Автори Чоповський Б.П. і Плюснін В.І.
Пропонуємо відкрити новутему: Формула раку паразитарного походження, авторами якої є я, Борис Veritas і Василь Плюс. Такий формули, яка описує всі стадії розвитку раку паразитарного походження по пунктах поки що немає. За онкогенетичні теорії є Формула раку генетичного походження автора д.б.н. А. Лучник.
Взагалі по генетичній теорії походження раку налічується більше 300-от формулювань, що таке рак, і всі різні. Онкогенетичні теорій багато і не менш10-ти штук. Очевидно, що потрібно зупинитися на одній правильної теорії, що таке рак. Ще на форумі мембрани в середині 2004р. я обіцяв викласти модератору Фаргоне струнку теорію, що таке рак і вона мені відповіла, що дуже хоче струнку теорію. Але до справи не дійшло. Я встиг викласти тільки перші намітки такої теорії і Фаргоне мене вигнала з форуму. Там мені ретельно штовхали палиці в колеса і не давали говорити по суті. У той час все онкогенетики шарахалися від паразітв і менепереконували, що немає в крові трихомонад і що вона живе тільки в сечостатевому тракті. У той час онкогенетики ще не пройшли лікнеп, а зараз вже і Яцкевич з Громобоем з форуму rak.by починають говорити обережно про паразитів і трихомонаду. Але основна маса онкогенетиков до сих пір не бажає визнавати висновків ВІЗ і відкриттів Нобелівських лауреатів про те, що рак має паразитарне походження. Тобто момент настав і можна повернутися до розгляду формули рака паразитарного походження. Ми цюформулу неодноразово обговорювали з Плюсом і у формулі раку з'явилася уточнення. Ми не вважаємо нашу формулу остаточної й по ходу будемо вносити в неї необхідні уточнення. Можуть з'явиться кілька варіантів формули і ми їх будемо відзначати номерами. Зараз можна представити перший варіант формули, яка велика, тому що містить більше 50-ти пунктів і ми квапитися не будемо. Прошу проявити терпіння з боку опонентів і не починати критику, поки ми не викладемо весь зміст формули. Частинаположень я буду погоджувати й уточнювати із Плюсом. У цій формулі будуть різночитання в порівнянні з теорією к.б.н. Свищевой Т.Я. і Куренкова С.П.
Правильна теорія допоможе вибрати правильну схему лікування раку. Немає нічого практичніше, ніж правильна теорія. На підставі правильної теорії можна буде відпрацювати правильний стандарт лікування. За роботу товариші!
30.01.2007 23:16
Виклад матеріалу по формулі раку буду давати частинами для кращогозасвоєння. Частина I можна розглядати як
ВСТУП.
ФОРМУЛА РАКУ ПАРАЗИТАРНОГО ПОХОДЖЕННЯ (Варіант 2 від 28.07.06)
Частина I
Рак - одна з найважчих і загадкових хвороб. Прийнято вважати, що існує безліч причин початку розвитку ракового захворювання. Вважають що рак це багаторівневе захворювання. В даний час в якості основних причин розвитку раку розглядаютьпаразитарну і генетичну теорію походження раку. У СРСР основоположником паразитарної теорії раку був професор М.М. Невядомський, який на початку 40-х років минулого століття створив спеціальну наукову школу і мав своїх послідовників. Однак на початку 60-років паразитарна школа Невядомского була повністю розгромлена з ініціативи нового директора ВОНЦ хірурга Блохіна по коньюктурних міркувань на хвилі становлення, раніше перебувала у вигнанні, генетичної науки, яка відкидаласянавчаннями Лисенка та Дарвіна. В результаті всі дослідження з паразитарної теорії раку були згорнуті і закрилося їхнє подальше фінансування. Проте, з початку 90-х років ряд дослідників повернулися до розгляду паразитарної теорії походження раку. Поштовхом до відродження паразитарної теорії послужили альтернативні, незалежні дослідження, проведені хіміком Свищевой Т.Я., яка зробила ряд заявок на відкриття і встановила, що універсальним збудником всіх ракових захворюваньє одноклітинний паразит трихомонада. Згідно з новою паразитарної теорії рак, інфаркт, інсульт, імпотенція, діабет, простатит, Цинга, парадонтоз ясен, викидні і недоношеність плода у жінок, це результат дії трихомонад Нова паразитарна теорія робить актуальним питання перегляду достовірності генетичної теорії походження раку, яка за 40 років повного панування не зробила ніяких нових відкриттів і не змогла підвищити ефективність лікування раковихзахворювань. В даний час по генетичній теорії походження раку є до 300 формулювань, що таке рак, і всі вони значно відрізняються один від одного. Це говорить про те, що до теперішнього часу ні в кого немає чіткого уявлення, що таке рак. У міру відродження паразитарної теорії походження раку з'явилася необхідність дати чітке формулювання, що таке рак паразитарного походження, т.к. наявні формулювання вже не відображають дійсний процес утворенняракової пухлини і не дають правильної відповіді, як лікувати рак. До теперішнього часу склалося таке становище, що прихильники генетичної і паразитарної теорії походження раку повністю заперечують достовірність протилежної точки зору, а тому між цими концепціями йде непримиренна боротьба, яку можна уявити, як дуель, у якій переможцем може вважатися теорія, що має більшу кількість достовірних фактів. При цьому повинні бути розкриті всі помилки і слабкі місця цих двохтеорій. В ході аналізу доцільно розглянути генетичну теорію походження рака, представлену в працях доктора біологічних наук А. Лучник. "Формула раку", академіка Абелева Г.І., "Що таке ракова пухлина" і дослідника А.М.Несветова "Нотатки про рак". Паразитарну теорію походження раку можна розглядати за результатами досліджень Радянського професора М.М Невядомского і незалежного дослідника мікробіолога Свищевой Т.Я.
Паразитарна теоріяпоходження раку існує вже без малого 100 років, і продовжує розвиватися, як вітчизняними, так і зарубіжними вченими. Свищева Т.Я. зробила найважливіший крок у розумінні паразитарної природи рака, тому що виявила і назвала збудника всіх ракових захворювань, яким є паразит трихомонада. Свищева, розвиваючи паразитарну теорію походження рака, прийняла естафету від радянського професора М.М. Невядомского, який ще в 40-их роках минулого століття провів класичний експеримент ідовів, що рак це паразитарне захворювання. У своєму експерименті Невядомський довів, що рак можна прищепити від тваринного вищого виду до тварини нижчого виду, тому що йому вдалося прищепити рак від людини до миші. На підставі цього експерименту Невядомський зробив висновок, що прищеплюються не клітки організму з пухлини, що неможливо, а паразити, які знаходяться в пухлині. Він не зміг тільки назвати вид цих паразитів, тому що в той час ще не було електронних мікроскопів. Свищева переконливодовела, що таким паразитом є трихомонада, яка найкраще підходить для ролі збудника раку. В даний час, починаючи з 1996 р., паразитарну природу раку підтверджує ВООЗ. Згідно з висновками ВООЗ рак паразитарного походження вже навчилися ефективно лікувати. Доводити зворотне марно. У той же час за останні 10 років з'явилися праці провідних онкогенетиков, які до сих пір силкуються довести, що рак є генетичним захворюванням, яке викликається спонтанноюмутацією одиничних клітин організму. Вони як і раніше відстоюють догми своїх дослідників попередників, що ракова клітина через изменеия генетичного коду отримує здатність нескінченно і безконтрольно ділитися, є безсмертною і здатна існувати і розвиватися навіть у гістопрепарате, будучи відділена від материнського організму. Онкогенетики від безвиході довести, що-небудь інше, вже погодилися вважати, що ракова пухлина сама є паразитом і тому її можна прищепитибудь-якого іншого організму. Вони не розуміють, що якщо ракова пухлина дійсно є паразитом, то тоді її можна вбити. Вони продовжують наполягати, що єдиним можливим способом лікування раку є операція з вирізання пухлини і метастаз, опромінення й хіміотерапія. Цим самим вони організували конвеєр смерті для ракових хворих. Вони, незважаючи на висновки ВООЗ, не хочуть брати до уваги, що рак є паразитарним захворюванням, а тому його можна лікувати в амбулаторнихумовах без операції, опромінення та хіміотерапії. При цьому лікувати необхідно весь організм із метою придушення паразитів, а не локально, впливаючи тільки на пухлину. Апологет онкогенетиков доктор біологічних наук А. Лучник, без врахування висновків ВООЗ, що рак є паразитарним захворюванням, запропонував нове трактування, що таке рак і написав статтю "Формула раку" (генетичного походження), яка опублікована в журналі "Онтогенез", що випускається Інститутом біології розвитку Російськоїакадемії наук. Лучник у своїй статті вперше став розглядати ракову пухлину як незагойна і постійно зростаючу рану. Він вважає, що рану створюють ракові клітини пухлини, які в результаті мутації генетичного коду одиничної клітини організму починають безконтрольно ділитися і нарощують масу ракових клітин. А.Лучнік так описує процес утворення рани, в якому виділяє наступні етапи:
1. "Почнемо з рани загоюються: якщо ви випадково порізали руку,негайно починається процес загоєння рани. Згортання крові і агрегація клітин крові на поверхні рани - перший і винятково важливий етап загоєння. Агрегує клітини крові (макрофаги, гранулоцити і тромбоцити) починають виділяти ціток іни - білки, що регулюють поділ клітин. Найбільш відомі цитокіни - фактори росту клітин. Говорячи спрощено, ці фактори викликають ріст нових клітин, що заповнюють рану. Чому кров згортається? Сигналом служать пошкоджені або мертві клітини наповерхні рани. (У пробірці кров згортається від контакту з чужорідною скляною поверхнею.) Більш того, тисячі клітин на поверхні рани, які ви вбили кухонним ножем, не мовчать. Вони волають про свою погибель - самі виділяють фактори росту та інші цитокіни, що стимулюють ріст і міграцію клітин. Цитокіни кров'яних клітин і мертвих клітин викликають набряк тканини: міжклітинний простір заповнюється лімфою, і туди повзуть лімфоцити і деякі інші клітини, що беруть участь в ранозажівленія. ВНадалі викладі ми для спрощення будемо говорити тільки про зростання нових клітин, тому що це саме головне. Щоб описати інші деталі процесу загоєння рани, буде потрібно ціла книга.
Таким чином, головним сигналом до поділу клітин є мертві клітини на поверхні самої рани. Ці клітини не просто мертві - вони загинули шляхом некрозу. Існує інший тип загибелі клітин - апоптоз. Це коли організм в ході нормальної життєдіяльності знищує деяківласні клітини - образно кажучи, виробляє чергову заміну деталей у ході "техогляду". (Див. "Наука і життя" № 8 2001 р. - Ред.) Підконтрольне гинуть клітини не здатні запустити каскад біохімічних подій, що загоюють рану. Зробити це можуть тільки некротически загиблі клітини. Так гинуть клітини або від фізичного пошкодження, або від випадкових, не підвладних організму розламів хромосом. Некроз клітин відбувається, наприклад, при радіоактивному опроміненні (за винятком лімфоїднихклітин). Радіація рве молекулу ДНК у якихось випадкових місцях. (Розриви ДНК (обох ниток подвійної спіралі) активно заліковуються кліткою, однак 100% розривів клітці вдається залікувати не завжди.
2. З незалікованих розривів утворюються розломи хромосом, видимі під мікроскопом. Якщо клітка з розламаної хромосомою ділиться, дві дочірні клітини з великою ймовірністю вмирають від некрозу (внаслідок порушення балансу генетичного матеріалу в дочірніх клітин). Такі клітиниорганізм сприймає як загиблі від випадкового поранення, наприклад від порізу руки кухонним ножем.
При загоєнні рани поділ клітин закінчується, коли утворюється рубець з повністю заповнили рану нових клітин. Зупинка поділу клітин - завершальний етап загоєння рани. Якщо рану порізати ще раз, знову почнеться процес ділення клітин. Сигналом до нього послужать нові некротически загиблі клітини.
3. В експериментах з тваринами, у яких ризик захворітираком дуже високий (високораковие лінії), варто порізати одну і ту ж рану кілька разів, щоб викликати злоякісний ріст пухлини. У нормальних тварин або людини цього буває недостатньо.
4. Але якщо пухлина з тих чи інших причин вже виникла, її клітини обов'язково набувають одне виключно важливе властивість - генетичну нестабільність, що виражається в тому, що в кожному поколінні клітин виникають випадкові розлами хромосом із частотою приблизно 1-30%. Потомство цихклітин, як ми вже знаємо, нежиттєздатною: дочірні клітини гинуть від некрозу. Якщо їх, скажімо, 10%, то цього цілком достатньо, щоб система загоєння ран накинулася на пухлину і стала стимулювати її клітини до поділу. Розподіл клітин пухлини автоматично призведе до появи ще 10% мертвих клітин, а вони знову підхльоснуть систему загоєння ран, і так до нескінченності, вірніше, до фізичної смерті людини або тварини.
5.Заметім, що, жертвуючи мертвими клітинами, пухлиназростає повільніше, ніж росли б нормальні клітини, але натомість вона отримує можливість рости необмежено - нехай повільно, але вірно, і, врешті-решт, вона вб'є організм. Це, як багатоголовий дракон з російської казки: відрубаєш йому одну голову - виростуть дві "
У цих міркуваннях А.Лучніка під сумнів можна поставити його висновки, відображені в пунктах 3 4 і 5. На нашу думку, тому що немає достатніх доказів, помилками слід вважати.
1. Зап.3. Якщо рану порізати кілька разів то ще немає підстав, що розвинеться злоякісна пухлина.
2. За п.4. Не можна вважати, що якщо пухлина з тих чи інших причин вже виникла, її клітини обов'язково набувають одне виключно важливе властивість - генетичну нестабільність.
3. За п.5. Не є доказом твердження, що, жертвуючи мертвими клітинами, пухлина росте повільніше, ніж росли б нормальні клітини, але натомість вона отримуєможливість рости необмежено - нехай повільно, але вірно, і, врешті-решт, вона вб'є організм.
Крім того, А.Лучнік ніяк не пояснює процес утворення метастаз і чим викликаються основні ознаки злокачственності у вигляді малігнізації клітин, коли вони проходять стадії пластичності і гіперпластичності. Лучник не приписує ракової пухлини властивостей паразита, який отруює організм токсинами і набуває властивості інвазії, коли ракові клітини вгризаються в здоровіклітини.
В підсумку, ми вважаємо, що процес утворення пухлини, а також процес збільшення рани в результаті нескінченного розподілу трансформованих клітин, що мають розломи хромосом, А.Лучнік уявляє собі помилково. Він не пропонує нових способів лікування раку і не ставить під сумнів офіційну схему лікування з використанням операції опромінення та хіміотерапії. Його теорія не ставить під сумнів, що рак потрібно лікувати локально, впливаючи на злоякісну пухлину і метастази.
По іншому описує утворення і розвиток злоякісної пухлини дослідник А.М. Несвітлов в своїй статті "Нотатки про рак". Він вважає, що ракові клітини, це молоді недефференцірованние клітини, які проходять початкову стадію еволюції древніх одноклітинних організмів. Він описує ці клітини як поодинокі, які мають негативний заряд і мають властивість відштовхуватися один від одного. Ці клітини можуть існувати автономно і не утворюють міцної тканини. Це, пойого думку, зайві клітки, які не діфференцірвани і можуть тільки безконтрольно прискорено ділитися. Ці клітини гинуть не в результаті некрозу або апоптозу, а їх як дефектні клітини, вбивають Т-кілери лейкоцити. Несвітлов нічого не говорить про незагоєною і постійно зростаючої рані і не пояснює як ці клітини виникають. Несвітлов приходить до невтішного висновку, що рак невиліковний, і що життя потребує смерті. Проте, всі питання як відбувається розвиток раку і як його треба лікувати можналегко зняти, якщо допустити, що рак є паразитарним захворюванням, а в самій ракової пухлини перебувають паразити, про що мова піде нижче.
При складанні формули рака паразитарного походження враховувалися следующтй тези з книги Т.Я. Свищевой ПРОФІЛАКТИКА РАКУ МОЖЛИВА. ВРЗБУДІТЕЛЬ РАКУ ВІДКРИТО? Видавництво Ростов-на-Дону "ФЕНІКС" 1997.
Свищева. Тези для використання:
1. Дивне подібність між онкологічними такардіологічними захворюваннями. І ті, й інші мають тривалий безсимптомний період. Люди не помічають грізної недуги, поки формуються пухлини й тромби. Хвороба стає явною, коли заходить занадто далеко: як прищепило, наступає виснаження організму, недокрів'я, імунодепресія - в результаті починає прилипати будь-яка зараза.
2. Сформовані з трихомонад пухлини й тромби - білуватого кольору, а тканини з людських клітин мають червоний м'ясний колір.
3. Наприклад, чума виключає холеру або тиф - Людина може захворіти лише одним з цих недуг, тому що вони мають різних збудників, які ворогують одне з одним.
4. Дослідники вивчали жгутиковую форму трихомонад. Вони не здогадувалися, що саме з цістоподобних, брунькуються форм утворюються пухлини в органах, тромби і бляшки в судинах крові.
5. У сироватці крові є отрути, які виділяють трихомонади.
6.Трихомонада краде живильні речовини із сироватки крові, синтезує холестерин і виділяє ліпіди. Ліпідні плями на стінках судин служать продовольчими складами і захистом паразитів.
7. Трихомонада спочатку приклеюється до стінки судини і виділяє їдкі речовини, розпушують тканину. Коли грунт підготовлений, паразит впроваджується в тканину.
8. Обгрунтовуючись в стінці судини і перейшовши в нерухомий спосіб життя, трихомонада переходить в цістоподобную або ниркустадію існування. Паразит починає розмножуватися брунькуванням: нові клітини виростають на тілі старої, як бруньки на дереві, які в свою чергу. дають нові бруньки. Так безстатеві одноклітинні утворюють колонії, які утолщают стінки посудини. Паразитам стає тісно, їм не вистачає їжі і нікуди виділяти відходи. Тому вони знову пробиваються через стінку в просвіт судини і продовжують розмножуватися, омиваючись кров'ю. В результаті утворюються вузлики, що переходять у тромби. (С.149)
9.Зона проживання трихомонад урогенітальним трактом не обмежується. Адже в організмі людини паразитує три види трихомонад: ротова, кишкова і вагінальна. А впроваджуються вони в тканині органів або проникають через стінку судин з допомогою виділяється ними ферменту гіалуронідази, здатного розпушувати міжклітинну речовину і сполучні тканини, що містять гіелуроновую кислоту. Проникнувши в судини, трихомонади разом з кров'ю або лімфою розносяться по всьому організму і потрапляють у всі органи, у томучислі в бронхи, легені, серце, печінку, молочну залозу та інші.
10. До кожного пацієнта повинен бути індивідуальний підхід, що передбачає в першу чергу виявлення збудників його хвороб, і тільки після цього цілеспрямоване лікування, що складається з придушення збудника хвороби і стимуляції захисних сил організму хворого людини.
11. Трихомонади підсилюють патогенність бактерій.
12. Коментувати наявність трихомонад у крові медикивідмовляються, хоча сам факт виявлення трихомонад в кров'яному руслі повинен стати предметом серйозного розгляду - адже кров, на думку медиків, стерильна.
13. Свищевой доводилося в лабораторії працювати з міомами, які представляють собою білясте тверде утворення, схоже на хрящ, насилу піддається скальпелю. Вона знає, що жгутиконосци здатні на своїй поверхні виділяти спеціальну захисну оболонку з рогової речовини або прозорого холодцю. А як онкологипояснюють виникнення твердих хрящоподібних виростів у м'яких тканинах матки і тим більше їх зворотний розвиток під впливом трихопола?
14. При лікуванні трихополом у хворих відбувалося оздоровлення організму по багатьом параметрам, здавалося б, не пов'язаних з основним захворюванням трихомонозом:
- Проходила анемія без антианемічного лікування,
- Припинялися рецидиви загострень хронічних запальних процесів і рубцевались виразки шлунково-кишкового тракту, - Ліквідовувалися кровоточивість ясен і парадонтоз,
- Припинялися загострення хронічних пневмоній і ставали рідше напади бронхіальної астми,
- Значно знижувався рівень цукру в крові у хворих на цукровий діабет,
- Налагоджувалася функція кишечнику й нормалізувалася робота бруньок,
- Зникали набряки під очами й нормалізувалася питома вага сечі.
15. Позбавляючи людини від трихомонад, лікар може домогтися лікуванняхворого незалежно від того, яким набором хвороб "невідомої етіології" він страждає. Але як позбавити людини від трихомонад, поки знають небагато! Кращим спеціалістом серед них, мабуть, є В.Мельникова.
16. Залишаючись невиявленої й ніким не стурбованої, трихомонада розмножуючись, перекриває просвіт у кровоносних судинах, викликає імпотенцію або стає причиною хронічного рецидивуючого простатиту, А потім і аденоми простати і,нарешті, раку. Розуміючи це, доктор Мельникова, приступаючи до лікування своєї хворої, піклується і про лікування її чоловіка.
17. Незважаючи на приголомшливі успіхи в лікуванні хворих, Мельникової доводиться не просто. Виявити трихомонаду, яку не здатний виявити навіть імунітет хворого, а потім знищити її, не травмуючи організм, - це результат тривалого і наполегливої праці, постійного пошуку і незмінною відданості справі.
18. Розробивши й впровадивши в практику ефективнуметодику діагностики "Спосіб активного виявлення трихомонад", вона переступила всі бар'єри виявляємості цього паразита і вийшла на 90 відсотків від загального числа обстежуваних жінок. Це налякало вищі інстанції: пішли багаторазові перевірки лабораторної служби, яку звинуватили в гіпердіагностікн трихомонад. Адже для медичного керівництва став повним одкровенням той факт, що практично всі жінки і, отже, чоловіки уражені цим паразитом.
19. Свищевастверджує, що не 90 а 100 відсотків населення нашої країни інфіковані трихомонадою і може це довести. Тому перед тим, як приступати до лікування захворювань невідомої етіології, необхідно виявити не тільки головного, але й найбільш масового супутнього збудника, який став причиною хвороби людини.
20. Кров це те русло, яке трихомонада використовує для свого переміщення і колонізації всього організму. Залежно від багатьох причин її може бути багато чимало, але вона є у всіх. І не її вина, а наша біда, що клініцисти не дізнаються трихомонаду в крові.
21. Мельникова побачила, що гінекологічне захворювання приводить до виражених анатомічних змін в органах і тканинах і викликає рак різної локалізації.
Деякі положення пропонованої формули рака є новими, а частина положень мають оригінальне трактування і вони не збігаються з висновками Свищевой Т.Я. і Куренкова С.П. На них потрібно буде звернути особливуувагу, тому що вони по-новому пояснюють основні процеси розвитку раку.
Паразитарна теорія походження рака дозволяє представити весь процес початку і розвитку захворювання як ряд послідовних і залежних один від одного етапів:
31.01.2007 7:38. Продовження.
Формула раку паразитарного походження. Частина II
1. Відповідно до досліджень Свищевой Т.Я. збудником всіх онкологічних захворюваньє паразит трихомонада, яка може бути ротова, шлункова і вагінальнаяяімеет, а токже може мати так 100 різних різновидів. Найбільш патогенної і агресивної є вагінальна трихомонада.
2. Трихомонада може передаватися по вертикалі від матері до плоду під час народження і по горизонталі статевим шляхом. Окремі види вірусоподібних трихомонад, які є дітками ініціали, можуть передаватися побутовим шляхом, а також повітряно-крапельним шляхом при диханні.Трихомонада є у всіх з дня народження. При не сприятливих умовах існування трихомонади приймають форму цист, які зберігаються до 100 років, а потім можуть відродитися. Таким чином вони можуть збережуться в могильниках, як сибірська виразка. Трихомонада є у всіх теплокровних тварин, починаючи з динозаврів.
3. Особливу небезпеку становлять трихомонади, що передаються статевим шляхом, тому що в статевій сфері вони мають кращі умови розвитку й харчування.Потрапляючи в чужий організм, їй доводиться адаптуватися до нових умов існування. Зокрема, може бути антогонизм між трихомонадами хазяїна й трихомонадами донора. У цьому випадку може розгорнутися боротьба за існування між різними видами трихомонад і буде надходити в організм більше число токсинів. У природі такі явища відомі. Наприклад, кожна родина колонія бджіл існує автономно. Сім'я бджіл постійно охороняє гніздо від вторгнення інших бджіл. Існує наліт однієїсім'ї на іншу. В цьому випадку починається бій, поки бджоли однієї сім'ї не уб'ют всіх бджіл іншої сім'ї.
4. Трихомонада підсилює патогенність інших паразитів, що знаходяться в організмі.
5. Трихомонада є повільною заразою, яка не виявляє себе відразу. Трихомонада це древній мікроорганізм, який ще був у динозаврів. Вона за тисячоліття пристосувалася жити в організмах і виробила захисні властивості. Вона оточує себе слизом і створює навколо себе шубу зантитіл, які ускладнюють упізнання її імунною системою захисту. Її попадання в організм не викликає підвищення температури тіла. Довгий час вона себе не проявляє, але поступово відбувається колонізація всього організму за рахунок збільшення в крові їх кількості і за рахунок виділення паразитами токсинів. Токсини діють на вегетативну систему і пригнічують імунні сили організму.
6. Існує передраковий стан хворого, коли колонія трихомонад отруює організм і поступовопригнічує імунітет. Зниження імунітету і накопичення в організмі інших патогенних мікробів сприяє появі різних супутніх хронічних захворювань. Свищева Т.Я. зазначає: При лікуванні трихополом у хворих відбувалося оздоровлення організму по багатьом параметрам, здавалося б, не пов'язаних з основним захворюванням трихомонозом:
- Проходила анемія без антианемічного лікування,
- Припинялися рецидиви загострень хронічних запальних процесів ірубцевались виразки шлунково-кишкового тракту,
- Ліквідовувалися кровоточивість ясен і парадонтоз,
- Припинялися загострення хронічних пневмоній і ставали рідше напади бронхіальної астми,
- Значно знижувався рівень цукру в крові у хворих на цукровий діабет,
- Налагоджувалася функція кишечнику й нормалізувалася робота бруньок,
- Зникали набряки під очами й нормалізувалася питома вага сечі.
7. Імунна система захиступостійно бореться з мікроорганізмами і контролює їх чисельність, підтримуючи колонізацію організму токсинами на припустимому рівні. Для посилення ШСЗ необхідно придушити стрес, в якому перебуває хворий і доцільно використовувати імуномодулятори.
8. Організм одладает властивостями саморегуляції і шляхом вироблення необхідної кількості кислоти і луги підтримує в шлунку необхідний кілотно-лужний баланс.
9. Саморегуляція можлива якщо в організміконтролюється число паразитів і контролюється кількість токсинів, що надходять в організм. Токсини пригнічують імунну систему захисту.
10. Коли імунна система захисту втрачає здатність контролювати допустиму кількість паразитів, порушується система саморегуляції кислотно-лужного балансу. Кислотність шлунково кишкового тракту зміщується відносно нормальної кислотності в ту або іншу сторону, тобто створюється не нормальна кислотність шлунково-кишкового тракту з перевагоюв кислу або лужну середу. Відхилення від нормального кислотно-лужного балансу порушує нормальну роботу всього організму. Відхиливши кислотності ЖКТ у лужну сторону призводить до погіршення перетравлення їжі, а це сприяє розвитку патогенної флори. Відхилення кислотності ЖКТ у кислотну сторону руйнує клітини організму і створює вогнища ран. Порушення саморегуляції організму по підтримці нормального кислотно-лужного балансу призводить до чутливості організму на різну їжу.Починаються печії й болючі відчуття в ЖКТ. З'являються запори і газоутворення.
11. Коли настає колонізація організму токсинами трихомонади переходять на сидячий спосіб життя і починають утворювати колонії. Рак це остання стадія різних захворювань. З цього моменту починається безконтрольний ріст чисельності трихомонад.
12. Колонія трихомонад може розвиватися в сполучній тканині й утворювати саркому або розвивається на поверхні епітеліальної тканини іутворює ракову пухлину.
13. До моменту утворення ракової пухлини імунна система захисту ШСЗ вже виявляється пригніченою і наступає імунодефіцит. Імунодефіцит в свою чергу викликає прискорений розвиток інших патогенних мікроорганізмів і підсилює колонізацію оганизма токсинами.
14. Колонія трихомонад розміщається на поверхні тканини, яку вони роз'їдають своїми токсинами. Трихомонади пасуться на поверхні тканини і харчуються клітинами організму, ктор підвпливом токсинів переходять в гіперпластичний стан (розм'якшуються). Онкологи давно користуються терміном малігніізація клітин і під ним розуміють пластичне і гіперпластичний стан кліток. Малігнізація тканини це основний маркер, за яким визначається злоякісність пухлини. Для проведення аналізу робиться пункція пухлини і забирається на дослідження ткань.Токсіни також роз'їдають тканину і викликають її некроз. Трихомонади використовують клітини для свого харчування і прагнуть освоїти новіділянки тканини зі здоровими клітинами. Відбувається вростання трихомонад у здорові клітини (інвазія). Некроз і інвазія створюють рану і дратують тканину. Рана в свою чергу викликає пухлина. У міру зростання чисельності трихомонад пухлина розростається.
15. Організм реагує на рану і починається загоєння рани здоровими клкткамі, які починають прискорено ділитися. В результаті гинуть клітини замінюються здоровими.
16. З метою створення кращих умов для харчування кліток,які почали ділитися, і загоєння рани організм підводить до пухлини додаткова кількість кровоносних судин і збільшується кровеснабженіе здорової тканини пухлини.
17. Умовно пухлина складається з шарів. Перший шар-здорова тканина, до якої посилюється підведення крові. Другий шар-малигнизированная тканину. Третій шар-колонія трихомонад. Четвертий шар-сторома оболонка пухлини.
18. В результаті роз'їдання і некрозу тканини утвориться незагойна рана, якавикликає пухлина і сильні больові симптоми у хворого.
19. У міру зростання колонії трихомонад у результаті їхнього постійного розмноження зростає відповідно незагойна рана. Збільшення площі пухлини відбувається за рахунок інвазії (вгризання трихомонад у здорову тканину)
20. У рані починають розвиватися інші патогенні мікроби, і починається нагноєння всередині пухлини, тому що імунний механізм організму перебуває в ослабленому стані.
21. Рана й пухлина тканинипостійно збільшуються.
22. Для захисту себе від імунної системи організму колонія трихомонад виробляє фібрин і оточує себе зовні оболонкою стромою (капсулою). Матеріалом для будівництва строми є надходить в пухлину кров, яка згортається і слиз, яку виділяють трихомонади. Строму дружно будує колонія трихомонад.
23. У міру росту пухлини і рани збільшується оболонка строма пухлини.
24. Трихомонади в пухлині рухливі,відштовхуються один від одного, тому що мають негативний заряд і не утворять міцної тканини. Колонія трихомонад усередині пухлини не утворює міцної тканини. Міцність тканини в пухлині набагато нижче нормальної здорової тканини і, згідно проведених досліджень, нижче приблизно в 10 разів.
25. Колонія трихомонад роз'їдає поверхню тканини нерівномірно. В результаті тканина в пухлині стає ізязвленной і рихлою.
26. За формою ракова пухлина може набувати химерні форми,наприклад, може нагадувати рак з клешнями, які утворюються в результаті інвазії трихомонад у здорову тканину в усі сторони.
27. З самого початку виникнення рани здорові клітини організму починають ділитися, щоб замістити вмираючі клітки. Механізм розподілу включається завжди, щоб загоїти рану.
28. Таким чином, ракова пухлина включає в себе колонію трихомонад і інші патогенні мікроби, а також здорові клітини організму, які почали поділ з метоюзагоєння рани.
29. У міру збільшення колонії трихомонад і збільшення незагоєною рани збільшується маса діляться здорових клітин, що призводить до збільшення розмірів пухлини. Розвиток колонії трихомонад, збільшення рани і збільшення розмірів пухлини супроводжується сильними болями.
30. Тканина пухлини має маркери тканини, де вона розвивається, тому що ця тканина є будівельним матеріалом для загоєння рани.
31. Трихомонади з потоком кровіпоширюються по всьому організму. Трихомонади мають кілька стадій розвитку, які відрізняються за розмірами. Дітки трихомонад ініціали імет розміри порівнянні з вірусами. Ці дітки можуть проникнути в голову через гематоенцефалічний бар'єр. Метастази можуть розвитися в голові.
32. Початок утворення ракової пухлини це остання стадія колонізації організму трихомонадами.
33. Колонії трихомонад і зародки ракових пухлин можуть виникати в різних частинах організму.
34. Т.к.колонія трихомонад росте, а рана не загоюється, клітини продовжують ділитися до нескінченності і росте маса пухлини. Пухлина це незагойна, постійно зростаюча рана.
35. Колонія трихомонад може ділитися і частина цієї колонії з потоком крові може бути перенесена в іншу ділянку тіла, де може виникнути метастазу. Пухлина метастази буде збільшуватися в міру росту колонії трихомонад.
36. Тканина пухлини метастази має маркери тканини тієї ділянки організму, де виникламетастазу.
37. У ракової пухлини немає особливих ракових трансформованих клітин, у яких змінився геном клітини, а, отже, рак це не генетичне, а паразитарне захворювання.
38. У ракової пухлини немає трансформованих клітин зі зміненим генетичним кодом і, отже, немає безсмертних клітин, які не піддаються медикаментозному лікуванню. Відсутність ракових трансформованих клітин в ракової пухлини дозволяє докорінно змінити схему лікування ракуі відмовитися від операції опромінення та хіміотерапії.
39. Для лікування раку потрібно елементарно подати ліки в організм з метою знищення трихомонад і інших бактерій у пухлині й можливих метастазах. Лікувати необхідно весь організм від загального паразитарного захворювання.
40. У гістологічних препаратах безсмертними є не ракові клітини, а трихомонади, які можуть нескінченно ділитися.
41. Лікування від трихомонад повинне бути тривалим за спеціальноюсхемою прийому ліків, щоб витравити всіх трихомонад з захоронок, де мало кровоносних судин і куди утруднене влучення крові, в якій міститься ліки.
42. Не можна використовувати ударні дози ліків, щоб не викликати масову загибель трихомонад, тому що в цьому випадку в організм може потрапити велика кількість токсинів від гинуть трихомонад і може наступити отруєння організму.
43. Ефективним ліками від трихомонад може бути трихопол (метранідозол).Після початку прийому ліків, що вбивають трихомонад і супутніх бактерій почнеться затихання болю у хворого.
44. При видаленні трихомонад може початися розвиток в організмі грибків типу кандида. Тому разом з трихополом можна приймати ліки типу ністатин.
45. Завданням лікування є ослаблення всіх трихомонад і зупинити їх розмноження. Ослаблених трихомонад остаточно буде знищувати імунна система організму.
46. Для остаточногопридушення трихомонад бажано підсилити імунну систему захисту організму, для чого можна приймати імунно стимулятори, наприклад, бластофаг.
47. Після початку лікування раку медикаментозними засобами почнеться поступове оздоровлення організму і загиблі трихомонади, а також інші бактерії починають розсмоктуватися і йти з пухлини.
48. Клітини продовжують ділитися, щоб залікувати рану, в якій припинився некроз тканини, тому що вже немає трихомонад і інших бактерій.
49. Відбувається остаточне загоєння рани і її розсмоктування без операції, опромінення та хіміотерапії.
50. Для прискорення загоєння рани доцільно приймати разнозажівляющіе ліки або народні засоби, наприклад, сиру картоплю, яка є найкращим протизапальним засобом, тому що вбиває великий спектр мікробів і вірусів.
51. Коли рана зарубцюється, клітини перестануть ділитися і настане повне одужання без небезпеки подальшогопояви рецидивів і метастаз.
52. Для нормального функціонування імунної системи в організмі повинен підтримуватися кислотно-лужний баланс. В організмі повинні перебувати в рівновазі ензими та інгібітори.
53. Ефект повного лікування раку без метастаз одержують багато цілителів разом зі Свищевой.
54. Досвід лікування раку шляхом придушення трихомонад є в лікаря Мельникової з Воронежа та інших.
(Див. книгу Свищевой с.250-252).
55. Прилікуванні раку в жодному разі не можна використовувати цитостатики.
56. Необхідно заборонити використання для лікування раку шкідливу і злочинну технологію отчачнія, яка замість лікування придушує всі сили організму.
57. При правильному Дечен має наступити повне одужання без рецидивів і одночасно наступить ефект омолодження організму мінімум на 10-20 років.
58. Для лікування рак можуть використовуватися прості методи лікування. Потрібно тільки визнати паразитарну теорію раку й наявність в організмі трихомонад, які чутливі тільки до специфічних ліків, у тому числі до трихопол.
59. Потрібно розрізняти справжній і не справжній рак. Цей рак в пухлині обов'язково має колонії трихомонад. Дослідники іноді викликають штучний не справжній рак, використовуючи місцеве подразнення за допомогою канцерогенів, які може викликати рану й пухлину тканини. Така пухлина лікується шляхом усунення подразнення й загоєння рани, наприклад, з використанням сирої картоплі.
60. Рак паразитарного походження може лікуватися тривалим повним голодуванням на урині за методом Армстронга. В цьому випадку організм використовує всі резерви організму і використовує мікроби і трихомонад як харчування. Очищення організму від мікробів і трихомонад забезпечить повне лікування від раку. Рак можна запобігти, якщо буде збережена сильна імунна система.
Можна відзначити, що в представленій формулі раку паразитарного походження дається нове тлумачення, що таке малігнізація клітин, а також чому до пухлини підходять додаткові кровоносні судини. Нове тлумачення наявності додаткових кровенсних судин розкриває грубу помилку в пропонованої онкогенетики методикою лікування шляхом перекриття надходження крові до пухлини. Це призводить до пригнічення здорових клітин, які виконують роботу по загоєнню рани шляхом поділу.
. Вижная посилання з книги Свищевой с.210: Сім довгих років моєї роботи над трихомонадной проблемою не залишилися марними Трихомонада стала все впевненіше входити в розуми медиків. Трихопол став настільним препаратом у радіологів ВОНЦ. Протівотріхомонаднимі засобами лікують виразки шлунка, пневмонії нетуберкульозного характеру і парадантозе, використовують при операціях і хіміотерапії онкологічних хворих, застосовують при лікуванні кардіологічних хворих. І, нарешті, з'явилася зубна паста з метронідазолом, правда закордонного виробництва. Поки у нас розбираються з трихомонадою, іноземці вже приступили до випуску протівотріхомонадних лікарських і гігієнічних новинок.
Тут важливий зв'язок. Трихополом лікують виразку шлунка і рак. Встановлено, що виразка шлунка викликається бактеріями типу трихомонад. Виразку шлунка лікували сто років з використанням операції, що призводило до інвалідизації хворого. Після виявлення паразитарного походження виразки виявилося, що її можна лікувати амбулаторним способом, придушуючи збудника. Тому виразку шлунка можна вважати паразитарним захворюванням. Логічно, що й рак має паразитарне походження, т.к. піддається лікуванню трихополом. До встановлення паразитарної причини виразки шлунка народні цілителі інтуїтивно підбирали методи лікування виразки. Було встановлено, що виразку шлунка можна лікувати дозованим прийомом спирту, а також сирою картоплею на тощах. Ці методи лікування дозволяли придушити паразитів в хворобі. Зараз для лікування раку використовується метод Шевченка, при якому рак лікують горілкою з маслом. Також є повідомлення, що рак можна лікувати прийомом сирої картоплі. Тут видна пряма аналогія, що підтверджує, що рак це паразитарне захворювання, яке можна лікувати простими засобами без операції.
Всі пункти формули рака можуть уточнюватися, також можуть з'явитися нові пункти в наступних редакціях формули рака паразитарного походження.
На підставі поданої формули розроблений алгоритм лікування раку і запропонована методика лікування з авторською назвою Рятувальне коло. Методика опублікована, піддається масової перевірці і з'явилися позитивні відгуки хворих. Пропонуємо обговорити основні положення паразитарної теорії походження раку. Нами відкрита авторська тема Протистояння теорій походження раку на багатьох форумах по темі онкологічних захворювань Основні положення пропонованої формули рака опубліковані на форумі мембрани ще в квітні 2004р. Результати перевірки методики лікування раку з назвою СК є фактом, який дозволяє вважати всі інші теорії походження раку помилковими. Потрібен терміновий перегляд всіх підручників з онкології. Все сказане ми готові обгрунтувати і відповісти на всі питання в ході дискусії. Ми спростовуємо багато праць докторів і академіків, які завели проблеми раку в глухий кут. Борис Чоповський (Veritas) і Василь Плюснін (Плюс.) 23.06.07.