Головна » Імунологія » Колонії фібробластів кісткового мозку. Функції фібробластів кісткового мозку


Колонії фібробластів кісткового мозку відносяться до повільно проліферуючим клітинам. Перебуваючи у складі кісткового мозку 6 - і 14-денних морських свинок, лише 15 і 2% з них метятся 3Н-тимідину за 72 години. У дорослих тварин все стромальні попередники залишаються немічених і не гинуть в результаті самогубства при інкубації з 3H-тимідину високої питомої активності.

В цьому відношенні вони чітко відрізняються від кровотворних клітин, Лімфоцитів і попередників макрофагів. Зміст колоній фібробластів в кровотворних органах з віком характерним чином змінюється.

Клоногенние попередники фібробластів присутні у відносно великій концентрації серед клітин черевної та плевральної порожнин. Їх число (на 10s клітин) складає в першій близько 8 а в другій - близько 27.

Колонії фібробластів кісткового мозку і тимуса відносяться до категорії швидко прилипають до поверхні скла клітин. У відсутність сироватки час, потрібний для прикріплення 90% колоній фібробластів, становить 90 хв, причому більшість з них прикріплюється до скла вже в перші 30 хв (Friedenstein, 1973). Нащадки колоній фібробластів активно синтезують колаген. Це відноситься до колоній фібробластів кісткового мозку, селезінки і тимусу.

Дані про радіочутливості стромальних - Клітин-попередників, отримані різними методами, практично збігаються. Радіочутливість колоній фібробластів кісткового мозку і селезінки морських свинок, яка визначалася за ступенем придушення колоніеобразованія після опромінення клітин in vitro, характеризується величиною Д0 = 178 Р і п = 14 (Friedenstein, 1973). Подібну радіочутливість виявляють і КОКФ кісткового мозку людини. Радіочутливість КОКФ кісткового мозку мишей характеризується Д0 близько 220 Р. Така ж величина Д0 була отримана для клітин з плевральної порожнини мишей, що утворюють колонії фібробластів в агарових культурах.

Методом клонування стромальних клітин-попередників in vitro було показано, що число колонії фібробластів різко зростає в регіонарні лімфовузли після первинного введення антигену: в 30 разів через одну добу, в 40 разів - через 7 діб; через місяць воно повертається до вихідному) рівня. В контррегіонарном вузлі також відбувається збільшення числа колоній фібробластів, але воно менш виражене і настає пізніше. При повторному відповіді число колоній фібробластів зростає швидше і більш різко.

Ці зміни не свідчать ще, звичайно, про те, що стромальні клітини лімфовузлів розпізнають антигени і зберігають імунологічну пам'ять. Реакції стромальной тканини можуть бути результатом впливу на неї іммуіологіческі компетентних клітин, які розпізнають антиген, які, як відомо, виділяють при цьому цілу гамму речовин, що діють на сусідні клітини.

Наведені зрушення в чисельності колоній фібробластів показують, що в клітинної популяції, що населяє лімфоїдні органи, число колоній фібробластів може, очевидно, збільшуватися не тільки шляхом розмноження самих колоній фібробластів, а й іншим шляхом, а саме завдяки їх додаткового рекрутування за рахунок придбання колонієутворюючих властивостей тими клітинами, які в попередній момент ними не володіли, або (що менш ймовірно) за рахунок репопуляціі колоній фібробластів.

Заслуговують також уваги відомості про зміну числа колоній фібробластів в черевній порожнині при утворенні в ній запального ексудату. Введення внутрішньочеревно тіоглікогенного бульйону викликає у молодих свинок, крім різкого збільшення числа макрофагів, також і наростання числа клоногенних попередників фібробластів. Через три дні загальний зміст колоній фібробластів серед клітин перитонеального ексудату збільшується в 10 разів, а їх концентрація - в 20 разів. Таким чином, в ряді випадків, в тому числі при імунній відповіді, вдається показати, що перебудова лімфоїдної тканини супроводжується змінами чисельності містяться в ній стромальних клітин-попередників.





1 (0,00172)