Головна » Імунологія » Цитотоксичні Т-клітини. Супресорні Т-клітини


Цитотоксичні Т-клітини здатні безпосередньо атакувати і знищувати мікроорганізми, а іноді навіть власні клітини організму. З цієї причини їх називають клітинами-кілерами. Завдяки рецепторних білків на поверхнях цитотоксичних клітин вони щільно зв'язуються з мікроорганізмами або клітинами, що містять відповідний специфічний антиген. Потім атакують клітина знищується способом, показаним на малюнку. Після зв'язування цитотоксическая Т-клітина секретирует так звані перфоріни (білки, формують отвори в мембрані атакується клітини). Через ці отвори з інтерстиціального простору в клітину швидко тече рідина. Крім того, цитотоксична Т-клітина виділяє токсичні речовини прямо в атакується клітку. Майже негайно атакують клітина сильно розбухає і зазвичай незабаром після цього руйнується.

Особливо важливо, що після перфорації мембрани і виділення цитотоксичних речовин ці клітини-кілери можуть відриватися від піддалися атаці клітин і нападати на інші клітини, знищуючи їх. Деякі цитотоксичні клітини зберігаються в тканинах протягом місяців.

Частина цитотоксичних Т-клітин особливо згубна для тканинних клітин, уражених вірусами, оскільки багато вірусні частинки захоплюються мембранами тканинних клітин, і до них притягуються Т-клітини у відповідь на вірусну антигенність. Цитотоксичні Т-клітини також грають важливу роль в руйнуванні ракових клітин, клітин трансплантованого серця або інших клітин, чужорідних власного тіла людини.


Супресорні Т-клітини

Про супресорних Т-клітинах відомо набагато менше, ніж про інші Т-клітинах. Вони здатні пригнічувати функції і цитотоксичних Т-клітин, і Т-хелперів. Вважають, що метою цих пригнічують функцій є попередження зайвої активації цитотоксичними Т-клітинами імунних реакцій, які можуть бути ушкоджувальними для власних тканин тіла. З цієї причини супресорні Т-клітини, як і Т-хелпери, вважаються регуляторними Т-клітинами. Ймовірно, система супресорних Т-клітин відіграє важливу роль в обмеженні здатності імунної системи атакувати власні тканини тіла людини, тобто у збільшенні так званої імунологічної толерантності.

Якби в людини розвивався імунітет до його власних тканин, процес набутого імунітету зруйнував би їх. Проте в нормі механізм імунітету «розпізнає» власні тканини організму як відрізняються від бактерій або вірусів, і імунна система людини практично не формує антитіл або активованих Т-клітин проти його власних антигенів.

Основна частина толерантності виникає в результаті відбору клонів під час попередньої обробки. Вважають, що основна частина толерантності розвивається під час попередньої обробки Т-лімфоцитів в тимусі і В-лімфоцитів - в кістковому мозку. Причиною такого подання є той факт, що введення в плід сильного антигену в період, коли лімфоцити проходять попередню обробку в цих двох областях, попереджає розвиток специфічних для введеного антигену клонів лімфоцитів в лімфоїдної тканини. Експерименти показали, що під впливом сильного антигену специфічні незрілі лімфоцити в тимусі стають лімфобластний, значно проліферують, потім вступають у з'єднання із стимулюючим антигеном. Вважають, що в результаті такі лімфоцити руйнуються епітеліальними клітинами тимуса перш, ніж зможуть мігрувати до загальної лімфоїдної тканини тіла і заселити її.

Припускають, що під час передобробки лімфоцитів в тимусі і кістковому мозку всі або більшість клонів лімфоцитів, специфічних для пошкодження власних тканин тіла, саморуйнуються у зв'язку з постійним впливом на них антигенів тіла.



...


1 (0,0019)