Про ролі ЦНС в регуляції функціїрепродуктивної системи відомо давно. Про це свідчили порушення овуляції при різних гострих і хронічних стресах, порушення менструального циклу при зміні кліматично зон, ритму роботи; добре відомо припинення менструацій в умовах воєнного часу. У психічно неврівноважених жінок, пристрасно бажаючих мати дитину, менструації також можуть припинитися.
В корі великого мозку і векстрагіпоталамі-чеських церебральних структурах (лімбічної системи, Гіппо-Кампо, мигдалині тощо) виявлені специфічні рецептори для естрогенів, прогестерону та андрогенів. В цих структурах відбуваються синтез, виділення та метаболізм нейропептидів, ней-ротрансміттеров та їх рецепторів, які в свою чергу вибірково впливають на синтез і виділення рилізинг-гормону гіпоталамуса.
РГЛГ - рилізинг-гормони; ОК - окситоцин, Прл - пролактин;
ФСГ - фолікулостимулючого-стимулюючий гормон; П - прогестерон; Е - естрогени;
А - андрогеіи; Р - релаксин; І - ингибин; ЛГ - лютеїнізуючий гормон.
У взаємозв'язку з статевими стероїдами функціонують нейротрансмітери: Норадреналін, дофамін, гамма-аміномасляна кислота, ацетилхолін, серотонін і мелатонін. Норадреналін стимулюєвикид. гонадотропін-рилізинг-гормону (ГТРГ) з нейронів переднього гіпоталамуса. Дофамін і серотонін зменшують частоту і знижують амплітуду вироблення ГТРГ в різні фази менструального циклу Неіропептіди (ендогенні опіоїдні пептиди, нейропептид Y кор тікотропін-рилизинг ^ фактор і Галанін) також впливають на функцію репро дуктівноі системи, а отже, на функцію гіпоталамуса. Ендогенні опіоїдні пептиди трьох видів ( Ендорфіни,енкефаліни і динорфінів ) Здатні зв'язуватися з опіатних рецепторами мозку. Ендогенні опіоїдні пептиди (ЕОП) модулюють вплив статевих гормонів на утримання ГТРГ за механізмом зворотного зв'язку, блокують секрецію гіпофізом гонадотропних гормонів, особливо ЛГ, за допомогою блокади секреції ГТРГ в гіпоталамусі.
Взаємодія нейротрансмітерів і. нейропептидів забезпечує в організмі жінки репродуктивного віку регулярні овуляторні цикли, впливаючи на синтез і виділення ГТРГ гіпоталамусом.
В гіпоталамусі є пептідергіческіе нейронні клітини, які секретують стимулюючі (ліберіни) і блокуючі (статини) нейрогормони - Нейросекреція. Ці клітини мають властивості як нейронів, так і ендокринних клітин, і відповідають як на сигнали (гормони), що надходять з кровотоку, так і на нейротрансмітери і нейропептиди мозку. Нейрогормони синтезуються в рибосомах цитоплазми нейрона, а потім транспортуються по аксона до терміналу.
Гонадотропін-рилізинг-гормон (ліберіни) - Нейрогормон, що регулює гонадотропну функцію гіпофіза, де синтезуються ФСГ і ЛГ. Рилізинг-гормон ЛГ (люліберін) виділений, синтезований і детально описаний. Виділити і синтезувати рилизинг-фолліку-постімулірующій гормон, або фолліберін, до теперішнього часу не вдалося.
Секреція гонадоліберину має пульсуючий характер: піки посиленою секреції гормону тривалістю кілька хвилин змінюються 1 - 3-годинними інтервалами відносно низькою секреторної активності. Частоту і амплітуду секреції гонадоліберину регулює рівень естрогенів.
Нейрогормон, Який контролює секрецію пролактину аденогіпо-фізом, називається пролактінінгібірующім гормоном (фактором), або дофамином.
Важливою ланкою в системі репродукції є передня частка гіпофіза - аденогіпофіз, в якому секретуються гонадотропні гормони, фолікулостимулюючий гормон (ФСГ, фоллітропін) лютеїнізуючий гормон (ЛГ, лютропін) і. пролактин (Прл), Що регулюють функцію яєчників і молочних залоз. Всі три гормони є білковими речовинами (поліпептидами). Залозою-мішенню гонадотропних гормонів є яєчник.
I - гонадотропні регуляція функції яєчників;
ПДГ - передня частка гіпофіза;
II - вміст у ендометрії реіепторов до естрадіолу - РЕ (123; суцільна лінія) і прогестерону - РП (246; пунктирна лінія);
III - циклічні зміни ендометрія;
IV - цитологія епітелію піхви;
V - базальна температура;
VI - натяг цервікапьной слизу.
В передньої долі гіпофіза синтезуються також тиреотропний (TIT) і адренокортикотропний (АКТГ) гормони, а також гормон росту,
ФСГ стимулює зростання і дозрівання фолікулів яєчника, сприяє утворенню рецепторів ФСГ і ЛГ на поверхні гранулезних клітин яєчника, збільшує вміст ароматае в зреющем фолікулі і, стимулюючи процеси ароматизації, сприяє перетворенню андрогенів в естрогени, стимулює продукцію інгібіна, активіну і инсулиноподобного фактора росту-1 які відіграють інгібуючу і стимулюючу роль у зростанні фолікулів.
ЛГ стимулює:
• утворення андрогенів в тека-клітинах;
• овуляцію спільно з ФСГ;
• ремоделювання гранулезних клітин в процесі лютеїнізації;
• синтез прогестерону в жовтому тілі.
Пролактіі стимулює зростання молочних залоз і лактацію, контролює секреаію прогестерону жовтим тілом шляхом активації освіти в них рецепторів до Л Г.
Синтез пролактину аденогипофизом знаходиться під тонічним блокуючим контролем дофаміну, або пролактінінгібірующего фактора. Ін-гібіція синтезу пролактину припиняється під час вагітності, лактації. Основним стимулятором синтезу пролактину є тіроліберін, синтезується в гіпоталамусі.