Головна » Фармакологія та фармація » Препарат для комфортного та ефективного зниження зайвої ваги Сибутрамін ніхто не забороняв!


Ні
для
кого
НЕ
секрет, що
всесвітня
епідемія
ожиріння
приймає
все
більше
загрозливі
розміри.

До
жаль, сучасна
медицина
частіше
всього
протиставляє
цієї
загрозу
лише
дієти
і
фізичні
навантаження, які
далеко
НЕ
завжди
дають
очікуваний
результат.
В
арсеналі
лікаря
є
тільки
два
зареєстрованих
лікарських
препарату
для
терапії
ожиріння: сибутрамін
і
орлистат.
Тому
несподівана
рекомендація
Європейського
агентства
лікарських
коштів
(EMA)
про
тимчасової
призупинення
на
території
Європи
реєстраційних
посвідчень
препаратів, містять
сибутрамін, отримала
великий
резонанс
в
початку
року.
Втім, якщо
практикуючі
лікарі
були
стурбовані
тимчасовим
відсутністю
ефективного
препарату, то
деякі
ЗМІ
швидко
зробили
з
цієї
новини
« смажений » факт.
Ось
тільки
кому
на
користь
« смажена
їжа
»?

 

Причиною
тимчасової
призупинення
в
Європі
реєстраційних
посвідчень
препаратів, містять
сибутрамін, стали
попередні
результати
( Остаточні
З'являться
лише
цим
влітку
)
крупного
дослідження
SCOUT (Sibutramine Cardiovascular OUTcome Trial).
В
2002
році
компанія
Ебботт
( Виробник
Оригінального
Препарату
Сибутрамін - Меридіа ),. прекрасно
усвідомлюючи, який
ризик
тривалості
життя
створюють
вже
наявні
серцево - судинні
захворювання
у
тучних
пацієнтів, прийняла
рішення
детально
вивчити
доцільність
медикаментозного
зниження
ваги
з
допомогою
сибутраміну
у
таких
пацієнтів.
В
дослідження
були
включені
10744
пацієнта
в
віці
від
55
років.
Більш
90%
з
них
мали
протипоказання
до
лікуванню
сибутраміном, але
наявні
у
них
важкі
ССЗ
створювали
настільки
високий
ризик
їх
життя
і
здоров'ю, що
користь
від
терапії
ожиріння
і
відповідне
зниження
навантаження
на
серцево - судинну
систему
могла
значно
перевершити
негативні
ефекти
від
потенційно
можливих
побічних
явищ.
Передбачалося
з'ясувати: який
ризик
вище - ожиріння
в
поєднанні
з
вже
наявними
ССЗ
або
тривалий
прийом
препарату, у
якого
в
списку
можливих
побічних
ефектів, зустрічаються
менше
ніж
у
10%
пацієнтів, завжди
значилися
тахікардія, серцебиття, підвищення
АД.

 

Результати
початковій
оцінки
ефективності
терапії
показали, що
первинні
наслідки
( Несмертельний
Інфаркт
Міокарда, Несмертельна
Стенокардія, зупинка
серця
з
подальшим
відновленням
серцевої
діяльності
)
спостерігалися
у
100%
пацієнтів, отримували
плацебо, проти
114%
пацієнтів, брали
сибутрамін (P = 0.016).
Різниця, як
Ви
самі
можете
судити, невелика
- менше
15%.
І, тим
НЕ
менше, ЕМА
прийняла
рішення
посилити
в
інструкції
по
застосування
препарату
попередження
про
потенційної
небезпеки
прийому
препарату
особами, мають
обтяження
по
лінії
ССЗ.
В
США
і
Росії
поправки
внесли
в
робочому
режимі - тому
препарати
сибутраміну, як
і
перш, надходять
в
продаж
і
дозволені
до
застосування
FDA
і
Міністерством
ЗравСоцРазвітія
відповідно.

 

Лікарі
добре
знають: у
кожного
ліки
є
побічні
ефекти.
І
ніж
ефективніше
препарат, тим
акуратніше
слід
його
призначати.
Тільки
лікаря
належить
право
зробити
вибір
між
ризиками
ожиріння
і
перевіреним
оригінальним
препаратом, виробленим
відповідальної
компанією.
Додамо, що
Меридіа
( Сибутрамін
) - є
сьогодні
єдиним
оригінальним
препаратом, усуває
основну
причину
захворювання.



...


1 (0,00062)