Медичні статті » Біологія » Будова молекули днк. Схема молекули ДНК


Уотсон і Крик показали, що ДНК складається з двох полінуклеотидних ланцюгів. Кожна ланцюг закручена в спіраль вправо, і обидві вони свити разом, тобто закручені вправо навколо однієї і тієї ж осі, утворюючи подвійну спіраль.

Ланцюги антіпараллельни, тобто спрямовані в протилежні сторони. Кожна ланцюг ДНК складається з сахарофосфатним кістяка, уздовж якого перпендикулярно довгій осі подвійної спіралі розташовуються підстави; що знаходяться один проти одного заснування двох протилежних ланцюгів подвійної спіралі пов'язані між собою водневими зв'язками.

Сахарофосфатние остови двох ланцюгів подвійної спіралі добре видно на просторової моделі ДНК. Відстань між сахарофосфатнимі остовами двох ланцюгів постійно і дорівнює відстані, займаному парою підстав, тобто одним пурином і одним піримідинів. Два пурину займали б занадто багато місця, а два піримідину - надто мало для того, щоб заповнити проміжки між двома ланцюгами.

Уздовж осі молекули сусідні пари основ розташовуються на відстані 034 нм одна від одної, чим і пояснюється виявлена на рентгенограмах періодичність. Повний оборот спіралі доводиться на 34 нм, тобто на 10 пар основ. Ніяких обмежень щодо послідовності нук-леотідов в одного ланцюга не існує, але в силу правила спаровування підстав ця послідовність в одного ланцюга визначає собою послідовність нуклеотидів в іншій ланцюга. Тому ми говоримо, що два ланцюги подвійної спіралі комплементарні один одному.

Уотсон і Крик опублікували повідомлення про своєї моделі ДНК в журналі « Nature »В 1953 р., а в 1962 р. вони разом з Морісом Вілкінсом були удостоєні за цю роботу Нобелівської премії. У тому ж році отримали Нобелівську прийми Кендрю і Перуц за свої роботи з визначення тривимірної структури білків, також виконані методом рентгеноструктурного аналізу. Розалінду Франклін, померлу від раку раніше присудження цих премій, не включили в число лауреатів, оскільки Нобелівська премія посмертно не присуджується.

Для того щоб визнати запропоновану структуру генетичним матеріалом, було потрібно показати, що вона здатна: 1) нести в собі закодовану інформацію і 2) точно відтворюватися (реплицироваться). Уотсон і Крик віддавали собі звіт в тому, що їх модель задовольняє цим вимогам. В кінці своєї першої статті вони стримано відзначили: «Від нашої уваги не вислизнуло, що постульованої нами специфічне спарювання підстав відразу ж дозволяє постулювати і можливий механізм копіювання для генетичного матеріалу».

У другій статті, опублікованій втом ж 1953 р., вони обговорили висновки, які випливали з їх моделі, в генетичному плані. Це відкриття, яке показало, наскільки явно структура може бути пов'язана з функцією вже на молекулярному рівні, дало потужний поштовх розвитку молекулярної біології.



...


1 (0,00174)