Головна » Імунологія » Походження А-клітин мікрооточення. Фібробласти лімфоїдних органів


В моношаровий культурах лімфоїдних органів мишей виділені високоадгезивні короткоживучі дендрітіческіе клітини, які становлять близько 1% клітинного складу цих органів і охарактеризовані як знаходяться поза проліферативного пуланефагоцітірующіе клітини, що не мають антигенних маркерів Т-і В-лімфоцитів і макрофагів. Ці клітини видимим чином не пов'язують антигени і комплекси антиген - антитіло, і чи роблять вони вплив на лімфоїдні клітини, залишається поки невідомим.

Інша субпопуляція прилипають клітин - Це стромальні механоціти. Їх концентрація серед А-клітин (10-3-10-4) добре відповідає концентрації активних А-клітин, а додавання стромальних механоцітов в культури клітин селезінки виявляє помітний вплив на антитілоутворення. Однак прямих даних ні про роль стромальних механоцітов, ні Дендритичні клітин в якості А-клітин поки не отримано.

Якими б не виявилися по морфології А-клітини, Ясно, що та роль, яку вони виконують в імунологічних реакціях in vitro, відноситься до числа функцій мікрооточення периферичних лімфоїдних органів: подання антигену антігенреактівние клітинам, забезпечення взаємодії антигену з відповідними лімфоїдними попередниками; регулювання тімусзавісімих, клеточнообусловленних імунних відповідей і тімуснезавісімих, гуморальних імунних відповідей ; забезпечення взаємодії двох частин імунної системи за рахунок зростання ймовірності взаємодії Т-і В-лімфоцитів в тімусзавісімих відповідях.

Тому активна субпопуляція А-клітин повинна, очевидно, складати частину того мікрооточення, яке діє на території лімфоїдних органів і яке особливо істотно для проходження антигензависимая стадій диференціювання імунокомпетентних клітин.

При експлантаціі в моношаровий культури суспензій клітин кровотворних і лімфоїдних органів від дорослих мишей, щурів, морських свинок, собак, а також людей виникають колонії фібробластів, а при їх пасирування - диплоїдні штами фібробластів. Штами фібробластів, що походять з кісткового мозку, селезінки, тимуса, лімфовузлів або клітин перитонеальній порожнині, але своїм морфологічним характеристикам майже не розрізняються.

У той же час вони представляють собою клітинні лінії механоцітов, які істотно розрізняються по гістогенетичному властивостями і, що особливо важливо, за здатністю створювати різне мікрооточення. У цьому переконують досліди зі зворотним трансплантацією таких клітин в організм.

Дійсно, коли фібробласти з культур кісткового мозку, що пройшли 20 пасажів, поміщають в дифузійні камери, розвивається інтенсивний остеогенез і камери повністю заростають кісткою; в той же час фібробласти з культур селезінки при зворотній трансплантації утворюють в дифузійної камері ретикулярну тканину. При вільної трансплантації кістковомозкових фібробластів на місці пересадки утворюється кісточка, що заповнюється кістковим мозком, а на місці селезінкових фібробластів - невеликий лімфоїдний орган.

Таким чином, підсадка чистих штамів стромальних фібробластів призводить до таких же результатів, як і гетеротопние трансплантація фрагментів кровотворних і лімфоїдних органів, - прийом, службовець для перенесення мікрооточення від донора до реципієнта (Чортків, Фріденштейн, 1977). І в тому і в іншому випадку пересаджені стромальні механоціти (у вигляді чистого клітинного штаму або в складі тканини) розпізнаються кровотворними і лімфоїдними клітинами реципієнта як території, що підходять для заселення. Мікрооточення, що створюється в гстеротопном трансплантаті, допускає реалізацію тих диференціювань, які здійснюються кровотворними і лімфоїдними клітинами на території вихідного для перенесених механоцітов органу. Зокрема, в гетеротопних трансплантата тимуса кровотворні клітини реципієнта розвиваються в Т-клітини, в трансплантата кісткового мозку - в мієлоїдний і еритроїдних клітини, а в гетеротопних трансплантата селезінки диференціювання клітин реципієнта йде в тих же напрямках, що і в селезінці донора (Metcalf, Moore, 1971; Чертков, Фріденштейн, 1977).

Все це показує, що роль стромальних механоцітов як клітин, Що створюють мікрооточення, полягає в «якості» для кровотворних клітин реалізувати певні з можливих для них диференціювань.



...


1 (0,00115)