Андріанов Олександрwww.sandrianov.ruГенна інженерія виникла в 1973 р. і з тих пір бурхливо розвивається. Уже сьогодніможна говорити про певні досягнення в галузі виробництвагенно-інженерних ліків, генетично модифікованих джерел піт



Тиражування "людей за принципом клонуванняЩоб зрозуміти для чого і навіщо людству створення собі подібних, необхіднорозібратися - що ж таке клонування взагалі.Клонування - це всі методи спрямованого розмноження організмів і їхген



Л. З. КазанцеваДоктор медичних наук, професор, НДІ педіатрії та дитячої хірургії МОЗ РФ,МоскваПроблеми генетичного консультуваннязначно ширше статистичного встановлення генетичного ризику. Особливе місцеприділяється питанням псіхологіческог



В ході масштабного дослідження, проведеного міжнародною групою вчених, були отримані нові докази генетичної природи аутизму.



Генетики розробили неінвазивний спосіб виявлення мутацій в ДНК ембріона на підставі аналізу крові матері.



Кожна клітина тіла людини містить в точності 46 хромосом. Хромосоми завжди хлопця. У клітці завжди є по 2 хромосоми кожного виду, пари відрізняються один від одного по довжині, формі і наявності потовщень або перетяжок. У більшості випадків хромосоми досить різняться, щоб



Точних шляхів виникнення життя на Землі і еволюції її до вищих форм,включаючи Хомо Сапієнс, думаю, не знає ніхто. Тому, можливі будь-які варіанти.В даному випадку особисто я все більше схиляюся до думки про існування якогосьглобального інформаційно



Про те, що чоловіки вимирають як вид, говорилося давно. Мовляв, Y-хромосома - штука настільки тендітна, що немає ніякої надії зупинити її руйнування. А тепер, нарешті, названий і граничний термін життя такого різновиду ссавців, як самець людини - мужик то є. Професор Дженні Грейвс з Австралійського національного університету стверджує, що в межах найближчих 10 млн років чоловіки як біологічний підвид можуть опинитися на межі зникнення. Але в результаті, як вважає дослідниця, можуть з'явитися дві інші різновиди людини.



К.м.н. І.А. Вікторова, професор Г.І. НечаєваОмська державна медична академіяСеред усіх спадкових захворювань сполучної тканини найбільший інтересдля терапевтів та лікарів загальної практики представляє синдром Марфана, так якпродовж



Мабуть, вчені не хочуть цього знати. Брюс Лан, професор генетики Чиказького університету, не розумів, у що вплутується, коли в минулому році представив результати нового аналізу ДНК: у одних людей є ознаки недавньої швидкої еволюції мозку, а в інших ні. Він торкнувся хворого місця в науці - зв'язки раси з інтелектом - і спровокував запеклі суперечки.



Як ваш мозок формує найзначніші спогади? Дослідження страху, що проводяться на щурах, суттєво допомагали нам це вивчити. Хоча страх людей і щурів є різними речами, способи, за допомогою яких пацюк і людський мозок і тіло відповідають на небезпеку, подібні за своєю суттю. Унаслідок того, що є стрижень багатьох людських патологій, від панічних нападів до посттравматичного стресового порушення, прорив в розумінні системи страхумозку може привести до нових шляхів лікування цих порушень.



Сучасна медицина все більше перетворюється в одну з найбільш високотехнологічних і наукоємних галузей людського знання. Щодо недавні відкриття в області генної інженерії і стовбурових клітин зокрема, дозволяють в найкоротші терміни домагатися вражаючих результатів при лікуванні таких складних захворювань як цироз печінки, гепатит, усувати порушення в роботі серцево-судинної і нервових систем.



Н. В. ОльховичЗавідуюча біохімічної лабораторії медико-генетичного центру УДСЛ ОХМАТДИТ,м. КиївЛізосомні хвороби накопичення (ЛБН) - це великий клас спадковиххвороб обміну речовин, який включає близько 40 нозологічних форм.Моле



Михайло Батін 
Керівник громадської організації «За збільшення тривалості життя» 

У 21 столітті вчені неухильно наближаються до розгадки феномену старіння і 
розробці ефективної терапії старіння. Сьогодні біологія розвивається так 
швидко, що кожн



Довгий час ген розглядали як частину спадкового матеріалу (одиницю), що забезпечує розвиток певної ознаки організму. Але яким чином функціонує ген, залишалося неясним. У 1945 р. Дж. Бидлом і Е. Татум була сформульована гіпотеза, яку можна висловити формулою "Один ген - один фермент". Пізніше було показано, що



Американські дослідники виявили ген, відповідальний за збільшення тривалості життя при жорсткому часовому обмеженні споживання калорій. Відкриття дозволяє по-новому поглянути на феномен, відомий впродовж останніх 70 років.



Д.Романов.la_defonce25@yahoo.comВсі ми були поставлені в понеділок, 12 лютого 2001р. перед унікальним фактомв світі наукових досягнень - відразу дві великі, незалежні один від одного групивчених зробили заяву про повну розшифровку генома челов



Хвороби щитовидної залози є одними з найпоширеніших у світі. Вони стають в один ряд з такими захворюваннями, як цукровий діабет і хвороби серцево-судинної системи. Учені всього світу не перестають задавати питання, що саме призводить до розвитку цих хвороб - спадкові (генетичні) причини або фактори навколишнього середовища? Значення має і те й інше.



Дмитро Олександрович Ісаєв, Олена ЗахароваСтарший науковий співробітник лабораторії генетики розвитку ІОГен РАН, кандидат біологічних наук, ембріолог Медичної Клініки репродукції "МА-МА"Ембріолог Медичної Клініки репродукції "МА-МА"Минулого тижня


2 (0,00117)