Головна » Імунологія » Колонізація периферичних лімфоїдних органів. Репопуляціі лімфоцитів


Попередники В-клітин утворюються у птахів в фабріцневой сумці з іммігрує до неї з кісткового мозку нащадків стовбурових кровотворних клітин, а у ссавців виникають в самому кістковому мозку або, можливо, в лімфоїдних органах стінки кишечника (таких, як апендикс і Пейєрових бляшки).
У вигляді вже коммітірованних імунокомпетентних попередників В-клітини надходять в кровотік і заселяють периферичні лімфоїдні органи: лімфовузли і селезінку.

Колонізація периферичних лімфоїдних органів супроводжується масивною рециркуляцією лімфоцитів-своєрідним процесом, в ході якого лімфоцити, вийшовши через дрібні артеріоли лімфоїдних органів, можуть знову потрапити в кров'яне русло. Для цього вони повинні проникнути в відводять лімфатичні судини тих же органів, щоб потім потрапити в венозну кров або пройти безпосередньо через стінки венул лімфовузлів (Hall, 1974).

Введення мічених лімфоцитів показало, що у щурів вже за 1:00 всі малі лімфоцити крові виходять в лімфовузли, але потім більша їх частина знову з'являється в крові. При рециркуляції лімфоцити багаторазово проробляють шлях: лімфа - кров - лімфовузли - лімфа. Час, який витрачається лімфоцитами щурів на траверс тканини лімфовузлів (тобто від моменту виходу з кров'яного русла до надходження в загальний грудної лімфатичний проток) становить від 14 до 36 год.

Воно різне для тих лімфоцитів, Які знаходяться в стані активного синтезу РНК, і тих, які РНК не синтезують і виконали останній клітинний цикл близько двох тижнів тому. Траверз лімфоцитів різко посилюється в лімфовузлах, стимульованих антигенним подразненням.

Репопуляціі лімфоцитів забезпечує їм можливість багаторазового проходження через тканину лімфовузлів, що, очевидно, важливо для невипадкового заселення. Дійсно, Т-клітини заселяють Т-залежні зони, а В-клітини - В-залежні зони, які знаходяться поруч на території кожного лімфовузла, але не можна їх плутати з лімфоцитами (Поверне, 1971).

Виникає питання, що розпізнається лімфоцитами як орієнтир підходящого для заселення місця. Мова йде, очевидно, не тільки про ендотелії тих судин, через стінки яких виходять лімфоцити (Stamper, Woocirulf, 197b), - інакше вони не повинні були б проробляти вільний траверс тканини лімфовузлів. Можна також показати, що лімфоцити при заселенні орієнтуються не на лімфоцити і не на макрофаги.

Про це свідчить відновлення структури лімфовузлів після їх гетеротопного трансплантації (в тому числі, коли пересідають попередньо опромінені лімфовузли). Регенерація відбувається, як це показують антигенні та хромосомні маркери (Дідух, Фрнденштейн, 1970), за рахунок заселення трансплантатів лімфоцитами реципієнта, які в момент їх проникнення на територію трансплантованого опроміненого лимфоузла не знаходять там ні лімфоїдних клітин, ні макрофагів. У той же час в результаті гетеротопного трансплантації від донора переноситься строма лімфоїдного органу.
Її клітини, очевидно, і служать орієнтирами, які розпізнаються при популяції вторинних лімфоїдних органів.





1 (0,43656)