Рефлекси положення (пози). Як відомо, м'язи навіть у спокої знаходяться в деякому тонічному напрузі. Якщо відрізати м'яз від місця прикріплення, вона відразу ж коротшатиме. М'язовий тонус забезпечує фіксацію рухомих суглобів і протидіє силі тяжіння.
На відміну від швидких, Короткочасних і значних за величиною скорочень скелетних м'язів, що позначаються фазовими рухами, тонічна діяльність здійснюється повільним зміною напруження м'язів, яке потім довго утримується. При цьому відбувається скорочення лише незначної кількості м'язових волокон, інші перебувають у спокої, потім активність переходить до інших волокнах. Тому м'язовий тонус не виявляє ознак втоми.
Тонус м'язів підтримується головним чином завдяки міостатіческім рефлексам (тобто рефлексам на розтягнення). Розтягування м'язи дратує закладені в ній пропріоцептори, і це дає початок тоническому рефлексу, що перешкоджає подальшому розтягуванню м'язи. Лабіринти рефлекси положення були вивчені на децеребрірованних тварин (кішок) Магнусом і де Клейном.
Шеррінгтон (Sherrington) показав, що якщоперерізати середній мозок між переднім і заднім четверохолміем, настає децеребраціопная ригідність; у таких тварин спостерігається вкрай посилений топус розгиначів. Цей екстензорной тонус настільки виражений, що тварина може бути поставлено на витягнуті кінцівки. Якщо така тварина перекинути, воно не може відновити втрачену рівновагу, тому що більш складна рухова координація здійснюється тільки при схоронності таламуса (Thalamustier).
Імпульси, Що підтримують настільки посилений тонус, виходять з пропріоцепторів шийних м'язів п лабіринту (головного пропріоцепторів). Це доводиться перерезкой довгастого мозку Каудальні вестибулярних ядер і шийного сегмента. Після цього децеребраціопная ригідність проходить.
У децеребрірованних тварин дуже демонстративно можуть бути показані шийні рефлекси, що залежать від зміни голови по відношенню до тулуба.
Якщо підняти або опустити голову тваринного або повернути його вліво або вправо пли дати нахил до правого або лівого плеча,-тонус мускулатури тіла змінюється абсолютно закономірно. При підйомі голови, нап имер, тонус розгиначів передніх кінцівок збільшується, а задніх-зменшується. Якщо опустити голову, то, навпаки, напряжно м'язів задніх кінцівок збільшується, а передніх-зменшується. При поворотах голови тонус м'язів однієї половини тіла збільшується, а другой-зменшується.
Рефлекси ці виходять із пропріоцепторів шийних м'язів, які при поворотах шиї дратуються.
Класичні досліди Магнуса і де Клейпа переконливо показали, що п лабіринти впливають на розподіл тонусу м'язів тіла. Для виключення шийних рефлексів вони загіпсували кішку таким чином, що голова її була нерухомо фіксована стосовно туловпща.
Повертаючи тварина, Як «ляльку», вони могли показувати, що будь-яке положення голови в просторі як би «магічним» чином пов'язане з розподілом тонусу.
При розташуванні тваринного на спині (коли ротова щілина утворює 45 ° з горизонтальною площиною) спостерігається найбільша напруга екстензоров. Навпаки, найменший тонус вони мають при повороті тварини на 180 °, тобто спиною вгору.
Таке ж тонічне вплив лабіринти надають на шийну мускулатуру, максимальна напруга шийних м'язів спостерігається при тій же позиції голови, при якій екстензори кінцівок показують максимальну напругу.
При двосторонньої екстирпації лабіринтів ці тонічні рефлекси зникають, так само як після відриву отолітової мембран центрифугуванням. Цим доведено, що вони виходять саме з отолітового приладу і не мають відношення до ампулярної рецептору.
Як видно з вищевикладеного, отолітової і шийні рефлекси працюють содружественно, забезпечуючи найбільш доцільні пози тварини.
Магнус і де Клейн вважали, що тонічні рефлекси виходять з утрікулюса, так як, згідно з їх гіпотезі, максимальне роздратування отолітової рецептор відчуває тоді, коли отолітової мембрана відвисає, надаючи максимальну тягу за волоски невроепітелія. При відвисання отолітової мембрани утрікулюса якраз і спостерігається максимум тонічних рефлексів.