Капсула менінгококів - Основний фактор патогенності, Що захищає бактерії від поглинання фагоцитами. AT, синтезовані до полісахаридів капсули, виявляють бактерицидні властивості. У порівнянні з гонококами, капсула менінгококів має більший розмір і більш складну будову.
Пили менінгококів.
Полегшують адгезію бактерій на слизовій носоглотки і, імовірно, на тканинах мозкових оболонок.
Токсини менінгококів.
Менінгококи не продукують екзотоксинів. Клітинна стінка містить термолабільних токсичний компонент (ендотоксин) ліпополісахарідной природи. Ендотоксин обумовлює токсичні прояви менінгококової інфекції і грає провідну роль в патогенезі уражень судин і крововиливів у внутрішні органи.
IgA-протеази менінгококів
Розщеплюють молекули IgA в шарнірної області, інактівіруя їх.
Патогенез уражень менингококками. Патогенез менінгококової інфекції.
Вхідні ворота менінгококів - Носоглотка. У більшості випадків інфекція протікає субклінічні (менінгококоносійство). Патогенез клінічно виражених форм включає прояви токсичної і септичного характеру в поєднанні з алергічними реакціями. Переважання того чи іншого компонента виявляється в різних клінічних формах. У місці проникнення збудника розвивається гострий назофарингіт. З цієї області збудник може дисемінований гематогенним шляхом. Менінгококову бактериемию (менінгококи-ми я) супроводжує масова загибель збудників з виділенням ендотоксин.
Менінгокок здатний долати гематоенцефалічний бар'єр і викликати гнійне запалення оболонок спинного та головного мозку - епідемічний цереброспінальної менінгіт. Генералізація найбільш часто пов'язана з попередніми респіраторними інфекціями (особливо вірусні), порушеннями імунного статусу, а також різкою зміною кліматичних умов. Перенесена локалізована або генералізована менінгококова інфекція формує стійку несприйнятливість до повторних інфекцій. Доведено можливість розвитку несприйнятливості в результаті но-сітельства. Специфічні AT можуть передаватися трансплацентарно від матері до плоду, проте вони циркулюють в крові новонародженого тільки протягом 2 ~ 5 міс і лише у 50% дітей.
Розвиток імунних реакцій викликають капсульні полісахариди менінгококів груп А і С. На їх основі для мікроорганізмів цих серогруп розроблені вакцини з високими протек-тивними властивостями. Утворені AT циркулюють протягом 5 років після вакцинації і виявляють комплементзавісімую бактерицидність. Полісахариди групи В мають слабку імуногенність і не призводять до утворення AT.