Еферентна іннервація равлики здійснюється нейронами. які забезпечують низхідний контроль равлики. Від кори мозку відходять два пучки волокон. Короткі пучки закінчуються в медіальному колінчастим тілі і нижніх горбках даху середнього мозку, адовгі пучки - у верхньому ядрі оливи.
Від верхнього ядра оливи до равлику направляється олівоулітковий тракт, утворений з прямих і перехрещених волокон, що досягають волоскових клітин спірального ганглія.
Клітини ядер нижніх горбків пов'язані з моторними ядрами трійчастого, лицьового і відвідного черепних нервів, а за спеціальними проводять шляхах - з руховими ядрами передніх рогів спинного мозку, а також- З ретикулярної формацією. Завдяки таким багатим взаємозв'язкам можливі різноманітні безумовні реакції організму.
Так, у відповідь на раптовий і різкий звук виникає захисний рефлекс - відведення тулуба (рух рук), голови і очей, напруга вушної раковини, м'язів обличчя і вуха. Ще в 1886 р. Schwarze встановив, що гучний звук здатний викликати спазм м'язів обличчя і вуха. І така реакція може супроводжуватися вушним шумом, відчуттям повноти у вусі і навіть нападами запаморочення. Захисний акомодаційні рефлекс вушних м'язів - це короткочасна реакція, яка за певних умов може перейти в патологічний стан - гіпертонус м'язів.
Безумовні рефлекси не постійні, і їх відсутність ще не означає, що це хвороба. Рефлекси можуть виникати при одноразової стимуляції і зникати після триразового впливу.
До їх числа можна віднести кохлеопал'пебральний рефлекс Бехтерева (При впливі над вухом звуку камертона С (4) відбувається посмикування верхньої повіки). Вважають, що рефлекторна дуга закінчується в довгастому мозку між ядрами лицьового і улиткового нервів.
При впливі перед вухом громкозвучащімі камертонами С (64), С (256). С (512) може відбуватися розширення або звуження зіниці. Дуга равлик-зрачкового рефлексу закінчується в нижніх горбках середнього мозку, де частина волокон бічній петлі контактує з ядрами окорухового нерва.
З давніх давен відомо, що деякі мимовільні рухи (А вони властиві кожній людині) можуть викликати скорочення м'язів молоточка і стремена. G. Djupesland (1969) запропонував гранично прості методи діагностики, засновані на тактильної стимуляції стремена м'язи і захисному рефлексі століття. Спосіб може представляти інтерес, коли з якоїсь причини відсутній акустичний рефлекс вушних м'язів.
Стремена тактильний рефлекс на однойменній стороні (іпсилатеральний рефлекс) можна викликати, дратуючи шкіру слухового проходу бавовняним волокном. При масажуванні кінчиком пальця слухового проходу на протилежній стороні можна отримати контрлатеральний рефлекс.
Пальпебральний рефлекс може з'явитися при спробі різко відкрити очі при притиснутих століттях. При цьому очні яблука н повіки одночасно тягнуться вгору і всередину. Виникає захисна реакція на рівні очноямкових м'язів н численних м'язів голови і шен, а також рефлекторне скорочення стремена м'язи і м'язи, напружує барабанну перетинку.
На наш погляд, у разі неакустіческіх рефлексів стремена неможливо говорити про будь-якої певної рефлекторної дуги. Ймовірно, шлях цих рефлексів пролягає по пучкам волокон, які зв'язують ядра нижніх горбків, лицьового, трійчастого, окорухового і відвідного нервів.
Автономні нервові волокна
В області спірального ганглія і спіральної пластинки виявлені сплетення безміелінових волокон (вони виходять від верхнього шийного вузла). Ці симпатичні шляхи забезпечують вазомоторний контроль спірального ганглія. Ряд волокон може безпосередньо закінчуватися на аферентних нейронах поблизу кісткової спіральної пластинки. Проте в органі Корті і в судинній смужці схожою симпатичної іннервації не встановили.