В гуморальних імунних реакціях беруть участь три клітинних типу: макрофаги (Аг-представляють клітини), Т-хелпери і В-лімфоцити (Рис. 10-7).
Антиген представляють клітини
Аг-представляють клітини фагоцитируют мікроорганізм і переробляють його, розщеплюючи на фрагменти {процесинг Аг). Фрагменти Аг виставляються на поверхні Аг-представляю-щей клітини разом з молекулою МНС. Комплекс «Аг-молекула МНС класу II» пред'являється Т-хелпери. Розпізнавання комплексу Т-хелперів стимулює секрецію ІЛ-1 макрофагами.
Т-хелперів
Т-хелперів під дією ІЛ-1 синтезує ІЛ-2 і рецептори до ІЛ-2; останній за аутокрінному механізму стимулює проліферацію Т-хелперів, а також ЦТЛ. Таким чином, після взаємодії з Аг-представляє клітиною Т-хелперів набуває здатність відповідати на дію ІЛ-2 бурхливим розмноженням. Біологічний сенс цього явища полягає в накопиченні Т-хелперів, що забезпечують освіту в лімфоїдних органах необхідного пулу плазматичних клітин, що виробляють AT до даного Аг.
В-лімфоцит
Активація В-лімфоцита передбачає пряму взаємодію Аг з молекулою Ig на поверхні В-клітини. В цьому випадку сам В-лімфошт переробляє Аг і представляє його фрагмент у зв'язку з молекулою МНС II на своїй поверхні. Цей комплекс розпізнає Т-хелперів, відібраний за допомогою того ж Аг. Пізнавання рецептором Т-хелпери комплексу Аг-молекула МНС класу II на поверхні В-лімфоцита призводить до секреції Т-хелперів ІЛ-2 ІЛ-4 ІЛ-5 і у-ІФН, під дією яких В-клітина розмножується, утворюючи клон плазматичних клітин (плазмоцитів). Плазмоцити синтезують AT. Секрецію AT стимулює ІЛ-6 що виділяється активованими Т-хелперами. Частина зрілих В-лімфоцитів після антиген за виси-мій диференціювання циркулює в організмі у вигляді клітин пам'яті.