпаза А2 з підшлункової залози свині, що передбачає знежирення залози, екстракцію білків, термообробку екстракту, відділення осаду, діаліз отриманого ферментсодержащих розчину з подальшим очищенням фосфоліпази А2 шляхом хроматографії на сорбенті, б тим, що, з метою спрощення процесу і збільшення виходу ферменту, для хроматографії використовують біоспецифічного поліамідний сорбент на основі капрону з приєднаними до атома азоту залишками R1 і R2 формул
63.ШТАММ НАГ-вібріонів № 59041-продуцент нейрамінідази.
64.СПОСОБ ОДЕРЖАННЯ цитолітичним ферментів, передбачає культивування продукує мікроорганізму Pseudomonas на живильному середовищі, що містить джерела вуглецю, азоту та мінеральні солі, відділення вирощеної біомаси, виділення ферменту осадженням, центрифугування і концентрацію його з наступним ліофільним висушуванням, б тим, що, з метою забезпечення лізису клітинних стінок разом з бактеріями і водоростей і зниження собівартості цільового продукту, як продуцента використовують культуру Pseudomonas xanthe var Lyticus № 15 вирощену біомасу заморожують рідким азотом, механічно руйнують її, після чого проводять виділення ферментів екстракцією фосфатної буферної сумішшю при рН , центрифугированием і осадженням сульфатом амонію, при цьому культивування продуцента ведуть на живильному середовищінаступного складу
65.СПОСОБ ОДЕРЖАННЯ ПРОТЕОЛІТИЧНИХ ФЕРМЕНТНОГО ПРЕПАРАТУ террілітін з культуральної рідини Aspergillus terricola, що передбачає відділення культуральної рідини від міцелію, звільнення отриманого нативного розчину від пігментів пропусканием через аніоніт-продукт поліконденсації феноксіпроізводних формальдегіду з коефіцієнтом набрякання при рН з наступним обессоливанием і концентруванням розчинуультрафильтрацией при рН і тиску і лиофилизацией отриманого концентрату, б тим, що, з метою скорочення тривалості процесу і збільшення виходу цільового продукту, депігментований нативний розчин додатково очищають від високомолекулярних баластних речовин ультрафильтрацией на великопористої мембрані
66.БІОСПЕЦІФІЧЕСКІЙ СОРБЕНТ ДЛЯ ВИДІЛЕННЯ альфа-аспарагінази ІЗ КЛІТИН E.coli І СПОСІБ ВИДІЛЕННЯальфа-аспарагінази З ЗАСТОСУВАННЯМ ЦЬОГО СОРБЕНТУ. 1.Біоспеціфіческій сорбент загальної формули 2.Способ виділення аффинной хроматографією шляхом сорбції на біоспецифічного сорбенті з наступним промиванням сорбенту буферним розчином і елюції ферменту, відрізняється тим, що, з метою підвищення активності цільового продукту, як біоспецифічного сорбенту використовують з'єднання загальної формули і елюції ферменту ведуть розчиномальфа-аспарагіну в фосфатному буферному розчині при рН
67.СПОСОБ ОДЕРЖАННЯ РЕННІНОПОДОБНОГО Ферментні препарати, передбачає культивування Russula decolorans штам 2 на рідкому живильному середовищі з наступним отриманням нативного розчину відділенням культуральної рідини фільтруванням, виділення ферменту з проведенням процесу концентрування ультрафильтрацией і ліофілізацію готового продукту, б тим, що, з метою підвищення ступеня очищення ферменту, виділення ферменту з нативного розчину здійснюють спочатку селективної сорбції його при рН , десорбцією при рН депігментацією отриманих елюатів на сільноосновних аніоніти при температурі , після чого елюатів концентрують і демінералізуючу ультрафильтрацией при до отримання ферменту, дає при гель-хроматографії на сефадексе один білковий пік, при діскелектрофорезе в поліакриламідному гелі одну смугу, при електрофокусірованіі вградієнті один активний компонент з ізоточкой
68.КОМПЛЕКСНИЙ ферментні препарати для ОДЕРЖАННЯ ПИВНОГО СУСЛА ІЗ несоложеним СИРОВИНИ, містить бактеріальну і грибну альфа-амілазу, бактеріальну і грибну протеазу, бета-глюканаза і гемицеллюлазу в певних співвідношеннях за активністю, б тим, що, з метою підвищення виходу сусла, близького за хімічним складом та фізико-хімічними властивостями до солодове,за рахунок більш повного використання складових частин несоложенного зернової сировини при гідролізі некрохмальних полісахаридів, він додатково містить грибну цитаза цвілевих грибів
69.СПОСОБ ОДЕРЖАННЯ ацетонових ПОРОШКУ з підшлункової залози свиней шляхом обробки подрібненої замороженої залози ацетоном при температурі , центрифугировании суміші і висушування отриманого ацетонового порошку в вакуумі, б тим, що, з метою спрощення процесу та зменшення собівартості цільового продукту, обробку ацетоном ведуть у присутності
70.СПОСОБ ОДЕРЖАННЯ іммобілізованих ферментних препаратів ЭНДОПЕРОКСИДПРОСТАГЛАНДИНСИНТЕТАЗЫ з тваринної тканини баранячих і бичачих пухирців залоз, б тим, що, з метою збереження ферментної активності при багаторазовому використанні препарату, підвищення його термостійкості, а такожрозширення області синтезу, катализируемого эндоперексидпростагландинсинтетазой, розчин ферменту чи тваринну тканину змішують з гемоглобіном, розчином колагену і альдегідом і отриманий продукт
71.СПОСОБ ОДЕРЖАННЯ ПРЕПАРАТУ термінальній дезоксинуклеотидилтрансферазой з тимусу теляти шляхом екстракції ферменту з подрібненої сировини К-фосфатним буфером, відділення екстракту, хроматографирования його на целлюлозном сорбенті з десорбцією ферментуК-фосфатним буфером рН з наступним пропусканням отриманого десорбіруемого розчину через діетіламіноетілцеллюлозу, б тим, що, з метою спрощення процесу поліпшення якості препарату, як целюлозного сорбенту використовують аміноетілцеллюлозу з иммобилизованной на ній дезоксирибонуклеїнової кислотою в кількості
72.СПОСОБ отримання ферментних препаратів МАЛЬТАВАМОРІНА Г10х, передбачаєкультивування його продуцента Aspergillus awamori 22-3M на живильному середовищі, що містить джерела вуглецю, азоту та мінеральних солей з наступним виділенням ферменту, б тим, що, з метою підвищення активності та стабільності цільового продукту, культивування продуцента ведуть глибинним способом протягом при постійній аерації і перемішуванні, причому в перші годин повітря подають з розрахунку
73.КОМПЛЕКСНИЙ ФерментніПРЕПАРАТ ДЛЯ ОТРИМАННЯ ПИВНОГО СУСЛА ІЗ несоложеним СИРОВИНИ, включає ферментний препарат Амилоризин, що містить грибні амилазу і протеазу і ферментний препарат амілопротосубтілін, що містить бактеріальні амилазу і протеазу і ендо-бета-глюканаза, б тим, що, з метою підвищення виходу цільового продукту за рахунок більш повного використання білкових речовин зернової сировини і отримання сусла близького до солодове, він додатково містить ферментнийпрепарат протомезентерін,
74.СПОСОБ ОДЕРЖАННЯ алкогольдегідрогенази з дріжджів, що передбачає висушування дріжджів, фракціонування сульфатом амонію і виділення кінцевого продукту, б тим, що, з метою підвищення активності ферменту, дріжджі попередньо обробляють %-ним розчином хлористого натрію
75.СПОСОБ ОДЕРЖАННЯ ІММОБІЛІЗОВАНИХ люциферази, передбачає контактування ферменту з носієм при температурі , б тим, що, з метою поліпшення якості цільового продукту, як носій використовують целофанову мембрану, а після контактування ферменту з носієм здійснюють обробку продукту розчином мето-n-толуолсульфоната 1-циклогексил-3-(2'-морфолінілетіл)-карбодііміди з концентрацією протягом
76.СТАБІЛІЗІРОВАННАЯХОЛЕСТЕРОЛУ-оксидази-Термостабільний Біокаталізатор ПЕРЕТВОРЕННЯ ХОЛЕСТЕРИНУ загальної формули
77.СПОСОБ отримання глюкози-6-фосфат дегідрогенази, передбачає культивування бактерій на живильному середовищі, що містить джерела азоту, фосфору, мінеральні солі і метанол як джерело вуглецю, дезінтеграцію клітин з наступним отриманням безклітинного екстракту, хроматографическую очищення і концентрування ферментногопрепарату, б тим, що, з метою підвищення активності кінцевого продукту і спрощення процесу, культивують штам
78.СПОСОБ ВИДІЛЕННЯ ЕРИТРОЦИТАРНОЇ глутатіонпероксидази, включає відмивання еритроцитів буферним розчином з добавкою NaCl, гемоліз, розбавлення гемолізат і його центрифугування з наступним осадженням ферменту з отриманого супернатанту сульфатом амонію, діалізом і ионообменной хроматографією надіетіламіноетілцеллюлозе з елюції буферним розчином, що містить NaCl, відрізняється тим, що, з метою спрощення і прискорення процесу, розведення гемолізат здійснюють до змісту гемоглобіну , після чого його піддають теплою обробці при протягом , сульфат амонію при осадженні використовують у кількості , а іонообмінну хроматографію проводять при рН з елюції ступінчастим градієнтом NaCl в інтервалі
79.СПОСОБ ОДЕРЖАННЯ СТРЕПТОКІНАЗОЮ шляхом безперервного культивування продуцента Streptococcus egyisimilis 921/18-77 на живильному середовищі, що включає мясопептонний бульйон, що містить настій з яловичих сердець, % глюкози і бікарбанат калію, що передбачає регулювання подачі живильного середовища в залежності від зміни рН культуральної суспензії з наступним виділенням та очищенням цільового продукту, б тим, що, з метою підвищення виходуцільового продукту, живильне середовище перед культивуванням нагрівають до і заданий значення рН встановлюють за формулою
80.СПОСОБ ОДЕРЖАННЯ КОМПЛЕКСНОГО ФЕРМЕНТНОГО ПРЕПАРАТУ АЦЕТОКІНАЗИ І аденілаткіназа ІЗ БІОМАСИ E. Coli, що б тим, що біомасу E. Coli руйнують шляхом обробки її розчином лизоцима в
81.СПОСОБ ОДЕРЖАННЯ ПЕКТОЛІТІЧЕСКОГО ФЕРМЕНТНОГО ПРЕПАРАТУ ЕНДОПОЛІГАЛАКТУРОНАЗИ шляхом культивування дріжджів роду Fabospora на поживних середовищах, б тим, що, з метою підвищення активності ендо-полігалактуронази, здешевлення процесу одержання ферментного препарату і забезпечення можливості використання його у виробництві без подальшої очистки, в якості поживного середовища використовують виноградне сусло, а в якості продуцентів - штами дріжджів
82.СПОСОБ ВИРОЩУВАННЯ МІКРООРГАНІЗМІВ НА ТвердофазнийПоживні середовища, передбачає стерилізацію, зволоження, засів шару поживного середовища продуцентом ферменту, розкладку її в растільние установки, вирощування в режимі циклічного вимивання ферментів у процесі росту продуцента, відрізняється тим, що, з метою інтенсифікації процесу отримання різних ферментів і збільшення питомої виходу цільового продукту, вимивання ферментів ведуть стерильною водою до
83.СПОСОБ ВИЗНАЧЕННЯ МІКРООРГАНІЗМІВ, ЯКІ МАЮТЬ фосфатазной АКТИВНІСТЮ, включає інкубацію суспензії мікроорганізмів з субстракта фосфатази, б тим, що, з метою прискорення визначення кількості життєздатних клітин, як субстрат застосовують
84.СПОСОБ ОДЕРЖАННЯ ЛУЖНА Ліпаза шляхом культивування її продуцента мікроорганізмами Pseudomonas aurautiaca в аеробних умовах наживильному середовищі, що містить джерела вуглецю, азоту, ростових факторів і мінеральні солі з наступним виділенням ферменту, б тим, що, з метою підвищення активності цільового продукту, як продуцента використовують штами
85.СПОСОБ ВИДІЛЕННЯ АЛКІЛСУЛЬФАТАЗИ, передбачає екстракцію біомаси бактерій роду Pseudomonas, відділення екстракту, очищення і концентрування ферменту, відрізняєтьсятим, що, з метою підвищення активності ферменту і спрощення процесу виділення, екстракцію здійснюють розчином хлористого натрію, взятого , а очищення і концентрування ферменту проводять ультрафильтрацией через
86.СПОСОБ ОДЕРЖАННЯ МОДИФІКОВАНОЇ ХОЛІНОЕСТЕРАЗИ з еритроцитів крові шляхом обробки ферменту в буферному розчині діфтордінітробензолом, б тим, що, з метою підвищеннятермостабільності і виходу цільового продукту, а також збільшення питомої активності, обробку діфтордінітробензолом проводять при рН при концентрації ферменту в розчині і співвідношенні модифікується фермент: модифікатор відповідно
87.СПОСОБ ВИЗНАЧЕННЯ активності холінестерази в біологічних пробах шляхом інкубації її в середовищі, що містить субстрат, б тим, що, з метою прискорення способу, як середовищевикористовують поліглюкін.
88.СПОСОБ ОДЕРЖАННЯ ХОЛІНОЕСТЕРАЗИ з плазми крові КОНЯ шляхом фракціонованого осадження баластних домішок і ферменту за допомогою сірчанокислого амонію, б тим, що, з метою підвищення виходу і ступеня очищення ферменту, в плазму крові попередньо за до початку процесу вносять хлористого магнію, а осадження здійснюють при рН і концентрації сірчанокислого амонію
89.СПОСОБ ВИДІЛЕННЯ ліполітичних ферментів з нативного розчину продуцента - Pinicillium solitum Westing ЛІА-0781 б тим, що, з метою збільшення виходу ферменту за активністю, в нативний розчин вводять водорозчинну сіль кальцію або іншого ізоморфного йому металу
89-1.СПОСОБ ОТРИМАННЯ Ліпаза з насіння бавовнику, що включає опромінення насіння протягом імпульснимконцентрованим світлом з концентрованістю і частотою , пророщування їх у темряві протягом , подрібнення пророслих насіння і обробку їх ацетоном з наступним виділенням ліпази з ацетонового екстракту шляхом послідовного осадження % розчином сульфату амонію і ацетону, відрізняється тим, що, з метою збільшення виходу цільового продукту і підвищення його активності, перед опроміненням насіння попередньо замочують
90.СПОСОБ ОЧИЩЕННЯ Ліпаза шляхом її адсорбції на гідрофобних сорбентах і подальшої елюції водними розчинами органічних розчинників, б тим, що, з метою збільшення ступеня очищення цільового продукту, як сорбенту використовують целюлозу, модифіковану
91.СПОСОБ ОДЕРЖАННЯ ФЕРМЕНТУ, розщеплює гіалуронову кислоту, передбачає вирощування продуцента родуStreptomyces глибинним способом на живильному середовищі, що містить джерела вуглецю, азоту, воду і мінеральні солі: сульфат амонію і калій фосфорнокислий двозаміщений, відділення культуральної рідини, концентрування, осадження ферменту органічним розчинником і висушування, б тим, що, з метою здешевлення процесу підвищення активності цільового продукту, як продуцентів використовують штами
92.СПОСОБВИДІЛЕННЯ ДРІЖДЖОВИЙ інвертаза шляхом іонообмінної сорбції ферменту при пропущенні ферментсодержащих розчину через колонку з карбоксильних катионитом в умовах ацетатного буфера з подальшою елюаціей ферменту, відрізняється тим, що, з метою підвищення виходу ферменту, як карбоксильного катіоніту використовують сополімер метакрилової кислоти і
93.СПОСОБ ОДЕРЖАННЯ Гіалуронідаза шляхом культивування продуцента Clostriduim perfringens в анаеробних умовах на живильному середовищі, що містить джерела вуглецю і азоту з наступним виділенням та очищенням ферменту, б тим, що, з метою скорочення технологічного процесу одержання цільового продукту при одночасному зниженні собівартості в процесі культивування при досягненні в культуральної рідини максимуму врожаю клітин продуцента, в неї вносять препарат літичних ферментів
94.ПІТАТЕЛЬНАЯ середу ДЛЯ ВИДІЛЕННЯ ПРОДУЦЕНТІВ альфа і бета-амілаза, включає розчинний крохмаль, агар-агар і забарвлює крохмаль компонент, відрізняється тим, що, з метою здешевлення і прискорення процесу виділення продуцентів, в середу додатково вводять дріжджової гідролізат і глюкозу, а в якості фарбувального крохмаль компонента використовують
95.СПОСОБ ОДЕРЖАННЯ Глюкоамилаза методом поверхневого культивування, який передбачає отримання посівного матеріалу гриба Aspergillus awamori, приготування твердої живильного середовища, засівши її та вирощування в растільних камерах при аерірованія і термостатування, б тим, що, з метою інтенсифікації процесу та зниження собівартості цільового продукту, культивування піддають
96.СПОСОБ Приготування поживних середовищ для ГЛИБИННОГОКУЛЬТИВУВАННЯ ПРОДУЦЕНТІВ Глюкоамилаза шляхом розварювання кукурудзяної муки, оцукрювання розвареної маси амилолитическими ферментами і додавання до осахаренной масі додаткових джерел живлення, б тим, що, з метою підвищення глюкоамілазной активності, скорочення термінів культивування продуцента і зниження собівартості препарату глюкоамілази, кукурудзяну муку розварюють при температурі і тиску , розріджують і осахариваютурахмалсодержащіе компоненти
97.СПОСОБ ОДЕРЖАННЯ КОМПЛЕКСУ літичних ферментів, передбачає культивування штаму Actinomyces recifensis var lyticus 2435 на живильному середовищі, що містить як джерела вуглецю та азоту глюкозу, соєву муку і азотнокислий амоній, мінеральні солі - двозаміщений фосфат калію, хлористий кальцій, хлористий магній, мікроелементи - хлористий марганець, сірчанокисле залізо, сірчанокислий цинк , а такожводу, і наступне виділення комплексу з культуральної рідини, б тим, що, з метою збільшення продуктивності штаму, скорочення терміну ферментації і збільшення виходу препарату, в середу для культивування додатково вводять вуглекислий кальцій, компоненти беруть в наступному кількісному співвідношенні , а осадження комплексу літичних ферментів з культуральної рідини проводять ацетоном при
98.ШТАММ BACILLUS G-28-ПРОДУЦЕНТА лізоциму.
99.СПОСОБ ВИДІЛЕННЯ бета-галактозидази з нативного розчину продуцента Curvularia inaequalis, б тим, що, з метою підвищення активності ферменту, в нативний розчин вводять водрастворімую сіль
100.СПОСОБ ОДЕРЖАННЯ бета-галактозидази на привнесення генетичному матеріалі, передбачає вирощування бактерії виду Escherichia coli, що несе вбудованийбактеріофаг із заданою інформацією з подальшою термоіндукціей культури, б тим, що, з метою зниження собівартості цільового продукту, вирощування продуцента проводять до
101.ШТАММ SCHWANNIOMYCES ALLUVIUS-1167-продуцент L-галактозидази
102.ШТАММ TRICHODERMA VIRIDE ВНДІ ГЕНЕТИКА 13/10 що продукують целлюлолитических ферментів
103.СПОСОБ ОДЕРЖАННЯ Целлюлаза, передбачає культивування гриба Aspergillus terreus 17p на живильному середовищі, що містить мінеральні солі, пшеничну солому в якості джерела вуглецю і стимулятор росту, відділення біомаси, осадження білків з отриманого супернатанту сульфатом амонію, б тим, що, з метою збільшення виходу ферменту і підвищення його чистоти, як стимулятора росту використовують солодові паростки, а осад, отриманий при осадженні сульфатом амонію, розчиняють вбуферному розчині, і хроматографують , а потім розчин концентрують і сушать
104.ПІТАТЕЛЬНАЯ середу ДЛЯ БІОСИНТЕЗУ ЦЕЛЮЛОЗИ (ВАРІАНТИ). Мета винаходу - більш повна утилізація відходів ферментного виробництва і зниження собівартості цільового продукту.
105.СПОСОБ ВИЗНАЧЕННЯ АКТИВНОСТІ рибонуклеаз шляхом інкубації досліджуваної проби з РНК, з наступним визначенням продуктів гідролізу, відрізняється тим, що, з метою підвищення точності способу, як РНК використовують цитоплазматичну РНК еукаріотів, інкубацію ведуть при град. С і рН в буфері, що містить , потім продукти гідролізу поділяють в градієнті щільності сахарози , визначають зміст молекул РНК з константами седиментації і по співвідношенню їх визначають активність рибонуклеаз.
106.СПОСОБ ОДЕРЖАННЯ ІММОБІЛІЗОВАНИХМолокозсідальної ФЕРМЕНТУ шляхом зв'язування ферменту з активованим носієм, б тим, що, з метою підвищення питомої активності та операційної стабільності одержуваного препарату, як активованого носія використовують
107.СПОСОБ ОДЕРЖАННЯ ІММОБІЛІЗОВАНИХ ПРОТЕОЛІТИЧНИХ ФЕРМЕНТІВ взаємодією полімерного носія, що містить альдегідні групи, з ферментом в буферному розчині, б тим, що, з метою підвищення активності іммобілізованого ферменту і можливості його багаторазового використання, в якості носія використовують полімер, який представляє собою сополімер акриламіду,
108.СПОСОБ ВИДІЛЕННЯ НЕЙТРАЛЬНОЇ МЕТАЛОПРОТЕАЗ з протеолитического комплексу Thermoactinoyces vulgaris 42 що включає осадження білків з культуральної рідини спиртом, екстракцію їх із осаду буферним розчином,ультрафільтрацію і аффинную хроматографію на агарозе, яка містить в якості ліганда граміцидин S або метиловий E-амінокапроніл-L-фенілаланіл-D-фенілаланіну, б тим, що, з метою збільшення виходу і підвищення ступеня очищення металопротеаз, перед ультрафильтрацией розчин білків обробляють
109.СПОСОБ ОДЕРЖАННЯ ПРЕПАРАТІВ ІММОБІЛІЗОВАНИХ КИСЛИХ протеїназ шляхом зв'язування ферментів з кремнеземутримуючіносіями, модифікованими амінооргсіланом і активованими, чотирьоххлористим титаном, б тим, що, з метою збільшення тривалості збереження активності препаратів ферментів при протеолизе білка, отримані ферментні препарати додатково обробляють розчином глицина
110.СПОСОБ ОДЕРЖАННЯ ПРЕПАРАТІВ ІММОБІЛІЗОВАНИХ КИСЛИХ протеїназ шляхом зв'язування ферментів з кремнеземутримуючі носіями,модифікованими амінооргсіланом і активованими хлористим ціануром, б тим, що, з метою збільшення тривалості збереження активності препаратів ферментів при протеолизе білка, отримані ферментні препарати додатково обробляють розчином глицина
110-1.СПОСОБ ОТРИМАННЯ ОЧИЩЕНОЇ ЛУЖНА Протеиназа BACILLUS SUBTILIS шляхом відділення культуральної рідини від біомаси культури, стерилізуючоїфільтрації культуральної рідини і концентрування її ультрафильтрацией за допомогою ацетатцелюлозних напівпроникною мембрани з наступним введенням в ультраконцентрат стабілізатора і висушування продукту, б тим, що, з метою підвищення питомої активності та якості продукту, ультрафільтрацію ведуть на мембрані з розміром пір і питомої проникністю , причому проводять рециркуляцію ультрафільтрату до , а як стабілізатор використовують триполіфосфатнатрію
111.СПОСОБ ОДЕРЖАННЯ літичних ферментів по авт. св. № 749890 б тим, що, з метою підвищення активності ферментів, в культуральну рідину одночасно з розведенням вносять поліетиленгліколь , при цьому оптимальну концентрацію його визначають за формулою
112.СПОСОБ одержання нейтральної-лужного Протеазна КОМПЛЕКСУ, передбачає культивуванняштаму Acremonium Sp. 298-A при аерації в ферментаційної середовищі, що містить соєве борошно і кукурудзяний крохмаль в якості джерел вуглецю та азоту, а також білково-вітамінний концентрат, крейда і тваринний жир, б тим, що, з метою збільшення активності культуральної рідини та скорочення термінів культивування, в середу додатково вводять джерела вуглецю і азоту - Гідрол і метіонін при наступному співвідношенні компонентів
113.СПОСОБ ВИДІЛЕННЯ молокозсідальної ФЕРМЕНТУ з нативного розчину продуцента - Russula decolorans, б тим, що, з метою збільшення активності цільового продукту, нативний розчин обробляють водорозчинній сіллю кальцію або іншого ізоморфного йому металу
114.СПОСОБ ВИТЯГИ гексокінази ІЗ ДРІЖДЖІВ, включає сушку біомаси дріжджів із наступною екстракцією ферменту 02 М розчином Na2HPO4при підвищеній температурі, б тим, що, з метою інтенсифікації процесу та підвищення ступеня вилучення ферменту, сушіння біомаси проводять на розпилювальної сушарці, а екстракцію проводять при і в присутності ферментного препарату
115.СПОСОБ ОДЕРЖАННЯ плазміну, включає активацію плазміногену трипсином, очищення і ліофілізацію цільового продукту, б тим, що, з метою підвищенняякості і виходу цільового продукту, трипсин попередньо пов'язують з водонерозчинних активованим бромцианом носієм, а активацію плазміногену здійснюють в буферному розчині з рН при співвідношенні модифікований трипсин: плазміноген по протеолітичної активності при в присутності , і отриманий цільової продукт очищають
116.СТАБІЛІЗІРОВАННАЯ стрептокіназа, ЯКІ МАЮТЬ ТРОМБОЛІТИЧНОЇ АКТИВНІСТЮ, загальної формули
117.СТАБІЛІЗІРОВАННАЯ Урокіназа, ЯКІ МАЮТЬ ТРОМБОЛІТИЧНОЇ АКТИВНІСТЮ, загальної формули
118.СПОСОБ ОДЕРЖАННЯ ІММОБІЛІЗОВАНИХ Трипсин шляхом обробки неорганічного Si-яке містить носія аминосодержащего з'єднанням і зв'язування його з ферментом з наступним промиванням отриманого продукту водою, б тим, що, з метою підвищення гідролітичної стійкості цільового продукту,поліпшення його технологічних властивостей і спрощення процесу його отримання, як носій використовують карбоксілкатіоніт з розміром частинок , отриманий на основі кальцієвого силікагелю, як аминосодержащего з'єднання використовують
119.СПОСОБ ОДЕРЖАННЯ АДЕНІЛАТДЕЗАМІНАЗИ, передбачає культивування продуцента Penicillium lanoso-viride 8D поверховим способом на отрубях пшениці і виділення цільового продукту відділенням міцелію відповерхні середовища, дезінтегрованість міцелію, екстрагуванням з нього ферменту буферним розчином, очищенням цільового продукту на анионообменниками і десорбцією, що відрізняється тим, що, з метою збільшення ступеня очищення аденілатдезамінази, а також спрощення процесу виділення, як анионообменниками використовують макропористі кремнезему, що містять
120.ІММОБІЛІЗОВАННАЯ аспарагінази, включає аспарагінази і носій, знанатим, що, з метою підвищення стійкості і біосумісності препарату, вона містить в якості носія тромбоцити при ваговому співвідношенні
121.СПОСОБ СТАБІЛІЗАЦІЇ глутамінази-аспарагінази, з Pseudomonas aurantiaca шляхом додавання стабілізатора до водного розчину ферменту, б тим, що, з метою підвищення стійкості ферменту до теплової інактивації або в результаті зберігання, якстабілізатора використовують глутамат або аспарат натрію в кількості
122.СПОСОБ ОДЕРЖАННЯ водонерозчинних ПЕНІЦІЛЛІНАМІДОГІДРОЛАЗИ шляхом обробки ферменту модифікатором і зв'язування модифікованого ферменту з полімерним носієм, б тим, що, з метою підвищення активності цільового продукту, як модифікатора використовують полідіацетонакріламід в кількості , а зв'язування здійснюють спільної полімеризацієюакриламидного мономерів у присутності
123.ПІТАТЕЛЬНАЯ середу ДЛЯ КУЛЬТИВУВАННЯ STREPTOMYCES ALBOGRISEOLUS ШТ. 28-3-ПРОДУЦЕНТА ГЛЮКОЗОІЗОМЕРАЗИ, містить кислотний гідролізат рослинної сировини, калій фосфорнокислий двозаміщений, магній сірчанокислий, стимулятор росту з дріжджів і воду, відрізняється тим, що, з метою підвищення активності глюкозоізомерази, вона додатково містить набряк ксиліту і кобальт хлористий, прицьому як рослинної сировини використовують кукурудзяні качани, а в якості стимулятора росту ферментолізат дріжджів при наступному співвідношенні компонентів
124.СПОСОБ ПРИГОТУВАННЯ ТВЕРДИХ поживних середовищ для культивування мікроорганізмів шляхом додавання до твердої фазі поживних речовин з подальшою стерилізацією, б тим, що, з метою підвищення механічної міцності поживних середовищ, багаторазовоговикористання твердої фази, спрощення підготовки середовища до інокуляції, а також можливості приготування сухих щільних поживних середовищ, як твердої фази використовують
125.СПОСОБ ОДЕРЖАННЯ ВОДОРОЗЧИННИХ СТАБІЛІЗОВАНИЙ БІЛКІВ, включає активацію декстрана і взаємодія білка з активованим декстраном, б тим, що, з метою спрощення процесу, забезпечення безпеки його проведення, а також поліпшенняякості цільового продукту, активацію декстрана проводять у водному середовищі дією гамма-опромінення
126.СПОСОБ ОДЕРЖАННЯ ЕЛЕКТРОПРОВІДНОСТІ ФЕРМЕНТІВ-Кофакторная СИСТЕМ по авт. св. № 593439 б тим, що, з метою збільшення їх електрокаталітична активності, як електропровідних носіїв використовують амінирована карбохром.
127.СПОСОБ ОДЕРЖАННЯ ГЕТЕРОГЕННИХБіокаталізаторів, включає емульгування водного розчину ферменту в розчині пленкообразующего в змішується з водою органічному розчиннику, освіта у водній фазі емульсії просторово-структурованого полімеру, що включає фермент, формування плівки і волокна, б тим, що, з метою підвищення ефективності іммобілізації і ферментативної активності іммобілізованого ферменту, в розчин ферменту або в водну фазу емульсії вводятьполіфункціональний сшивающий агент, і освіта просторово-структурованого полімеру проводять зшивкою ферменту в розчині полімеру.
128.СПОСОБ ОДЕРЖАННЯ ГЕТЕРОГЕННИХ Біокаталізатор формуванням прядильного розчину, отриманого емульгуванням водного розчину ферменту і речовин, необхідних для утворення у водній фазі емульсії просторово-структурованого полімеру, що включає фермент, в розчині полімеру в змішується зводою органічному розчиннику, б тим, що, з метою збільшення ефективності іммобілізації ферменту і активності біокаталізатора, перед формуванням в прядильний розчин вводять осадітель в кількості,
129.СПОСОБ ОДЕРЖАННЯ ГЕТЕРОГЕННИХ біокаталізаторів, у формі плівок формуванням прядильного розчину, отриманого емульгуванням водного розчину ферменту і речовин, необхідних для утворення у водній фазіемульсії просторово-структурованого полімеру, що включає фермент, в розчині полімеру в змішується з водою органічному розчиннику, б тим, що, з метою збільшення ефективності іммобілізації ферменту і активності біокаталізатора, формування проводять
130.СПОСОБ ОДЕРЖАННЯ ОБОРОТНІ РОЗЧИННИХ ІММОБІЛІЗОВАНИХ ФЕРМЕНТІВ ковалентним зв'язуванням з поліелектролітів за допомогою зшиває агента, б тим, що, з метою підвищення стабільності та розширення рН-діапазону дії іммобілізованих ферментів в гомогенних умовах, як поліелектроліту використовують полі-4-вініл-N-етілрірідіній-полікатіон, що містить
131.СПОСОБ ОДЕРЖАННЯ НОСІЯ ДЛЯ біоспецифічного Твердофазний ПРОЦЕСІВ шляхом кополімеризації акриламіду з біс-метіленакріламідом у водному розчині в присутності радикальної каталітичноїсистеми з подальшою обробкою суспензії отриманого гелю %-ним водним розчином глутарового альдегіду, б тим, що, з метою підвищення специфічної ємності носія, сополимеризацию проводять в присутності
132.СПОСОБ ІММОБІЛІЗАЦІЇ серинових протеаз на полімерних матрицях шляхом радіаційної прищепленої кополімеризації полімеру з ненасичених з'єднанням, що містить реакційноздатні групи, і обробкиотриманого щепленого сополимера розчином ферменту, б тим, що, з метою підвищення ферментативної активності одержуваного продукту і спрощення процесу, як непредельного сполуки, що містить реакційноздатні групи, використовують хлорангідриди
133.СПОСОБ ІММОБІЛІЗАЦІЇ КЛІТИН МІКРООРГАНІЗМІВ шляхом фіксування їх на неорганічний кремнеземне носії з наступним відділенням і промиванням одержуваногопродукту, б тим, що, з метою підвищення життєздатності іммобілізованих клітин при збереженні біологічної активності, а також інтенсифікації та спрощення технології, фіксування клітин проводять у процесі культивування в присутності носія, а промивання
134.СПОСОБ отримання активованих НОСІЇВ ДЛЯ ІММОБІЛІЗАЦІЇ біологічно активних речовин шляхом просочення пористого кремнеземного матеріалуорганічним плівкотвірних речовиною - епоксидної смолою, затвердіння її на поверхні носія обробкою аминосодержащего речовиною при град. С протягом з подальшою активацією носія глутаровий альдегідом або диизоцианатом адипінової кислоти, або n-бензохіном, або бромцианом, б тим, що, з метою підвищення механічної стійкості і забезпечення стабільності одержуваних на їх основі іммобілізованих біопрепаратів, як аминосодержащегоречовини при затвердінні смоли використовують
135.СПОСОБ ОДЕРЖАННЯ ІММОБІЛІЗОВАНИХ Пепсин шляхом його адсорбції на макропористістю кремнеземі, попередньо активованому, з наступним відділенням і промиванням готового продукту, б тим, що, з метою збільшення питомої активності ферменту і регулювання його рН-оптимуму, активацію носія проводять парами тетрахлориду титану та цирконію поперемінно з
136.СПОСОБ АКТИВАЦІЇ ДРІЖДЖІВ шляхом введення в живильне середовище, що містить джерело вуглецю, азоту, фосфору, мінеральні солі, стимулятора бродіння у вигляді твердих частинок, б тим, що, з метою активації процесу бродіння, як стимулятора використовують
137.СПОСОБ АКТИВАЦІЇ ДРІЖДЖІВ ДЛЯ спиртового бродіння, передбачає приготування суспензії дріжджів і обробку їїпродуктами коронного розряду - аероіонами О-і О-2 б тим, що, з метою збільшення виходу спирту, при обробці дріжджової суспензії аероіонами здійснюють одночасний вплив на неї продуктами електролізу неорганічної солі і негативно зарядженими частинками води, а також постійним електричним струмом силою протягом , при цьому обробку аероіонами, продуктами електролізу і негативно зарядженими частинками води ведуть шляхом
138.СПОСОБ підготовки посівного матеріалу ДЛЯ ДІАГНОСТИКИ ТУБЕРКУЛЬОЗУ шляхом обробки його магнітним полем, б тим, що, з метою прискорення способу і підвищення точності діагностики, посівний матеріал обробляють постійним обертовим магнітним полем і водночас опромінюють лазерним світлом
139.СПОСОБ ВИРОЩУВАННЯ МІКРООРГАНІЗМІВ І КУЛЬТУР КЛІТИН на живильному середовищі, що міститьджерело вуглецю, джерела азоту, фосфору, необхідні мінеральні солі та мікроелементи при аерації середовища і обробці неоднорідними електромагнітними полями, б тим, що, з метою підвищення виходу мікроорганізмів і культур клітин, обробку проводять обертовими електромагнітними полями, генерованими спрямованими назустріч один одному паралельними електромагнітними хвилями з частотою , середньої напруженістю і неоднорідністю полів
139-1.СПОСОБ АКТИВАЦІЇ ДРІЖДЖІВ по авт. св. № 554280 б тим, що, з метою підвищення якості дріжджів і спрощення способу, дріжджову суспензію перед активацією диспергируют до
140.СПОСОБ СУШКИ ПЕКТОЛІТІЧЕСКІХ ФЕРМЕНТНИХ ПРЕПАРАТІВ, передбачає підведення тепла до продукту в вакуумі, б тим, що, з метою інтенсифікації процесу та покращенняякості продукту, підведення тепла до продукту здійснюють СВЧ-енергією при температурі і тиску протягом
141.ШТАММ ДРІЖДЖІВ Candida scottii Т-782-продуцент КОРМОВОЇ БІОМАСИ.
142.ШТАММ PROPIONI BACTERIUM SHERMANI I Е2-продуцент ВІТАМІНУ В12.
143.ШТАММ FLAVOBACTERIUM BREVE С-9-продуцент аденозіндезамінази.
144.СПОСОБ ВИЗНАЧЕННЯ АКТИВНОСТІ ендонуклеаз рестрикції, включаєгідроліз ДНК бактеріофага за допомогою ендонуклеази, поділ отриманих фрагментів ДНК з наступним якісним аналізом, б тим, що, з метою прискорення способу, а також підвищення його надійності і точності, як ДНК
145.ШТАММ БАКТЕРІЙ XANTHOMONAS CAMPESTRIS ВКМ-В-610-продуцента екзополісахариду.
146.ШТАММ БАКТЕРІЙ BREVIBACTERIUM SP. 22 ЛД ФУ2-продуцент-Z-лізину.
147.ШТАММ ДРІЖДЖІВ SACCHAROMYCES CEREVISIAL СР-4-продуцент кормового білка.
148.ШТАММ PENICILLIUM BAIOLUM ЛІА-Т-192-продуцент нуклеозидів.
149.ШТАММ PSEUDOMONAS TAETROLENS ВКМВ-904-продуцент ФЕРМЕНТУ МЕТІОНІНАЗИ.
150.ШТАММ ДРІЖДЖІВ HANSENULA POLYMORPHA ВНДІ генетика МЛ-6-продуцент БІЛКОВО-вітамінні речовини.
151.СПОСОБ ОДЕРЖАННЯ МУТАНТІВ ДРІЖДЖІВ CANDIDA GUILLIERMONDII шляхом обробки клітин розчином N-нітрозометілмочевіни, б тим, що, з метою розширення спектру виникаючих мутацій і відбору серед них біотин-незалежних мутантів, концентрацію N-нітрозометілмочевіни встановлюють в межах
152.СПОСОБ ОДЕРЖАННЯ САЙТ-СПЕЦИФІЧНОЇ Ендонуклеаза (Рестриктази) шляхом культивування штаму E.coli з наступним виділенням та очищенням ферменту, б тим, що, з метою розширення асортименту ендонуклеаз, як штаму використовують штам , має набір плазмід, детерімірующій продукцію ендонуклеази Е зі RV з впізнаваною послідовністю нуклеотидів GATATC.
153.ШТАММ СЛИЗОВИХ бацил BACILLUS MUCILAGINOSUS С-1 ВИКОРИСТОВУВАНИЙ ДЛЯ БІОСИНТЕЗУ Слиз.
154.ШТАММ STREPTOCOCCUS CREMORIS 613-35 -10 ВИКОРИСТОВУВАНИЙ В ЗАКВАСКАХ ПРИ ВИРОБНИЦТВІ твердих сичужних сирів з низькою та високою температурою другого нагрівання.
155.ШТАММ ДРІЖДЖІВ SACCHAROMYCES VINI (PACA ЦОЛІКУОРІ 13), використовувані для виготовлення виноградних вин.
156.СПОСОБ ОДЕРЖАННЯ РЕКОМБІНАНТНИХ ДНК шляхом розщеплення вектора рестриктазой, лостраіванія утворилися «липких» кінців до «тупих» ДНК-полімеразою в присутності дезоксирибонуклеозидтрифосфатов і з'єднання з вбудовуваним фрагментом ДНК-лігази, б тим, що, з метою відновлення ділянок впізнавання вихідної рестриктази при вбудовуванні в вектор фрагментів ДНК, отриманих будь-яким способом, що вбудовуються фрагменти попередньо піддають органическому гидролизу
157.СПОСОБ ВИДІЛЕННЯ ПЛАЗМІД, включає обробку біомаси бактерій E.coli лізоцимом з наступним лізисом клітин за допомогою детергентів і центрифугированием до отримання освітленого лізата, депротеінізацію освітленого лізата шляхом обробки його додецилсульфатом натрію, деградацію РНК і відділення плазмідної ДНК, б тим, що, з метою спрощення способу, деградацію РНК проводять шляхом гідролізу , а відділення здійснюють
158.ШТАММ ДРІЖДЖІВ CANDIDA PARAPSILOSIS ВСБ-908-продуцент БІЛКОВОЇ БІОМАСИ.
159.ШТАММ ДРІЖДЖІВ CANDIDA UTILIS ВСБ-651-продуцент БІЛКОВО-ВІТАМІННОЇ БІОМАСИ.
160.ШТАММ Ацидофільні метилотрофних БАКТЕРІЙ ACEDOBACTER METHYLICUM ВСБ-867-продуцент БІЛКОВО-ВІТАМІННОЇ БІОМАСИ.
161.ШТАММ ДРІЖДЖІВ CANDIDA PARAPSILOSIS ВСБ-906-продуцент БІЛКОВОЇ БІОМАСИ.
162.ШТАММ PSEUDOMONAS SP, КМ-3 використовувані для очищення ПРОМИСЛОВИХ СТІЧНИХ ВОД ВІД 3-МЕТІЛПІРІДІНА.
163.ШТАММ Пліснява ASPERGILLUS ORYZAE (AHLBURG) COHN-550-продуцент АМІНОАЦІЛАЗИ.
164.ШТАММ ДРІЖДЖІВ CANDIDA SCOTTII 1409-продуцент кормового білка.
165.ШТАММ ДРІЖДЖІВ CANDIDA PARAPSILOSIS ВСБ-899-продуцент БІЛКОВОЇ БІОМАСИ.
166.СПОСОБ ОДЕРЖАННЯ двунітевой РНК ІЗ МІКРООРГАНІЗМІВ, переважно дріжджів, що включає культивування штаму мікроорганізму - продуцента интерфероногена, руйнування отриманої біомаси, фенольну депротеінізацію, збагачення та подальшу очистку, б тим, що, з метою збільшення виходу іентерферон-індукуючого продукту, як штаму
167.ШТАММ ДРІЖДЖІВ SACCHAROMYCES VINI (РАСА Чинурі 74), використовувані для виготовлення шампанських вин.
167-1.ШТАММ BACILLUS CYANOOXIDANS 661-M2 ВИКОРИСТОВУВАНИЙ ДЛЯ ОЧИЩЕННЯ СТІЧНИХ ВОД ВІД Ціанисті сполуки.
168.СПОСОБ СЕЛЕКЦІЇ МУТАНТІВ клітин ссавців, дефектні ПО Ексцизійна репарації ушкоджень ДНК, шляхом обробки клітин хімічним мутагеном, потім пошкоджуючим ДНК агентом з подальшою обробкою речовинами, сенсибілізуючими клітини до пошкоджуючого агента і вирощуванням потомства вижили кле