Підшлункова залоза плода зазвичай не виявляється при плановому ультразвуковому обстеженні але при ретельному огляді її вдається візуалізувати у деяких плодів у другому і третьому триместрах. Умови для виявлення підшлункової залози бувають більш оптимальні, якщосканування проводиться в косих площинах перерізів черевної порожнини плоду, коли його хребет звернений до задньої стінки черевної порожнини матері. Незважаючи на те що патологія підшлункової залози потенційно може бути виявлена за допомогою ехографії, в даний час існує дуже мало, якщо взагалі існує, опублікованих даних щодо антенатального виявлення вад розвитку підшлункової залози.

Відомо, що підшлункова залоза буває гіпертрофована у дітей, народжених від матерів, хворих на діабет, і зменшена в розмірах у плодів з затримкою внутрішньоутробного розвитку.

Жовчний міхур плода часто візуалізується при сканіровніі його черевної порожнини в поперечному перерізі і має вигляд овальної або каплевидної структури, наповненою рідиною і розташованої між правою і лівою частками печінки. Кпереди його дно майже досягає межі передньої черевної стінки. Вважається, що жовчний міхур грає пасивну роль у внутрішньоутробного життя плода і не демонструє значних змін в обсязі при навантаженні глюкозою або при вживанні жирної їжі матір'ю в момент, коли вона голодна.

Незважаючи на те що неможливість візуалізувати жовчний міхур плода може відзначатися при муковісцедоз, атрезії жовчних проток або агенезії жовчного міхура, більшість плодів з невиявленим жовчним міхуром виявляються здорові. Збільшення жовчного міхура в міру прогресування вагітності відзначається аж до середини третього триместру, після чого його розміри більше не змінюються. Описані в літературі вади розвитку жовчного міхура включають в себе його лівосторонній розташування і наявність перегородок.
Практично всі пороки жовчного міхура складають групу аномалій, які тільки в рідкісних випадках виявляються пренатально.

Жовчнокам'яна хвороба може бути діагностована в антенатальному періоді. Як і у дорослих людей, вид вмісту жовчного міхура плода в цих випадках може варіювати і бути представлений гіперехогенних включень з ефектом «акустичної тіні» або «хвоста комети» позаду себе, гіперехогенних включень без дистальних ефектів або шаруватим вмістом середньої ехогенності у вигляді осаду. Однак на відміну від дорослих багато випадків жовчнокам'яної хвороби плода спонтанно дозволяються. Навіть ті камені, які залишаються, зазвичай не мають клінічного значення.
Етіологія утворення каменів жовчного міхура плода не достатньо вивчена, і в більшості спостережень певних чинників виявити не вдалося.

Кісти жовчних проток зазвичай є локальні розширення біліарної системи печінки. Найбільш поширеною формою таких кіст є розширення загальної жовчної протоки (холедоха). При ехографії кіста холедоха має вигляд рідинного освіти, локалізованого в правому верхньому квадранті черевної порожнини плода. Коли жовчний міхур відображається в тій же площині перерізу, що й кіста загальної жовчної протоки, формується зображення двох поруч розташованих кістозних утворень у правому верхньому квадранті черевної порожнини. Кісти холедоха можуть виявлятися починаючи з 15 тижнів вагітності.

Диференційно-діагностичний ряд при наявності освіти кістозної структури в правому верхньому квадранті черевної порожнини досить широкий і включає в себе кісти загальної жовчної протоки (холероха), атрезія дванадцятипалої кишки, розширення петлі кишки, кісти сальника і брижі, а також кісти печінки, яєчника, нирок і підшлункової залози. Специфічний діагноз кісти загальної жовчної протоки може бути запідозрений, коли у верхньому правому квадранті черевної порожнини виявляється кіста, з якою з'єднуються структури (структура) трубчастої форми, які являють собою розширені жовчні протоки. Зазвичай така картина частіше виявляється у новороженних, ніж в антенатальному періоді.

Хвороба Каролі (Caroli) (комунік-кантних Кавернозна ектазія жовчних проток) може поєднуватися з кістою загальної жовчної протоки. При ехографії в цьому випадку будуть виявлятися численні кістозні структури великих розмірів, що з'єднуються між собою. Якщо кістозні структури в правому верхньому квадранті черевної порожнини візуалізуються разом з двостороннім збільшенням нирок і маловоддям, слід припустити поєднання хвороби Каролі і полікістозу нирок інфантильного типу.